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(η-Cp)(CO)(COMe)Fe(P(p-MeC6H4)3) | 117228-04-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(η-Cp)(CO)(COMe)Fe(P(p-MeC6H4)3)
英文别名
(η-Cp)Fe(CO){P(p-MePh)3}COMe;[(C5H5)Fe(CO)(COCH3)P(4-MeC6H4)3]
(η-Cp)(CO)(COMe)Fe(P(p-MeC6H4)3)化学式
CAS
117228-04-3
化学式
C29H29FeO2P
mdl
——
分子量
496.369
InChiKey
CWTYVPZPQLSBLU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (η-Cp)(CO)(COMe)Fe(P(p-MeC6H4)3)camphor 在 butyllithium 、 methanol 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以41%的产率得到(S(Fe),1R,2S,4R)-carbonyl(η5-cyclopentadienyl)[(2-hydroxy-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)acetyl](tri-p-tolylphosphine)iron
    参考文献:
    名称:
    Case-Green, Stephen C.; Costello, James F.; Davies, Stephen G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 8, p. 933 - 942
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (η-Cp)Fe{PMePh3}(CO)(Me) 在 一氧化碳 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 (η-Cp)(CO)(COMe)Fe(P(p-MeC6H4)3)
    参考文献:
    名称:
    Prock, Alfred; Giering, Warren P.; Greene, Jack E., Organometallics, 1991, vol. 10, # 10, p. 3479 - 3485
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Tertiary phosphine induced migratory carbonyl insertion in cyclopentadienyl complexes of iron(II)
    作者:Ntaoleng M. Makunya、Reinout Meijboom、Alfred Muller、Andreas Roodt
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2005.06.020
    日期:2005.9
    geometry. Fe–P bond distances are the same at 2.1932(8) Å in 2a and 2b, respectively. Thus, contrary to what was expected, X-ray data could not be used to quantitatively differentiate between the two phosphine ligands in 2a and 2b. Therefore, additional spectroscopic techniques such as IR and NMR were employed. Similarly, the Fe–C bond lengths of the carbonyl (Fe–CO) and acetyl (Fe–COMe) are 1.748(3) and
    环戊二烯基二羰基甲基[CpFe(CO)2 Me](1)在等位膦配体P(4-FC 6 H 4)3和P(4-MeC 6 H 4)3的作用下,发生迁移性羰基插入。反应产物[CpFe(CO)(COMe)P(4-FC 6 H 4)3 ](2a)和[CpFe(CO)(COMe)P(4-MeC 6 H 4)3 ](2b)),通过X射线晶体学表征。在这两种结构中,原子均采用伪八面体配位几何形状。在2a和2b中,Fe-P的键距分别为2.1932(8)Å 。因此,与预期相反,X射线数据不能用于定量区分2a和2b中的两个膦配体。因此,采用了其他光谱技术,例如IR和NMR。同样,羰基(FE-CO)和乙酰基中的Fe-C键长(来)是1.748(3)和1.955(3)在图2a,和1.744(3)和1.951(3)在图2b,分别。
  • Rahman, Md. Matiur; Liu, Hong-Ye; Eriks, Klaas, Organometallics, 1989, vol. 8, # 1, p. 1 - 7
    作者:Rahman, Md. Matiur、Liu, Hong-Ye、Eriks, Klaas、Prock, Alfred、Giering, Warren P.
    DOI:——
    日期:——
  • Woska, David C.; Wilson, Matthew; Bartholomew, Joshua, Organometallics, 1992, vol. 11, # 10, p. 3343 - 3352
    作者:Woska, David C.、Wilson, Matthew、Bartholomew, Joshua、Eriks, Klaas、Prock, Alfred、Giering, Warren P.
    DOI:——
    日期:——
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