Acetic acid (3S,8R,9S,10R,13S,14S)-17-[(E)-hydroxyimino]-16-[1-(2-hydroxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester | 129909-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (3S,8R,9S,10R,13S,14S)-17-[(E)-hydroxyimino]-16-[1-(2-hydroxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
• CAS: 129909-13-3
• 化学式: C₂₈H₃₅NO₄
• 分子量: 449.59
• InChiKey: FJIGKQXSXPJXED-OORQAKKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  79.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3S,8R,9S,10R,13S,14S)-17-[(E)-hydroxyimino]-16-[1-(2-hydroxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 、 Acetic acid (4bR,8S,10aR,10bS,12aS)-3-[1-(2-hydroxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-10a,12a-dimethyl-2-oxo-1,2,3,4,4a,4b,5,7,8,9,10,10a,10b,11,12,12a-hexadecahydro-1-aza-chrysen-8-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Siddiqui; Memeriani; Ramesh, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 1, p. 39 - 42

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (3S,8R,9S,10R,13S,14S)-16-[1-(2-hydroxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-10,13-dimethyl-17-oxo-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Acetic acid (3S,8R,9S,10R,13S,14S)-17-[(E)-hydroxyimino]-16-[1-(2-hydroxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Siddiqui; Memeriani; Ramesh, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 1, p. 39 - 42

  摘要：

  DOI：