2-(naphth-2-yl)propanoic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(naphth-2-yl)propanoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(naphthalen-2-yl)propanoate；ethyl 2-(2-naphthyl)propanoate；ethyl 2-naphthalen-2-ylpropanoate
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: MLUKGUFNTGLOCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(naphth-2-yl)propanoic acid ethyl ester 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 (+-)-2-[2]naphthyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Use of 4-(3-trifluoromethylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine

  摘要：

  本发明涉及一种化合物的使用，其化学式为(I) ##STR1## 其中R和R.sub.1，分别独立地代表氢原子或甲基基团，以及其药学上可接受的酸盐加合物，作为自由基清除剂。含有这些化合物的药物组合物可用于治疗和/或预防由于自由基形成导致的细胞损伤的病理过程。本发明还涉及式(I)中至少一个R和R.sub.1为甲基的新化合物，以及其制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US05292745A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基丙二酸二乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 potassium tert-butylate 、 水 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 乙醇 、 均三甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-(naphth-2-yl)propanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  钯催化丙二酸钾单酯与芳基卤化物的脱羧交叉偶联

  摘要：

  描述了Pd催化的丙二酸钾单酯及其衍生物与芳基溴化物和氯化物的脱羧交叉偶联的有效催化方案。由于其广泛的适用性，这种新的催化体系为制备各种芳基乙酸及其衍生物提供了另一种方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.01.032

文献信息

• COBALT PHOSPHINE ALKYL COMPLEXES FOR THE ASYMMETRIC HYDROGENATION OF ALKENES
  申请人：The Trustees of Princeton University

  公开号：US20130281747A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  Disclosed herein are manganese, iron, nickel, or cobalt compounds having a bidentate ligand and the use of these compounds for the hydrogenation of alkenes, particularly the asymmetric hydrogenation of prochiral olefins.

  本文披露了具有双齿配体的锰、铁、镍或钴化合物，以及这些化合物在烯烃的加氢反应中的应用，特别是对前手性烯烃的不对称加氢。
• (BIS)sulfonamide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040054009A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention provides (bis) sulfonamide derivatives of formula (I) useful for potentiating glutamate receptor function in a mammal and therefore, useful for treating a wide variety of conditions, such as psychiatric and neurological disorders.

  本发明提供了公式(I)的(双)磺胺衍生物，可用于增强哺乳动物的谷氨酸受体功能，因此可用于治疗多种疾病，如精神疾病和神经系统疾病。
• Bidentate Lewis Acid Catalyzed Inverse-Electron-Demand Diels-Alder Reaction for the Selective Functionalization of Aldehydes
  作者：Hermann Wegner、Luca Schweighauser、Ina Bodoky、Simon Kessler、Daniel Häussinger

  DOI：10.1055/s-0031-1291127

  日期：2012.7

  inverse-electron-demand Diels–Alder (IEDDA) reaction catalyzed by a bidentate Lewis acid was applied to enamines generated in situ from aldehydes. In general, a high functional group tolerance has been observed. Side reactions during the enamine forming step can limit the yield of the desired naphthalene. For citronellal as substrate, the initial intermediate after the catalyzed IEDDA reaction was trapped by

  摘要 由双齿路易斯酸催化的反电子需求的狄尔斯-阿尔德反应（IEDDA）被应用于由醛原位生成的烯胺。通常，已经观察到高官能团耐受性。烯胺形成步骤中的副反应会限制所需萘的产率。对于以香茅醛为底物的物质，在催化的IEDDA反应后的初始中间体被分子内Diels-Alder反应捕获以提供三环化合物。该支架代表天然产物的骨架，如缬草类化合物A–C或广patch香醇。 由双齿路易斯酸催化的反电子需求的狄尔斯-阿尔德反应（IEDDA）被应用于由醛原位生成的烯胺。通常，已经观察到高官能团耐受性。烯胺形成步骤中的副反应会限制所需萘的产率。对于以香茅醛为底物的物质，在催化的IEDDA反应后的初始中间体被分子内Diels-Alder反应捕获以提供三环化合物。该支架代表天然产物的骨架，如缬草类化合物A–C或广patch香醇。
• Gold-catalyzed naphthalene functionalization
  作者：Pedro J Pérez、M Mar Díaz-Requejo、Iván Rivilla

  DOI：10.3762/bjoc.7.77

  日期：——

  catalyze the transfer of carbene groups: C(R)CO(2)Et (R = H, Me) from N(2)C(R)CO(2)Et to afford products that depend on the nature of the metal center. The copper-based catalyst yields exclusively a cycloheptatriene derivative from the Buchner reaction, whereas the gold analog affords a mixture of products derived either from the formal insertion of the carbene unit into the aromatic C-H bond or from its addition

  配合物 IPrMCl (IPr = 1,3-双(二异丙基苯基)咪唑-2-亚基，M = Cu, 1a; M = Au, 1b)，在一当量的 NaBAr'(4) (Ar' = 3 ,5-双（三氟甲基）苯基），催化卡宾基团的转移：C(R)CO(2)Et (R = H, Me) 从 N(2)C(R)CO(2)Et 得到产物这取决于金属中心的性质。铜基催化剂仅从 Buchner 反应中产生环庚三烯衍生物，而金类似物提供了衍生自卡宾单元正式插入芳族 CH 键或加成双键的产物混合物。此外，未观察到源自卡宾偶联的副产物。
• [EN] SULPHONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES SULFAMIDES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO1998033496A1

  公开（公告）日：1998-08-06

  (EN) Glutamate receptor function in a mammal may be potentiated using an effective amount of a compound of formula (I): R1-L-NHSO2R2, in which R1 represents an unsubstituted or substituted aromatic or heteroaromatic group; R2 represents (1-6C)alkyl, (3-6C)cycloalkyl, (1-6C)fluoroalkyl, (1-6C)chloroalkyl, (2-6C)alkenyl, (1-4C)alkoxy(1-4C)alkyl, phenyl which is unsubstituted or substituted by halogen, (1-4C)alkyl or (1-4C)alkoxy, or a group, of formula R3R4N in which R3 and R4 each independently represents (1-4C)alkyl or, together with the nitrogen atom to which they are attached form an azetidinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, morpholino, piperazinyl, hexahydroazepinyl or octahydroazocinyl group; and L represents a (2-4C)alkylene chain which is unsubstituted or substituted by one or two substituents selected independently from (1-6C)alkyl, aryl(1-6C)alkyl, (2-6C)alkenyl, aryl(2-6C)alkenyl and aryl, or by two substituents which, together with the carbon atom or carbon atoms to which they are attached form a (3-8C)carbocyclic ring; and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are novel compounds of formula (I), processes for preparing them and pharmaceutical compositions containing them.(FR) La présente invention concerne la fonction du récepteur du glutamate chez un mammifère qui peut être potentialisée par l'utilisation d'une quantité effective d'un composé représenté par la formule (I): R1-L-NHSO2R2 dans laquelle R1 représente un groupe hétéroaromatique ou aromatique substitué ou non substitué; R2 représente (1-6C) alkyle, (3-6C) cycloalkyle, (1-6C) fluoroalkyle, (1-6C) chloroalkyle, (2-6C) alkényle, (1-4C) alkoxy (1-4C) alkyle, phényle substitué ou non substitué par halogène, (1-4C) alkyle ou (1-4C) alkoxy, ou un groupe de formule R3R4N dans lequel R3 et R4 représentent individuellement(1-4C) alkyle ou forment conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un groupe azétidinyle, pyrrolidinyle, pipéridinyle, morpholino, pipérazinyle, hexahydroazépinyle, ou un groupe octahydroazocinyle; et L représente une chaîne (2-4C) alkylène substituée ou non substituée par un ou deux substituants individuellement sélectionnés parmi (1-6C) alkyle, aryle (1-6C) alkyle, (2-6C) alkényle, aryle (2-6C) alkényle et aryle, ou par deux substituants lesquels forment conjointement, avec le ou les atomes de carbone auxquels ils sont liés, un noyau (3-8C) carbocyclique. L'invention décrit également les sels pharmaceutiquement acceptables du composé de la formule (I), de nouveaux composés représentés par la formule (I), les procédés de leur préparation ainsi que les compositions pharmaceutiques les renfermant.

  该文描述了一种化合物（I）的公式，其中R1代表未取代或取代的芳香或杂芳基团；R2代表（1-6C）烷基，（3-6C）环烷基，（1-6C）氟代烷基，（1-6C）氯代烷基，（2-6C）烯基，（1-4C）烷氧（1-4C）烷基，未取代或取代的苯基，该苯基被卤素，（1-4C）烷基或（1-4C）烷氧基取代，或者一个公式R3R4N的基团，其中R3和R4各自独立地表示（1-4C）烷基，或者与它们所连接的氮原子一起形成一个氮杂环基团，如氮杂丙环基团，吡咯烷基团，哌啶基团，吗啉基团，哌嗪基团，六氢氮杂环己基团或八氢氮杂环辛基团；L代表一个（2-4C）烷基链，该链未取代或取代，取代基独立地选自（1-6C）烷基，芳基（1-6C）烷基，（2-6C）烯基，芳基（2-6C）烯基和芳基，或者由两个取代基组成，这两个取代基与它们所连接的碳原子或碳原子一起形成一个（3-8C）碳环；以及其药学上可接受的盐。同时还公开了公式（I）的新化合物，制备它们的方法以及含有它们的药物组合物。该文探讨了在哺乳动物中谷氨酸受体功能的增强。