2,2,2-三氯乙酯二氯磷酸 | 18868-46-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 中文名称: 2,2,2-三氯乙酯二氯磷酸
• 中文别名: 2,2,2-三氯二氯磷酸乙酯
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl phosphorodichloridate
• 英文别名: 2,2,2-trichloroethyl phosphorodichloridite；Phosphorodichloridic acid, 2,2,2-trichloroethyl ester；1,1,1-trichloro-2-dichlorophosphoryloxyethane
• CAS: 18868-46-7
• 化学式: C₂H₂Cl₅O₂P
• mdl: MFCD00009703
• 分子量: 266.275
• InChiKey: ZBXWVOZHVCJRIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  28-30 °C(lit.)
• 沸点：
  56-58 °C/0.2 mmHg(lit.)
• 密度：
  1.786±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  113 °C
• 稳定性/保质期：

  按规定使用，产品不会分解，并且能避免与氧化剂、碱性物质、空气和水分接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 危险类别码：
  R20/21/22,R34
• 危险品运输编号：
  UN 1759
• 海关编码：
  2931900090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 安全说明：
  S23,S26,S27,S36/37/39,S45
• 储存条件：
  应将产品存放在2-8°C的环境中，需密封、置于干燥处，并在氮气保护下保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氯乙酯二氯磷酸 在 水 作用下， 生成 磷酸三氯乙酯
  参考文献：
  名称：

  天然和合成磷酸盐供体对改进磷酸单酯酶法合成的评价

  摘要：

  不期望的产物水解以及大量无机单磷酸酯副产物形式的废物是在磷酸酶催化的磷酸单酯大规模合成中使用焦磷酸盐的主要障碍。为了克服这两个限制，我们用多种酶对多种羟基化合物筛选了多种天然和合成的有机磷酸盐供体。其中，乙酰磷酸在较低的功能 pH 限制下提供稳定的产品水平和高磷酸转移效率，这转化为出色的生产率。该方案通常适用于酸性磷酸酶，并与一系列不同的底物兼容。使用廉价起始材料合成的乙酰磷酸盐进行制备规模转化，产生了多克各种糖磷酸盐，时空产率高达 433 g L -1 h -1 ，并且磷酸钡废物减少了 75%。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800306
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氯乙醇 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,2,2-三氯乙酯二氯磷酸
  参考文献：
  名称：

  一种使用双（5'-硝基-2'-吡啶基）2,2,2-三氯乙基磷酸酯从β-氨基酸形成β-内酰胺的简便新方法

  摘要：

  发现双（5'硝基-2'-吡啶基）2,2,2-三氯乙基磷酸酯是一种由乙腈中的β-氨基酸形成β-内酰胺的新型高效缩合剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96194-x

文献信息

• Nucleotide. XIV. Substituierte ?-Phenyl�thyl-Gruppen. Neue Schutzgruppen f�r Oligonucleotid-Synthesen nach dem Phosphors�uretriester-Verfahren
  作者：Eugen Uhlmann、Wolfgang Pfleiderer

  DOI：10.1002/hlca.19810640547

  日期：1981.7.22

  XIV. Substituted β-Phenyl-ethyl Groups. New Blocking Groups for Oligonucleotide Syntheses by the Phosphotriester Approach

  十四。取代的β-苯基-乙基。磷酸三酯法寡核苷酸合成的新的封闭基团
• Synthesis of a Phosphorylated Disaccharide Fragment of the O-Specific Polysaccharide ofVibrio cholerae O139, Functionalized for Conjugation
  作者：Bart Ruttens、Pavol Kováč

  DOI：10.1002/hlca.200690036

  日期：2006.2

  The title disaccharide, 2-2-2-[(2-ethoxy-3,4-dioxocyclobut-1-en-1-yl)amino]ethoxy}ethoxy}ethyl 2-O-(3,6-dideoxy-α-L-xylo-hexopyranosyl)-β-d-galactopyranoside cyclic 4,6-(potassium phosphate) (2), was synthesized from the two isomeric linker-equipped galactose acceptors 9 and 10, obtained by phosphorylation of 2-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]ethyl 3-O-benzyl-β-d-galactopyranoside (8), which were glycosylated

  标题二糖，2- O-（3,6-二脱氧-由带有两个同分异构体的连接半乳糖受体9和10合成α- L-木基-己基吡喃糖基）-β - d-吡喃半乳糖苷环状4,6-（磷酸钾）（2），将2- [2 -（2-叠氮基乙氧基）乙氧基]乙基3 - O-苄基-β - d-吡喃半乳糖苷（8），它们被乙基2,4-二-O-苄基-3,6-二脱氧-1-硫基-β糖基化-l-木糖-己吡喃糖苷（12 ;方案）。主要完全保护的α - （1 2） -连接的产品13 α和14 α形成。催化氢解/氢化作用实现了整体脱保护，从而消除了P原子上的手性，并同时将接头中的叠氮基转变为氨基（  15）。用方酸二乙酯（= 3,4-二乙氧基环丁-3-烯-1,2-二酮）进行的最终处理得到目标化合物2，该化合物适合与蛋白质缀合。
• Synthese phosphat-verbrückter d-glucose-einheiten als teilstrukturen phosphorylierter stärken
  作者：Monika Franzkowiak、Joachim Thiem、Corinna Demoulin

  DOI：10.1016/0008-6215(86)84003-4

  日期：1986.12

  6→6-, 6→3-, and g→2-phosphate bridged d -glucose derivatives were prepared by use of selectively protected derivatives and application of a modified phosphoric triester procedure. Specific deblocking of the triesters gave the isomeric (di- d -glucose-6)-hydrogenphosphate, (di- d -glucose-3)-hydrogenphosphate, and (di- d -glucose-2)-hydrogenphosphate. The structures were confirmed by 1 H-, 31 P-, and

  通过使用选择性保护的衍生物并应用改良的磷酸三酯程序，制备了6→6​​-，6→3-和g→2-磷酸桥连的d-葡萄糖衍生物。三酯的特定解封闭得到异构体（（di-d-葡萄糖-6）-磷酸氢根，（di-d-葡萄糖-3）-磷酸氢根和（di-d-葡萄糖-2）-磷酸氢根。通过1 H-，31 P-和13 Cn.mr光谱确认了结构，从而可以研究磷桥周围的构象。
• O-Trihaloethyl phosphorodithioate pesticides
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04457923A1

  公开（公告）日：1984-07-03

  Compounds of the formula ##STR1## in which X is halogen and R.sup.1 and R.sup.2 are each alkyl groups, insecticidal, acaricidal and nematicidal compositions thereof, and a method for controlling such pests are disclosed.

  公式为##STR1##的化合物，其中X是卤素，R.sup.1和R.sup.2分别是烷基基团，以及其杀虫、杀螨和杀线虫的组合物，以及控制这些害虫的方法。
• Chemical Synthesis of the Galacturonic Acid Containing Pentasaccharide Antigen of the O-Specific Polysaccharide of <i>Vibrio cholerae</i> O139 and Its Five Fragments
  作者：Xiaowei Lu、Pavol Kováč

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01019

  日期：2016.8.5

  Three pentasaccharides, two tetrasaccharides, and a trisaccharide fragment of the O-specific antigen of Vibrio cholerae O139 were synthesized by applying 1 + 1, 2 + 1, 3 + 1, and 4 + 1 coupling strategies. The most challenging tasks involved were the synthesis of the 1,2-cis-glycosidic linkage between galactose and the linker (spacer) molecule and final purification of the target multicharged substances

  霍乱弧菌O139的O特异抗原的三个五糖，两个四糖和一个三糖片段通过应用1 +1、2 +1、3 +1和4 +1偶联策略合成。涉及的最具挑战性的任务是半乳糖与接头（间隔子）分子之间的1,2-顺式-糖苷键的合成以及目标多电荷物质的最终纯化。通过用半乳糖醛酸的存在引起的加氢/氢解最终通过脱氢/氢解最终脱保护的困难通过用对氢处理呈惰性的基团保护该酸来克服。在结晶条件下获得了一些先前描述为不完全表征的非晶态材料的中间体，并首次对其进行了完全表征。

表征谱图