bis(2,4-dihydroxyacetophenone)ethylenediimine | 75979-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: bis(2,4-dihydroxyacetophenone)ethylenediimine
• 英文别名: N,N'-bis-(4-hydroxy-α-methylsalicylidene)ethylenediamine；4-[N-[2-[1-(2,4-dihydroxyphenyl)ethylideneamino]ethyl]-C-methylcarbonimidoyl]benzene-1,3-diol
• CAS: 75979-16-7
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₄
• 分子量: 328.368
• InChiKey: CDTDLKVNCNOIJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 bis(2,4-dihydroxyacetophenone)ethylenediimine 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Mn（II）和VO（IV）Schiff碱配合物包封在Y型沸石纳米孔中：催化烯烃氧化和醛还原的活性

  摘要：

  两种席夫碱配体的氧钒（IV）和锰（II）配合物，双（2,4-二羟基苯乙酮）-1,2-丙二胺（H 2 L 1）和双（2,4-二羟基苯乙酮）-乙二亚胺（H 2 L 2）被合成和表征。通过柔性配体方法实现了将这些络合物包封在Y型沸石的纳米腔中。通过FTIR，NMR和原子吸收光谱，X射线衍射图，扫描电子显微镜和BET对其特征进行了表征。研究了H 2 O 2对烯烃的氧化作用和NaBH 4对醛的还原作用对复合物催化活性的影响。。在大多数情况下，锰（II）配合物（MNL 1 -Y，MNL 2 -Y）显示出比氧钒（IV）配合物（VOL更好的活性1 -Y，VOL 2在烯烃和减少的两个氧化-Y）醛。将回收的催化剂与新鲜催化剂的催化活性进行比较。

  DOI：

  10.1007/s13738-016-0915-x
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯乙酮 、 乙二胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以76.52%的产率得到bis(2,4-dihydroxyacetophenone)ethylenediimine
  参考文献：
  名称：

  对称和不对称四齿席夫碱的钌 (III) 配合物的合成、表征以及体外抗氧化和抗癌研究

  摘要：

  合成了三种四齿席夫碱与 N2O2 供体的钌 (III) 配合物，配制成 [RuCl(LL1)(H2O)]、[RuCl(LL2)(H2O)] 和 [RuCl(LL3)(H2O)]，并用元素表征分析、摩尔电导、FTIR 和电子光谱测量。FTIR 数据显示四齿席夫碱配体通过偶氮甲碱氮和烯醇氧与 Ru 离子配位。通过清除 1,1-二苯基-2-苦基肼 (DPPH) 和 2,2'-azinobis-3-ethylbenzothiazoline-6- 磺酸 (ABTS) 自由基的活性来研究复合物的抗氧化活性。[RuCl(LL2)(H2O)] 的 DPPH 活性（IC50 = 0.031 mg mL-1）高于其他 Ru(III) 化合物的值。研究表明，合成的四齿席夫碱的 Ru(III) 配合物对 DPPH 表现出很强的清除活性，对 ABTS 自由基表现出中等水平。此外，还使用 ​​SRB 分析测试了复合物对人肾癌细胞

  DOI：

  10.1080/00958972.2015.1043127

文献信息

• Structural, density functional computational studies and antibacterial screening on N,N′-bis-(4-hydroxy-α-methylsalicylidene)ethylenediamine nickel (II) complex
  作者：Falynee Faha Abdul Wahab、Mustaffa Shamsuddin、Ku Halim Ku Bulat、Noraznawati Ismail

  DOI：10.1016/j.poly.2018.09.016

  日期：2018.12

  Abstract The molecular geometry, vibrational frequencies and gauge including atomic orbital (GIAO) 1H NMR chemical shift values of the title molecule, N,N′-bis-(4-hydroxy-α-methylsalicylidene)ethylenediamine nickel(II) complex, (C18H18N2NiO4) in the ground state have been calculated using density functional theory (DFT) method with general (GEN) and 6-311++G(d,p) basis set, respectively. The theoretical

  摘要标题分子N，N′-双-（4-羟基-α-甲基水杨基）乙二胺镍（II）配合物（C18H18N2NiO4）的分子几何，振动频率和包括原子轨道（GIAO）1H NMR化学位移的量规基态下的）是使用密度泛函理论（DFT）方法分别以通用（GEN）和6-311 ++ G（d，p）为基集进行计算的。将理论结果与实验数据进行了比较。计算结果表明，DFT可以很好地重现标题化合物的结构。理论振动频率和1H NMR化学位移值与实验数据吻合良好。此外，通过使用时间依赖（TD）-DFT方法，可以观察到预测的电子吸收与实验值之间的良好一致性。
• Sailaja; Radhakrishna Reddy; Mohana Raju, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1999, vol. 38, # 2, p. 156 - 160
  作者：Sailaja、Radhakrishna Reddy、Mohana Raju、Hussain Reddy

  DOI：——

  日期：——
• Diehl, H.; Liggett, L. M.; Harrison, G. C., Iowa State College Journal of Science, 1947, vol. 22, p. 91 - 109
  作者：Diehl, H.、Liggett, L. M.、Harrison, G. C.、Hach, C. C.、Curtis, R.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: SVol.B1, 107, page 235 - 237
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, characterization and study of vanadyl tetradentate Schiff base complexes as catalyst in aerobic selective oxidation of olefins
  作者：Davar M Boghaei、Sajjad Mohebi

  DOI：10.1016/s1381-1169(01)00330-2

  日期：2002.2

  Novel vanadyl Schiff base complexes with the general formula VOLx (x = 7-18) were synthesized and characterized by physicochemical methods. Only an orange polymeric form was obtained for VOL13, both brown polymeric and green monomeric forms were obtained for VOLx, x = 16, 17. These observations suggest that in these complexes oxovanadium(IV) exhibit a coordination number of five. Systematic substitution on the ancillary ligand have allowed V(V)V(IV) reduction potentials to be tuned over a range of approximately 130mV. The complexes are catalysts for the aerobic oxidation of cyclohexene. Catalytic activity increases with increasing V(V)V(IV) reduction potential and the catalytic selectivity varied by changes in the ligands. The catalytic system described here is an efficient and inexpensive method for oxidation of olefins, with advantages of high activity, selectivity, re-usability and short reaction times. (9 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.