设计并合成了一系列含有(苯并[ d ]咪唑-2-基)甲基的7-哌嗪基喹诺酮类化合物作为新的抗菌剂。评价了标题化合物对革兰氏阳性(金黄色葡萄球菌,表皮葡萄球菌和枯草芽孢杆菌)和革兰氏阴性(大肠埃希菌,铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌)的抗菌活性。在测试的化合物中,N1-环丙基衍生物4a对金黄色葡萄球菌,表皮葡萄球菌,枯草芽孢杆菌和大肠杆菌(\(\ text {MIC} = 0.097 \) \(\ upmu \) g / mL),效力是参考药物诺氟沙星的2-4倍。构效关系研究表明,硝基对苯并咪唑环的作用取决于哌嗪基喹诺酮的取代方式。