| 86835-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 86835-44-1
• 化学式: C₂₀H₂₂
• 分子量: 262.395
• InChiKey: DXMQYACFHKMTFK-QRWLVFNGSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.68
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 dirhodium tetraacetate 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 对甲苯磺酰叠氮 、 dimethyl sulfide borane 、 双氧水 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (1S,5R)-2-Oxo-5-phenyl-cyclopentanecarboxylic acid (1S,2R,3R,4S)-4,7,7-trimethyl-3-naphthalen-1-yl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective carbocyclization: a facile route to chiral cyclopentanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00356a048
• 作为产物：
  描述：

  白樟油 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 magnesium 作用下， 反应 76.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective ring construction: synthesis of (+)-estrone methyl ether

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00377a005

文献信息

• Diastereoselective nitrile oxide and nitrone additions
  作者：Thomas Olsson、Kaye Stern、Gunnar Westman、Staffan Sundell

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82028-7

  日期：1990.1

  reactions are performed in high yields with considerable diastereoselectivities. Evidence for the preferred conformation of the enoates in the transition state of the nitrile oxide addition is provided and the stereoselectivity of nitrone additions is discussed.

  使用简单的手性酯，可以以高收率和相当的非对映选择性进行环加成反应。提供了在腈氧化物添加的过渡态中烯酸酯的优选构象的证据，并且讨论了腈添加的立体选择性。