N-(1,3,5-trimethylpyrazol-4-yl)acetamide | 221089-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(1,3,5-trimethylpyrazol-4-yl)acetamide
• 英文别名: 4-acetamido-1,3,5-trimethyl-1H-pyrazole
• CAS: 221089-46-9
• 化学式: C₈H₁₃N₃O
• mdl: MFCD01190994
• 分子量: 167.211
• InChiKey: IHCULUJACYLIQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,3,5-trimethylpyrazol-4-yl)acetamide 在 sodium hydroxide 、 sodium sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 以91%的产率得到N-乙基-1,3,5-三甲基-1H-吡唑-4-胺
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1-aryl-3-heteroaryl-thioureas (or isothioureas) as antiatherosclerotic agents

  摘要：

  提供了代表为Formula I或II的抗动脉粥样硬化药物： 其中 R为 其中R9、R10、R11、R12、R13和R14分别独立地为氢或1-6个碳原子的较低烷基； R6和R7分别独立地为氢、1-6个碳原子的较低烷基或CH2COOR8，其中R8为1-6个碳原子的较低烷基；以及 X为O或S； R1为氢或1-6个碳原子的较低烷基； R2、R3和R4分别独立地为氢或卤素；以及 R5为1-6个碳原子的较低烷基； 或其药用可接受盐。

  公开号：

  US06455566B1
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三甲基-吡唑-4-胺 、 乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以72%的产率得到N-(1,3,5-trimethylpyrazol-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1-aryl-3-heteroaryl-thioureas (or isothioureas) as antiatherosclerotic agents

  摘要：

  提供了代表为Formula I或II的抗动脉粥样硬化药物： 其中 R为 其中R9、R10、R11、R12、R13和R14分别独立地为氢或1-6个碳原子的较低烷基； R6和R7分别独立地为氢、1-6个碳原子的较低烷基或CH2COOR8，其中R8为1-6个碳原子的较低烷基；以及 X为O或S； R1为氢或1-6个碳原子的较低烷基； R2、R3和R4分别独立地为氢或卤素；以及 R5为1-6个碳原子的较低烷基； 或其药用可接受盐。

  公开号：

  US06455566B1

文献信息

• [EN] PYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDINES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009153589A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The present invention relates to compounds that inhibit of focal adhesion kinase function, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment in warm-blooded animals such as humans of diseases such as cancer.

  本发明涉及抑制细胞焦点粘附激酶功能的化合物，其制备方法，含有其作为活性成分的药物组合物，以及它们作为药物的用途，以及用于制造用于治疗温血动物（如人类）癌症等疾病的药物。
• Novel substituted 1-aryl-3-heteroaryl-thioureas and substituted 1-aryl-3-heteroaryl-isothioureas as antiatherosclerotic agents
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030013747A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  Antiatherosclerotic agents are provided which are represented by Formulas I or II: 1 wherein R is 2 wherein R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , and R 14 are each, independently, hydrogen or a lower alkyl of 1-6 carbon atoms; R 6 , and R 7 are each, independently, hydrogen, lower alkyl of 1-6 carbon atoms, or CH 2 COOR 8 , where R 8 is a lower alkyl of 1-6 carbon atoms; and X is O or S; R 1 is hydrogen or a lower alkyl of 1-6 carbon atoms; R 2 , R 3 , and R 4 are each, independently, hydrogen or halogen; and R 5 is a lower alkyl of 1-6 carbon atoms; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供了抗动脉粥样硬化药剂，其由公式I或II表示：其中，R是2，其中R9、R10、R11、R12、R13和R14分别独立地为氢或1-6个碳原子的较低烷基；R6和R7分别独立地为氢、1-6个碳原子的较低烷基或CH2COOR8，其中R8为1-6个碳原子的较低烷基；X为O或S；R1为氢或1-6个碳原子的较低烷基；R2、R3和R4分别独立地为氢或卤素；R5为1-6个碳原子的较低烷基；或其药学上可接受的盐。
• Substituted 1-aryl-3-heteroaryl-thioureas and substituted 1-aryl-3-heteroaryl-isothioureas as antiatherosclerotic agents
  申请人：Wyeth

  公开号：US06686476B2

  公开（公告）日：2004-02-03

  Antiatherosclerotic agents are provided which are represented by Formulas I or II: wherein R is wherein R9, R10, R11, R12, R13, and R14 are each, independently, hydrogen or a lower alkyl of 1-6 carbon atoms; R6, and R7 are each, independently, hydrogen, lower alkyl of 1-6 carbon atoms, or CH2COOR8, where R8 is a lower alkyl of 1-6 carbon atoms; and X is O or S; R1 is hydrogen or a lower alkyl of 1-6 carbon atoms; R2, R3, and R4 are each, independently, hydrogen or halogen; and R5 is a lower alkyl of 1-6 carbon atoms; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供了抗动脉粥样硬化药剂，其由I或II式表示：其中R为其中R9、R10、R11、R12、R13和R14各自独立地为氢或1-6个碳原子的较低烷基；R6和R7各自独立地为氢、1-6个碳原子的较低烷基或CH2COOR8，其中R8为1-6个碳原子的较低烷基；X为O或S；R1为氢或1-6个碳原子的较低烷基；R2、R3和R4各自独立地为氢或卤素；以及R5为1-6个碳原子的较低烷基；或其药学上可接受的盐。
• 5-PHENYLTHIAZOLE DERIVATIVES AND USE AS PI3 KINASE INHIBITORS
  申请人：Bruce Ian

  公开号：US20100093690A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  Compounds of formula I in free or salt form, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating diseases mediated by phosphatidylinositol 3-kinase. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  式I的化合物，无论是自由形式还是盐形式，其中R1、R2、R3、R4和R5的含义如规范中所示，对于治疗由磷脂酰肌醇3-激酶介导的疾病是有用的。还描述了含有这些化合物的制药组合物以及制备这些化合物的过程。
• PYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Barlaam Bernard Christophe

  公开号：US20110166139A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to compounds that inhibit of focal adhesion kinase function, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment in warm-blooded animals such as humans of diseases such as cancer.

  本发明涉及抑制黏着斑激酶功能的化合物，其制备过程，含有其作为活性成分的制药组合物，以及它们作为药物的使用，以及它们用于制造用于治疗诸如癌症等疾病的温血动物，如人类的药物。