4,7-dimethyl-4,7-diazadecanediamide | 57356-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4,7-dimethyl-4,7-diazadecanediamide
• 英文别名: 3-[2-[(3-Amino-3-oxopropyl)-methylamino]ethyl-methylamino]propanamide；3-[2-[(3-amino-3-oxopropyl)-methylamino]ethyl-methylamino]propanamide
• CAS: 57356-17-9
• 化学式: C₁₀H₂₂N₄O₂
• 分子量: 230.31
• InChiKey: DRPUECSHOIVGMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-dimethyl-4,7-diazadecanediamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N,N''-亚乙基双[N-甲基丙烷-1,3-二胺]
  参考文献：
  名称：

  二氨基二酰胺和二氨基二胺在水溶液中的铜 (II) 配合物

  摘要：

  为了研究二氨基二胺和二氨基二胺的铜 (II) 配合物的平衡、光谱性质的差异，新的四齿配体 4,7-二甲基-4,7-二氮杂癸二酰胺 (4,7-N,N'- Me2-L-2,2,2) 和 1,10-diamino-4,7-dimethyl-4,7-diazadecane (4,7-N,N'-Me2-3,2,3-tet)，具有被合成。描述了这些新配体的合成过程。它们的质子化常数已在 25.0°C 下在 0.10 MKC1 中通过电位法测定。它们的铜 (II) 配合物的形成已通过电位技术和通过测量它们的电子光谱进行了定量研究。

  DOI：

  10.1002/jccs.200000041
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酰胺 、 N,N'-二甲基乙二胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到4,7-dimethyl-4,7-diazadecanediamide
  参考文献：
  名称：

  固态镍（II）二氨基二酰胺配合物中弱连接酰胺介导的热致变色硝基-亚硝基互变

  摘要：

  摘要 以氯化镍、亚硝酸钠和4,7-二氮杂二酰胺(1)为原料，合成了红紫色镍(II)配合物[Ni(C8H18N4O2)(NO2)2]·H2O(3)。化合物 3 中的 NO2- 离子通过氮原子与金属中心结合。在加热化合物 3 的固体样品时，硝基阴离子旋转以产生亚硝基配位并使化合物颜色从红紫色变为蓝色。值得注意的是，随着颜色变化的结构转变是一个可逆过程。为了进行比较，绿色镍 (II) 配合物 [Ni (C10H22N4O2) (H2O)2]·2 (NO2)·2H2O (4) 由含有氯化镍、亚硝酸钠和 4,7-二甲基-4,7-二氮杂癸二酰胺 (2)。NO2- 离子没有与镍金属中心配位。在加热固体络合物 4 时，

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2012.07.001

文献信息

• Nickel(II) Complexes of N-Alkyl-Substituted Diamino Diamides in Aqueous Solution
  作者：Min-Shiun Chao、Chang-Fang Ou、Shih-Liang Huang

  DOI：10.1002/jccs.200000059

  日期：2000.6

  25.0°C The formation of their nickel(II)-complexes and the Ni-O to Ni-N bond rearrangements at the two amide sites of these complexes have been investigated quantitatively by potentiometric and spectrophotometric techniques under the same conditions. Electronic spectra of the nickel(II)-complexes of these ligands and their deprotonated species formed in aqueous solution were measured and discussed.

  为了研究二氨基二酰胺对镍 (II)-二氨基二酰胺配合物的平衡和光谱特性的空间位阻、感应和环应变效应，四个四齿配体，4-甲基-4,7-二氮杂二酰胺(4-Me -L-2,2,2), 4,7-dimethyl-4,7-diazadecanediamide(4,7-N,N'-Me2-L-2,2,2), 4-ethyl-4,7-已合成二氮杂十二烷二胺 (4-Et-L-2,2,2) 和 4-甲基-4,8-​​二氮杂十二烷二胺 (4-Me-L-2,3,2)。它们的质子化常数已在 25.0°C 下在 0.1M KCl 中通过电位法测定 通过电位法定量研究了它们的镍 (II)-配合物的形成以及在这些配合物的两个酰胺位点处的 Ni-O 到 Ni-N 键重排和分光光度技术在相同的条件下。
• Lu, Tian-Huey; Shan, Hsi-Chi; Chao, Min-Shiun, Acta Crystallographica, Section C: Crystal Structure Communications, 1987, vol. 43, p. 207 - 209
  作者：Lu, Tian-Huey、Shan, Hsi-Chi、Chao, Min-Shiun、Chung, Chung-Sun

  DOI：——

  日期：——
• Chao, Min-Shiun; Chung, Chung-Sun, Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 4, p. 686 - 692
  作者：Chao, Min-Shiun、Chung, Chung-Sun

  DOI：——

  日期：——
• Copper(ll) Complexes of Diamino Diamide and Diamino Diamine in Aqueous Solution
  作者：Min-Shiun Chao、Shih-Liang Huang

  DOI：10.1002/jccs.200000041

  日期：2000.4

  In order to study the difference on the equilibrium, spectral properties of copper(II) complexes of diamino diamide and diamino diamine, new tetradentate ligands, 4,7-dimethyl-4,7-diazadecanediamide (4,7-N,N′-Me2-L-2,2,2) and 1,10-diamino-4,7-dimethyl-4,7-diazadecane (4,7-N,N′-Me2-3,2,3-tet), have been synthesized. Synthetic procedures for these new ligands are described. Their protonation constants

  为了研究二氨基二胺和二氨基二胺的铜 (II) 配合物的平衡、光谱性质的差异，新的四齿配体 4,7-二甲基-4,7-二氮杂癸二酰胺 (4,7-N,N'- Me2-L-2,2,2) 和 1,10-diamino-4,7-dimethyl-4,7-diazadecane (4,7-N,N'-Me2-3,2,3-tet)，具有被合成。描述了这些新配体的合成过程。它们的质子化常数已在 25.0°C 下在 0.10 MKC1 中通过电位法测定。它们的铜 (II) 配合物的形成已通过电位技术和通过测量它们的电子光谱进行了定量研究。
• Thermochromic nitro–nitrito interconversion mediated by weak-linked amide in nickel (II) diaminodiamide complexes in the solid state
  作者：Min-Shiun Chao、Horng-Hwa Lu、Ming-Liao Tsai、Chien-Min Lin、Ming-Pei Wu

  DOI：10.1016/j.inoche.2012.07.001

  日期：2012.10

  a reversible process. For purposes of comparison, the green nickel (II) complex [Ni (C10H22N4O2) (H2O)2]·2 (NO2)·2H2O (4) was synthesized from an aqueous solution containing nickel chloride, sodium nitrite and 4,7-dimethyl-4,7-diazadecanediamide (2). The NO2− ions are not coordinated to the nickel metal center. On heating the solid complex 4, neither color change nor spectral modifications were observed

  摘要 以氯化镍、亚硝酸钠和4,7-二氮杂二酰胺(1)为原料，合成了红紫色镍(II)配合物[Ni(C8H18N4O2)(NO2)2]·H2O(3)。化合物 3 中的 NO2- 离子通过氮原子与金属中心结合。在加热化合物 3 的固体样品时，硝基阴离子旋转以产生亚硝基配位并使化合物颜色从红紫色变为蓝色。值得注意的是，随着颜色变化的结构转变是一个可逆过程。为了进行比较，绿色镍 (II) 配合物 [Ni (C10H22N4O2) (H2O)2]·2 (NO2)·2H2O (4) 由含有氯化镍、亚硝酸钠和 4,7-二甲基-4,7-二氮杂癸二酰胺 (2)。NO2- 离子没有与镍金属中心配位。在加热固体络合物 4 时，