(R)-1-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-7-Bromo-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-ethanol | 137576-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (R)-1-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-7-Bromo-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-ethanol
• CAS: 137576-41-1
• 化学式: C₂₇H₄₇BrO₂Si
• 分子量: 511.658
• InChiKey: QQRJKPRIYPHXED-BXGICBJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.71
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-7-Bromo-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-ethanol 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.25h， 生成 (R)-1-[(3S,9S,10R,13S,14R,17S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  蜕皮激素生物合成蜕皮甾类抑制剂的合成

  摘要：

  一个Δ的硼氢化-氧化-5,7-孕通向Δ 7 6α-hydroxyderivative。它被转化为蜕皮甾体的炔属类似物，这是其生物合成的抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93458-0
• 作为产物：
  描述：

  3β-tert-butyldimethylsilyloxy-20(R)-hydroxy-pregna-5-ene 在 2,3-dibromo-5,5-dimethylhydantoin 、 lithium bromide 作用下， 生成 (R)-1-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-7-Bromo-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  蜕皮激素生物合成蜕皮甾类抑制剂的合成

  摘要：

  一个Δ的硼氢化-氧化-5,7-孕通向Δ 7 6α-hydroxyderivative。它被转化为蜕皮甾体的炔属类似物，这是其生物合成的抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93458-0