Pregnenolon-tosylat | 6885-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Pregnenolon-tosylat
• 英文别名: Pregnendon-tosylat；[(3S,10R,13S,17S)-17-acetyl-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 6885-40-1
• 化学式: C₂₈H₃₈O₄S
• 分子量: 470.673
• InChiKey: MOQRKBVEMYSZBB-LUSNVCHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  孕烯醇酮 、 对甲苯磺酰氯 生成 Pregnenolon-tosylat
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTAGONISTS OF CB1 RECEPTOR.
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CB1

  摘要：

  本发明涉及CB1受体拮抗剂，用于治疗以下病理状况或疾病的成员组：膀胱和胃肠道疾病；炎症性疾病；心血管疾病；肾病；青光眼；痉挛性疾病；癌症；骨质疏松；代谢性疾病；肥胖症；成瘾、依赖、滥用和复发相关疾病；精神和神经疾病；神经退行性疾病；自身免疫性肝炎和脑炎；疼痛；生殖系统疾病和皮肤炎性和纤维化疾病。

  公开号：

  WO2012160006A1

文献信息

• Steroidal glycolipids as host resistance stimulators
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0224173A1

  公开（公告）日：1987-06-03

  Described is a pharmaceutical composition for enhancing host resistance in an immunocompromised individual consisting essentially of a compound of the formula: R' is α or β-D-I-thiomannopyranose, a or β-L-I-thiofucopyranose; A is (CH2)n where n is 5-7, or (CH2)kX(CH2)mwhere X is O, S, NH and k, m are independently 2-4 and k + m is 4-6; R2 is C1-C8 alkyl or C2-C10 alkene; 0 C B where B is C1-C8 alkyl, C1-C8 alkoxy, NR3R4 where R3 and R4 are independently H, C1-C4 alkyl; CH(CH3)D where D is OH, NH2, NHR5 where R5 is C1-C10 alkyl or acetyl. or of a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  所述的是一种用于增强免疫受损个体宿主抵抗力的药物组合物，主要由一种式化合物组成： R'是α或β-D-I-硫代吡喃甘露糖，a或β-L-I-硫代呋喃甘露糖； A 是(CH2)n，其中 n 为 5-7，或(CH2)kX(CH2)m，其中 X 为 O、S、NH，k、m 独立地为 2-4，k + m 为 4-6； R2 是 C1-C8 烷基或 C2-C10 烯基； 0 C B，其中 B 是 C1-C8 烷基、C1-C8 烷氧基、NR3R4，其中 R3 和 R4 独立地是 H、C1-C4 烷基；CH(CH3)D，其中 D 是 OH、NH2、NHR5，其中 R5 是 C1-C10 烷基或乙酰基。 或其药学上可接受的盐。
• Antagonists of CB1 Receptor
  申请人：INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE)

  公开号：US20160145294A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The invention relates to an antagonist of CB1 receptor for use in the treatment of a pathologic condition or disorder selected from the group consisting of bladder and gastrointestinal disorders; inflammatory diseases; cardiovascular diseases; nephropathies; glaucoma; spasticity; cancer; osteoporosis; metabolic disorders; obesity; addiction, dependence, abuse and relapse related disorders; psychiatric and neurological disorders; neurodegenerative disorders; autoimmune hepatitis and encephalitis; pain; reproductive disorders and skin inflammatory and fibrotic diseases.
• US4652553A
  申请人：——

  公开号：US4652553A

  公开（公告）日：1987-03-24
• US4652637A
  申请人：——

  公开号：US4652637A

  公开（公告）日：1987-03-24
• US4942154A
  申请人：——

  公开号：US4942154A

  公开（公告）日：1990-07-17