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7-(4-ethoxycarbonyl-1-piperazinyl)-1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid | 92741-52-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-(4-ethoxycarbonyl-1-piperazinyl)-1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
英文别名
7-(4-Ethoxycarbonylpiperazin-1-yl)-1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
7-(4-ethoxycarbonyl-1-piperazinyl)-1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid化学式
CAS
92741-52-1
化学式
C18H21FN4O5
mdl
——
分子量
392.387
InChiKey
UGIDCIOQJBCTOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    606.1±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.402±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-(4-ethoxycarbonyl-1-piperazinyl)-1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acidsodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以87%的产率得到依诺沙星
    参考文献:
    名称:
    通过balz-schiemann反应合成氟化吡啶。新型抗菌性吡啶酮羧酸依诺沙星的替代途径†
    摘要:
    描述了通过Balz-Schiemann反应对2,6-二取代的3-氨基吡啶5和12的氟化。2,6-二氯-3- pyridinediazonium四氟硼酸盐(6)和2-取代的6-乙酰氨基-3- pyridinediazonium四氟硼酸盐13用或不用溶剂加热,得到相应的氟化吡啶7和14分别,以良好产率。通过已知方法将2-取代的6-乙酰氨基-3-氟吡啶(14)转化为一系列的7-取代的1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘啶- 3-羧酸21包括新的潜在抗菌剂依诺沙星[1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-1,8-萘啶-3-羧酸[(2)] 。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570210309
  • 作为产物:
    描述:
    4-(6-氨基-3-硝基吡啶-2-基)哌嗪-1-羧酸乙酯盐酸 、 tetrafluoroboric acid 、 diphenyl ether-biphenyl eutectic 、 potassium carbonate溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 以 甲醇乙醇溶剂黄146甲苯 为溶剂, 反应 12.81h, 生成 7-(4-ethoxycarbonyl-1-piperazinyl)-1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    通过balz-schiemann反应合成氟化吡啶。新型抗菌性吡啶酮羧酸依诺沙星的替代途径†
    摘要:
    描述了通过Balz-Schiemann反应对2,6-二取代的3-氨基吡啶5和12的氟化。2,6-二氯-3- pyridinediazonium四氟硼酸盐(6)和2-取代的6-乙酰氨基-3- pyridinediazonium四氟硼酸盐13用或不用溶剂加热,得到相应的氟化吡啶7和14分别,以良好产率。通过已知方法将2-取代的6-乙酰氨基-3-氟吡啶(14)转化为一系列的7-取代的1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘啶- 3-羧酸21包括新的潜在抗菌剂依诺沙星[1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-1,8-萘啶-3-羧酸[(2)] 。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570210309
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文献信息

  • MATSUMOTO, JUN-ICHI;MIYAMOTO, TERUYUKI;MINAMIDA, AKIRA;NISHIMURA, YOSHIRO+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 3, 673-679
    作者:MATSUMOTO, JUN-ICHI、MIYAMOTO, TERUYUKI、MINAMIDA, AKIRA、NISHIMURA, YOSHIRO+
    DOI:——
    日期:——
  • JPS5980683A
    申请人:——
    公开号:JPS5980683A
    公开(公告)日:1984-05-10
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