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2-(4-Chloro-butyl)-1-phenyl-piperidine-2-carbonitrile | 473259-24-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-Chloro-butyl)-1-phenyl-piperidine-2-carbonitrile
英文别名
2-(4-Chlorobutyl)-1-phenylpiperidine-2-carbonitrile
2-(4-Chloro-butyl)-1-phenyl-piperidine-2-carbonitrile化学式
CAS
473259-24-4
化学式
C16H21ClN2
mdl
——
分子量
276.809
InChiKey
WIQXYRKFAFUTMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    27
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-Chloro-butyl)-1-phenyl-piperidine-2-carbonitrile四丁基碘化铵lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃二甲基亚砜 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 7-amino-1-phenyl-1-aza-spiro[5.5]undec-7-ene-8-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    通过 2-氰基-2-(4-氰基系链) 芳基哌啶的索普-齐格勒环化合成 1-Azaspiroundecane 环系统
    摘要:
    描述了一种通过阳极氰化和索普-齐格勒环化作为关键步骤,获得 1-氮杂螺[5.5] 十一烷骨架的组曲毒素生物碱的有效立体控制途径。在获得有关 8 中氰烯胺官能团水解的信息的过程中,一个意想不到的分子内 Friedel-Crafts 型反应提供了氮杂芴10。
    DOI:
    10.1055/s-2002-31904
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴-4-氯丁烷1-苯基哌啶-2-甲腈lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃正庚烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以95%的产率得到2-(4-Chloro-butyl)-1-phenyl-piperidine-2-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    通过 2-氰基-2-(4-氰基系链) 芳基哌啶的索普-齐格勒环化合成 1-Azaspiroundecane 环系统
    摘要:
    描述了一种通过阳极氰化和索普-齐格勒环化作为关键步骤,获得 1-氮杂螺[5.5] 十一烷骨架的组曲毒素生物碱的有效立体控制途径。在获得有关 8 中氰烯胺官能团水解的信息的过程中,一个意想不到的分子内 Friedel-Crafts 型反应提供了氮杂芴10。
    DOI:
    10.1055/s-2002-31904
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文献信息

  • Synthesis of 1-Azaspiroundecane Ring System via Thorpe-Ziegler Annulation of 2-Cyano-2-(4-Cyano-Tethered) Arylpiperidines
    作者:Richard Malassene、Loic Toupet、Jean-Pierre Hurvois、Claude Moinet
    DOI:10.1055/s-2002-31904
    日期:——
    An efficient stereocontrolled route to the 1-azaspiro[5.5]undecan framework of the histrionicotoxin alkaloids, employing anodic cyanation and Thorpe-Ziegler cyclization as key steps, is described. In the process of gaining information concerning the hydrolysis of the cyanoenamine function in 8, an unexpected intramolecular Friedel-Crafts type reaction provided the aza-fluorene 10.
    描述了一种通过阳极氰化和索普-齐格勒环化作为关键步骤,获得 1-氮杂螺[5.5] 十一烷骨架的组曲毒素生物碱的有效立体控制途径。在获得有关 8 中氰烯胺官能团水解的信息的过程中,一个意想不到的分子内 Friedel-Crafts 型反应提供了氮杂芴10。
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