(2R)-1-[2-(6-bromo-2-naphthyl)ethyl]-2-methylpyrrolidine | 689290-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2R)-1-[2-(6-bromo-2-naphthyl)ethyl]-2-methylpyrrolidine
• 英文别名: 1-[2-(6-bromo-naphthalen-2-yl)-ethyl]-(R)-2-methyl-pyrrolidine；(2R)-1-[2-(6-bromonaphthalen-2-yl)ethyl]-2-methylpyrrolidine
• CAS: 689290-88-8
• 化学式: C₁₇H₂₀BrN
• 分子量: 318.257
• InChiKey: OOGWMAIYWGZDRX-CYBMUJFWSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-1-[2-(6-bromo-2-naphthyl)ethyl]-2-methylpyrrolidine 、 氰化锌 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 盐酸 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 、 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以43%的产率得到6-{2-[(2R)-2-methyl-1-pyrrolidinyl]ethyl}-2-naphthonitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic-substituted amines as histamine-3 receptor ligands

  摘要：

  式（I）的化合物在治疗由组胺-3受体配体预防或改善的病症或紊乱方面是有用的。还公开了包括组胺-3受体配体的药物组合物以及使用这类化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20040092521A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-bromo-2-naphthyl)ethyl Trifluoromethanesulfonate 、 (R)-2-甲基吡咯烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以80.8%的产率得到(2R)-1-[2-(6-bromo-2-naphthyl)ethyl]-2-methylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic-substituted amines as histamine-3 receptor ligands

  摘要：

  式（I）的化合物在治疗由组胺-3受体配体预防或改善的病症或紊乱方面是有用的。还公开了包括组胺-3受体配体的药物组合物以及使用这类化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20040092521A1

文献信息

• 2-(6-{2-[(2R)-2-methyl-1-pyrrolidin-1-yl]-ethyl}-2-naphthalen-2-yl)-2H-pyridazin-3-one salts and their preparation
  申请人：Ku Yi-Yin

  公开号：US20050256127A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present invention relates to salts of 2-(6-2-[(2R)-2-methyl-1-pyrrolidin-1-yl]-ethyl}-2-naphthalen-2-yl)-2H-pyridazin-3-one, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising such compounds, method of using them, and a process for preparing the active agent.

  这项发明涉及2-(6-2-[(2R)-2-甲基-1-吡咯啉-1-基]-乙基}-2-萘基)-2H-吡啶并[3,2-b]吡嗪-3-酮的盐，其制备方法，包含这些化合物的药物组合物，使用它们的方法，以及制备活性剂的过程。
• [EN] BICYCLIC-SUBSTITUTED AMINES AS HISTAMINE-3 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] AMINES BICYCLIQUES SUBSTITUEES UTILISEES COMME LIGANDS DES RECEPTEURS DE L'HISTAMINE-3
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2004043458A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  Compounds of formula (I) are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the histamine-3 receptor ligands, methods for using such compounds and compositions, and a process for preparing compounds within the scope of formula (I).

  公式（I）的化合物在治疗由组胺-3受体配体预防或缓解的疾病或疾病中非常有用。此外，还披露了包含组胺-3受体配体的药物组合物，使用这些化合物和组合物的方法以及制备公式（I）范围内的化合物的过程。
• BICYCLIC-SUBSTITUTED AMINES AS HISTAMINE-3 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Altenbach Robert J.

  公开号：US20090054420A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Compounds of formula (I) are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the histamine-3 receptor ligands, methods for using such compounds and compositions, and a process for preparing compounds within the scope of formula (I).

  公式(I)的化合物可用于治疗由组胺-3受体配体预防或改善的情况或疾病。还公开了包含组胺-3受体配体的药物组合物，使用这些化合物和组合物的方法，以及制备公式(I)范围内化合物的过程。
• PROCESSES FOR PREPARING (R)-2-METHYLPYRROLIDINE AND (S)-2-METHYLPYRROLIDINE AND TARTRATE SALTS THEREOF
  申请人：Christie Michael

  公开号：US20100121055A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention provides a short, safe, inexpensive, commercially scalable process for preparing (R)- or (S)-2-methylpyrrolidine from 2-methylpyrroline, which does not require the isolation of synthetic intermediates.

  本发明提供了一种从2-甲基吡咯烷制备(R)-或(S)-2-甲基吡咯烷的简短、安全、廉价、商业可扩展的过程，不需要分离合成中间体。
• Substituted Pyridazinone Derivatives as Histamine-3 (H3) Receptor Ligands
  申请人：Becknell Nadine C.

  公开号：US20110098269A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention provides compounds according to Formulas I, II, III, IV, V, VI, VII or VIII: their use as H 3 antagonists/inverse agonists, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明提供了公式I、II、III、IV、V、VI、VII或VIII的化合物：它们作为H3拮抗剂/逆激动剂的用途、它们的制备方法以及它们的药物组成物。