N-(3'-ethoxycarbonyl-2'-oxopropyl)-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide | 730951-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-(3'-ethoxycarbonyl-2'-oxopropyl)-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide
• 英文别名: Ethyl 3-oxo-4-(1,1,3-trioxo-1,2-benzothiazol-2-yl)butanoate
• CAS: 730951-32-3
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₆S
• mdl: MFCD04621690
• 分子量: 311.315
• InChiKey: BZENDRQFWGLDRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.2±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.435±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3'-ethoxycarbonyl-2'-oxopropyl)-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide 在 dirhodium tetraacetate 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2,3-dimethoxycarbonyl-4-ethoxycarbonyl-5-oxo-8,8-dioxo-9,10-benzo-11-oxa-8-thia-7-aza-tricyclo[5.3.1^1,40^1,7]undec-2,9-dien
  参考文献：
  名称：

  与Rh（II）-酮类化合物反应的环状和无环磺酰亚胺：酰亚胺基羰基化学选择性O-官能化的新途径。

  摘要：

  在异噻唑-3（2H）-1,1-二氧化物和许多N-（芳磺酰基）甲酰胺在二氯甲烷或二氯乙烷溶液中的存在下，使用四乙酸dirhodium催化重氮乙酰丙酮，重氮乙酰乙酸，重氮丙二酸和重氮乙酸酯的催化分解，得到Rh（II）-类胡萝卜素使亚胺基羰基的O-烷基化，并最终形成O-烷基亚氨酸盐。该反应通过羰基化物以高化学选择性进行，并为以高收率得到具有多官能O-烷基的酰亚胺化物提供了强有力的合成方法。根据X射线分析以及1H-和13C-NMR研究表明，所得的无环O-烷基亚氨酸盐在固态和溶液中均具有E-构型。与无环类似物不同

  DOI：

  10.1039/b508317f
• 作为产物：
  描述：

  4-溴乙酰乙酸乙酯 、 saccharin sodium salt 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以46%的产率得到N-(3'-ethoxycarbonyl-2'-oxopropyl)-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  与Rh（II）-酮类化合物反应的环状和无环磺酰亚胺：酰亚胺基羰基化学选择性O-官能化的新途径。

  摘要：

  在异噻唑-3（2H）-1,1-二氧化物和许多N-（芳磺酰基）甲酰胺在二氯甲烷或二氯乙烷溶液中的存在下，使用四乙酸dirhodium催化重氮乙酰丙酮，重氮乙酰乙酸，重氮丙二酸和重氮乙酸酯的催化分解，得到Rh（II）-类胡萝卜素使亚胺基羰基的O-烷基化，并最终形成O-烷基亚氨酸盐。该反应通过羰基化物以高化学选择性进行，并为以高收率得到具有多官能O-烷基的酰亚胺化物提供了强有力的合成方法。根据X射线分析以及1H-和13C-NMR研究表明，所得的无环O-烷基亚氨酸盐在固态和溶液中均具有E-构型。与无环类似物不同

  DOI：

  10.1039/b508317f