N-{1-[5-(4-acetylpiperazin-1-yl)-8-bromoimidazo[1,5-a]pyridin-6-yl]ethyl}-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-amine | 1341232-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-{1-[5-(4-acetylpiperazin-1-yl)-8-bromoimidazo[1,5-a]pyridin-6-yl]ethyl}-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-amine
• 英文别名: 1-[4-[8-bromo-6-[1-[[9-(oxan-2-yl)purin-6-yl]amino]ethyl]imidazo[1,5-a]pyridin-5-yl]piperazin-1-yl]ethanone
• CAS: 1341232-73-2
• 化学式: C₂₅H₃₀BrN₉O₂
• 分子量: 568.476
• InChiKey: YQVLMYOTFHBULZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.64±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc(II) cyanide 、 N-{1-[5-(4-acetylpiperazin-1-yl)-8-bromoimidazo[1,5-a]pyridin-6-yl]ethyl}-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-amine 、 三氟乙酸 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.55h， 以44%的产率得到5-(4-acetylpiperazin-1-yl)-6-[1-(9H-purin-6-ylamino)ethyl]imidazo[1,5-a]pyridine-8-carbonitrile bis(trifluoroacetate)
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED DERIVATIVES AS ?I3?d INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS CONDENSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE ?I3??

  摘要：

  本发明提供了融合衍生物，可以调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  WO2011130342A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-acetylpiperazin-1-yl)-6-(1-azidoethyl)-8-bromoimidazo[1,5-a]pyridine 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-{1-[5-(4-acetylpiperazin-1-yl)-8-bromoimidazo[1,5-a]pyridin-6-yl]ethyl}-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED DERIVATIVES AS ?I3?d INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS CONDENSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE ?I3??

  摘要：

  本发明提供了融合衍生物，可以调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  WO2011130342A1

文献信息

• FUSED DERIVATIVES AS PI3KDELTA INHIBITORS
  申请人：Combs Andrew P.

  公开号：US20110281884A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention provides fused derivatives that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了融合衍生物，其调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• Fused derivatives as PI3Kδ inhibitors
  申请人：Combs Andrew P.

  公开号：US09193721B2

  公开（公告）日：2015-11-24

  The present invention provides fused derivatives that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了融合衍生物，其调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用处，包括但不限于炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• FUSED DERIVATIVES AS I3 INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：EP2558463A1

  公开（公告）日：2013-02-20
• US9193721B2
  申请人：——

  公开号：US9193721B2

  公开（公告）日：2015-11-24
• [EN] FUSED DERIVATIVES AS ?I3?d INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS CONDENSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE ?I3??
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2011130342A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The present invention provides fused derivatives that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了融合衍生物，可以调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。