1-呋喃-2-甲基哌嗪 | 59037-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-呋喃-2-甲基哌嗪
• 英文名称: 1-(furan-2-ylmethyl)piperazine
• 英文别名: 1-(2-Furylmethyl)piperazine
• CAS: 59037-70-6
• 化学式: C₉H₁₄N₂O
• mdl: MFCD01860842
• 分子量: 166.223
• InChiKey: GQSSZKRUQKGOJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  28.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-呋喃-2-甲基哌嗪 在 一水合肼 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(5-amino-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-4-furfurylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  5-(1-Piperazinyl)-1H-1,2,4-triazol-3-amines as antihypertensive agents

  摘要：

  A series of 5-(1-piperazinyl)-1H-1,2,4-triazol-3-amines was synthesized and screened for antihypertensive and diuretic activity in spontaneously hypertensive rats (SHR). One compound, 5-[4-[(3-chlorophenyl)methyl]-1-piperazinyl]-1H-1,2,4-triazol-3-am ine (8), was selected to define the mechanism of its antihypertensive activity. Studies in SHR suggest ganglionic blocking activity. Short-lived antihypertensive activity was observed in conscious renal hypertensive dogs.

  DOI：

  10.1021/jm00123a013
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(furan-2-ylmethyl)piperazine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-呋喃-2-甲基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  发现新型芹菜素-哌嗪杂合体作为有效的选择性聚（ADP-核糖）聚合酶-1（PARP-1）抑制剂用于治疗癌症

  摘要：

  聚（ADP-核糖）聚合酶-1 (PARP-1) 是发现化学增敏剂和抗癌药物的潜在靶标。据报道，Amentoflavone ( AMF ) 是一种选择性 PARP-1 抑制剂。在这里， AMF的结构修饰和修剪分别产生了一系列AMF衍生物 ( 9a–h ) 和芹菜素-哌嗪/哌啶杂化物 ( 14a–p 、 15a–p 、 17a–h和19a–f )。在这些化合物中， 15l表现出有效的PARP-1抑制作用（IC 50 = 14.7 nM），并且对PARP-1的选择性高于对PARP-2的选择性（61.2倍）。分子动力学模拟和细胞热位移测定表明15l直接与PARP-1结构结合。在体外和体内研究中， 15l对 A549 细胞显示出有效的化疗增敏作用，并通过 PARP-1 抑制对 SK-OV-3 细胞具有选择性细胞毒作用。 15l·2HCl还表现出良好的 ADME 特性、药代动力学参数和理想的安全裕度。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00735

文献信息

• Synthesis and biological evaluation as AChE inhibitors of new indanones and thiaindanones related to donepezil
  作者：Ziad Omran、Thomas Cailly、Elodie Lescot、Jana Sopkova-de Oliveira Santos、Jean-Hugues Agondanou、Vincent Lisowski、Frédéric Fabis、Anne-Marie Godard、Silvia Stiebing、Guillaume Le Flem、Michel Boulouard、François Dauphin、Patrick Dallemagne、Sylvain Rault

  DOI：10.1016/j.ejmech.2005.07.009

  日期：2005.12

  Sixty-four new indanones and thiaindanones related to donepezil were synthesized and evaluated in vitro as potential AChE inhibitors. Among them, 11 derivatives were found to inhibit the enzyme in the submicromolar range; the best compound revealed its inhibitory activity with an IC50 in the same range (0.06 microM) than the reference compound, donepezil (IC50=0.02 microM).

  合成了与多奈哌齐有关的六十四种新的茚满酮和硫丹酮，并在体外评估了其作为潜在的AChE抑制剂。其中，发现了11种衍生物在亚微摩尔范围内抑制该酶。最好的化合物显示出其抑制活性，其IC50与参考化合物多奈哌齐（IC50 = 0.02 microM）处于相同范围（0.06 microM）。
• 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7-, 8-, 9- and/or 10-substituted dibenzoxazepine and
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05354747A1

  公开（公告）日：1994-10-11

  The present invention provides substituted dibenzoxazepine and dibenzthiazepine compounds of Formula I: ##STR1## which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, and for prostaglandin-E.sub.2 mediated diseases, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, a method for eliminating or ameliorating pain in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal, and a method for treating prostaglandin-E.sub.2 mediated diseases in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了一种具有以下结构的取代二苯并噁唑啉和二苯并噻唑啉化合物，该化合物可用作治疗疼痛的镇痛剂，并用于前列腺素-E.sub.2介导的疾病，包括含有Formula I化合物的治疗有效量与药用可接受载体结合的药物组合物，一种在动物体内给予Formula I化合物的治疗有效量以消除或减轻疼痛的方法，以及一种在动物体内给予Formula I化合物的治疗有效量以治疗前列腺素-E.sub.2介导的疾病的方法。
• 2-,3-,4-,5-,6-,7-,8-,9- and/or 10-substituted dibenzoxazepine and
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05461047A1

  公开（公告）日：1995-10-24

  The present invention provides substituted dibenzoxazepine and dibenzthiazepine compounds of Formula I: ##STR1## which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, and for prostaglandin-E.sub.2 mediated diseases, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, a method for eliminating or ameliorating pain in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal, and a method for treating prostaglandin-E.sub.2 mediated diseases in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了一种Formula I的取代二苯并噁唑啉和二苯并噻唑啉化合物：##STR1##，这些化合物可用作治疗疼痛的镇痛剂，并用于前列腺素-E.sub.2介导的疾病，所述药物组合物包括与药学上可接受的载体结合的Formula I化合物的治疗有效量，一种用于消除或缓解动物疼痛的方法，包括向动物施用Formula I化合物的治疗有效量，以及一种用于治疗动物前列腺素-E.sub.2介导疾病的方法，包括向动物施用Formula I化合物的治疗有效量。
• NOVEL INDAZOLECARBOXAMIDES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION, PHARMACEUTICAL PREPARATIONS COMPRISING THEM AND THEIR USE FOR PRODUCING MEDICAMENTS
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160311833A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The present application relates to novel 6-substituted indazoles having a carboxamide side chain, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and to their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of endometriosis, lymphomas, macular degeneration, COPD and psoriasis.

  本申请涉及具有羧酰胺侧链的新型6-取代吲唑的化合物，以及它们的制备方法，单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防子宫内膜异位症、淋巴瘤、黄斑变性、慢性阻塞性肺病和牛皮癣。
• 2-(1H-1，2，3-三氮唑-4-基)苯胺类化合物的 制备和用途
  申请人：天津市国际生物医药联合研究院

  公开号：CN103159748B

  公开（公告）日：2016-12-21

  本发明涉及2‑(1H‑1，2，3‑三氮唑‑4‑基)苯胺类化合物的制备和用途，具体地，提供了2‑(1H‑1，2，3‑三氮唑‑4‑基)苯胺类化合物，具有下列通式(I)所示的结构，该类化合物是很好的酪氨酸酶抑制剂，能够很好的抑制乳腺癌细胞BT474、SUM225、SKBR‑3、SUM190的存活和生长。Het选自呋喃环，吡咯环，噻唑环，苯环，三氮唑环和噻吩环；R1选自下列结构单元R2可以选自下列结构单元：