1,3-bis((E)-2-((8R,9S,13S,14S,17S)-17-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)vinyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane | 1451499-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1,3-bis((E)-2-((8R,9S,13S,14S,17S)-17-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)vinyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane
• CAS: 1451499-16-3
• 化学式: C₅₆H₉₀O₃Si₄
• 分子量: 923.671
• InChiKey: YHUOVSKFSOQZHN-CPUAVZCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.41
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  雌二醇二(叔丁基二甲基硅烷基)醚 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四丁基氟化铵 、 水 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 叔丁基二苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 1,3-bis((E)-2-((8R,9S,13S,14S,17S)-17-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)vinyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane
  参考文献：
  名称：

  通过甲硅烷基二氟甲磺酸酯的甲硅烷基-赫克反应制备乙烯基甲硅烷基醚和二硅氧烷

  摘要：

  现在可以使用甲硅烷基-Heck 反应从芳基取代的烯烃和相关底物制备乙烯基甲硅烷基醚和二硅氧烷。该反应采用市售的催化剂体系和温和的条件。这项工作代表了一种非常实用的方法，可以以有效和直接的方式获得不同类别的乙烯基甲硅烷基醚底物，并具有完全的区域异构和几何选择性。

  DOI：

  10.1021/ja407748z