1-[(3-dimethylamino-propylimino)-methyl]-naphthalen-2-ol | 929296-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[(3-dimethylamino-propylimino)-methyl]-naphthalen-2-ol
• 英文别名: 1-[3-(Dimethylamino)propyliminomethyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 929296-43-5
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O
• 分子量: 256.348
• InChiKey: RMHGKOKQYFSSMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganese(II) perchlorate 、 1-[(3-dimethylamino-propylimino)-methyl]-naphthalen-2-ol 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1-((3-(二甲氨基)丙基亚氨基)甲基)萘-2-醇的Mn(III)和Cu(II)配合物：合成、表征、儿茶酚酶和吩恶嗪酮合酶活性以及DFT-TDDFT研究

  摘要：

  摘要 两种新的配合物 [MnL2](ClO4) (1) 和 [CuL2] (2)（其中 LH = (E)-1-((3-(二甲氨基)丙基亚氨基）甲基）naphthalen-2-ol）具有通过光谱技术合成和表征，并通过单晶X射线衍射研究确定其分子结构。配合物 1 在处于 + 3 氧化态的中心锰原子周围采用八面体几何形状，而在配合物 2 中，Cu +2 离子通过配体供体原子优选在其周围的方形金字塔环境。测试了两种复合物的儿茶酚酶和吩恶嗪酮合酶活性。配合物 1 在乙腈中催化 3,5-二叔丁基邻苯二酚的氧化，kcat 值为 6.8424 × 102 h-1，而配合物 2 在甲醇中的 kcat 值为 3.7485 × 102 h-1。吩恶嗪酮合酶活性仅由 kcat = 74 的复合物 2 显示。225 小时-1。两个标题复合体的结构都通过 DFT 计算进行了优化。复合物的实验电子光谱已通过 TDDFT

  DOI：

  10.1080/00958972.2018.1453065
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 、 2-羟基-1-萘甲醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以50.5%的产率得到1-[(3-dimethylamino-propylimino)-methyl]-naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  1-((3-(二甲氨基)丙基亚氨基)甲基)萘-2-醇的Mn(III)和Cu(II)配合物：合成、表征、儿茶酚酶和吩恶嗪酮合酶活性以及DFT-TDDFT研究

  摘要：

  摘要 两种新的配合物 [MnL2](ClO4) (1) 和 [CuL2] (2)（其中 LH = (E)-1-((3-(二甲氨基)丙基亚氨基）甲基）naphthalen-2-ol）具有通过光谱技术合成和表征，并通过单晶X射线衍射研究确定其分子结构。配合物 1 在处于 + 3 氧化态的中心锰原子周围采用八面体几何形状，而在配合物 2 中，Cu +2 离子通过配体供体原子优选在其周围的方形金字塔环境。测试了两种复合物的儿茶酚酶和吩恶嗪酮合酶活性。配合物 1 在乙腈中催化 3,5-二叔丁基邻苯二酚的氧化，kcat 值为 6.8424 × 102 h-1，而配合物 2 在甲醇中的 kcat 值为 3.7485 × 102 h-1。吩恶嗪酮合酶活性仅由 kcat = 74 的复合物 2 显示。225 小时-1。两个标题复合体的结构都通过 DFT 计算进行了优化。复合物的实验电子光谱已通过 TDDFT

  DOI：

  10.1080/00958972.2018.1453065

文献信息

• Triple-bridged ferromagnetic nickel(ii) complexes: A combined experimental and theoretical DFT study on stabilization and magnetic coupling
  作者：Rituparna Biswas、Carmen Diaz、Antonio Bauzá、Miquel Barceló-Oliver、Antonio Frontera、Ashutosh Ghosh

  DOI：10.1039/c3dt52764f

  日期：——

  that complexes 1 and 2 are dinuclear in which two μ2-phenoxido and a water molecule bridge the two Ni(II) centers to make the complexes face sharing bioctahedra. Complex 3 is a linear triple bridged (phenoxido and carboxylato) trinuclear Ni(II) complex. Variable-temperature magnetic susceptibility studies indicate the presence of ferromagnetic exchange coupling in complexes 1–3 with J values of 25.4, 28

  两个双核[Ni 2 L 2（o-（NO 2）C 6 H 4 COO）2（H 2 O）]（1），[Ni 2 L 2（p-（NO 2）C 6 H 4 COO）2（H 2 O）]·0.5CH 3 OH（2）配合物和一种三核[Ni 3 L 2（p-（NO 2）C 6 H 4 COO）4 ]·C 2ħ 5 OH（3）的Ni（II）络合物使用三齿席夫碱配体，1已经合成- [（3-二甲基氨基-丙氨基） -甲基] -萘-2-醇（HL）以及邻-和对位-苯甲酸硝基酯作为共配体。所有这三种（1-3）配合物均已通过光谱分析，X射线晶体学和可变温度磁化率测量进行了表征。的结构分析揭示了复合物1和2是双核，其中两个μ 2 -phenoxido和一个水分子桥两个的Ni（II）的中心，使复合物共面bioctahedra。复杂3是线性三桥联（苯氧基和羧基）三核Ni（II）配合物。变温磁化率研究表明，配合物1-3中存在铁磁交换耦合，其J值分别为25
• Modulation in π⋯π, cation⋯π and C–H⋯H–C interactions varying the counter anions in square planar nickel(II) Schiff base complexes: A combined experimental and theoretical study
  作者：Anik Bhattacharyya、Antonio Bauzá、Antonio Frontera、Shouvik Chattopadhyay

  DOI：10.1016/j.poly.2016.08.047

  日期：2016.11

  Abstract Two mononuclear square planar nickel(II) complexes, [Ni(HL)2](ClO4)2 (1) and [Ni(HL)2]Cl2·2H2O (2), [where HL = 3-(dimethylaminopropyliminomethyl)naphthalen-2-ol] have been synthesized and characterized by elemental and spectral analysis. The structures have been confirmed by single crystal X-ray diffraction studies. In each complex, the Schiff base is present in its zwitterionic form. Interesting

  摘要两种单核方形平面镍（II）络合物[Ni（HL）2]（ClO4）2（1）和[Ni（HL）2] Cl2·2H2O（2），[其中HL = 3-（二甲基氨基丙基亚氨基甲基）萘已经合成了-2-醇]，并通过元素和光谱分析对其进行了表征。通过单晶X射线衍射研究已经证实了该结构。在每个复合物中，席夫碱均以两性离子形式存在。有趣的超分子网络是通过各种非共价力产生的。密度泛函理论（DFT）计算用于使用几种理论模型来估计每种相互作用对装配体形成的贡献。
• Syntheses and Crystal Structures of Two Novel Dinuclear Copper(II) and Zinc(II) Complexes Derived from Flexible Schiff Bases
  作者：Yu-Xi Sun、Zhong-Lu You

  DOI：10.1002/zaac.200600019

  日期：2006.7

  structurally similar dinuclear Schiff base complexes, [Cu2(DMN)2(NCS)2] (1) and [Zn2(DMP)2(NCS)2] (2) (HDMN = 1-[(3-dimethylaminopropylimino)methyl]naphthalen-2-ol, HDMP = 2-[(2-diethylaminoethylimino)methyl]phenol), were prepared by an analogeous procedure and characterized by elemental analyses, infrared spectroscopy, and single crystal X-ray determinations. Each metal ion in the complexes has a square-pyramidal

  两种结构相似的新型双核席夫碱配合物，[Cu2(DMN)2(NCS)2] (1) 和 [Zn2(DMP)2(NCS)2] (2) (HDMN = 1-[(3-二甲基氨基丙基亚氨基)甲基]naphthalen-2-ol, HDMP = 2-[(2-diethylaminoethylimino)methyl]phenol)，通过类似的方法制备，并通过元素分析、红外光谱和单晶 X 射线测定进行表征。配合物中的每个金属离子都有一个方锥配位。两种结构之间的明显区别是基础和顶端供体原子。在 1 中，Cu 原子由一个 (DMN)− 离子的一个 O 和两个 N 原子以及基平面中硫氰酸根阴离子的一个末端 N 原子和另一个 (DMN) 的一个 O 原子配位− 根尖位置的离子。Cu···Cu 分离度为 3.080(2) A。而在 2 中，Zn 原子由一个 (DMP)− 的一个 O 和两个 N 原子配位，在基面上由另一个
• Three nickel(II) complexes derived from a tridentate NNO donor Schiff base ligand: Syntheses, crystal structures and magnetic properties
  作者：Rituparna Biswas、Carmen Diaz、Ashutosh Ghosh

  DOI：10.1016/j.poly.2013.03.046

  日期：2013.6

  Three new Ni(II) complexes, [NiL(NO2)(H2O)] (1), [Ni2L2(PhCH2COO)(2)(H2O)] (2) and [Ni2L2(N(CN)(2))(2)(H2O)] (3), have been synthesized using a tridentate Schiff base ligand, 1-[(3-dimethylamino-propylimino)-methyl]-naphthalen-2-ol (HL) and the polyatomic monoanions NO2-, PhCH2COO- or N(CN)(2)(-). All three complexes (1-3) have been characterized by spectral analysis and X-ray crystallography. Structural analyses reveal that complex 1 is mononuclear, in which the Ni(II) ion is in a distorted octahedral environment, coordinated by the deprotonated tridentate Schiff base (L), a chelating nitrite and one water molecule. The structures of both 2 and 3 consist of dinuclear octahedral Ni(II) units with crystallographic C-2 symmetry. In complex 2, two mu(2)-phenoxido and a water molecule bridge the two Ni(II) centers to make the complex a face sharing bioctahedron, whereas in 3 the Ni(II) atoms are bridged by two mu(1,5)-dicyanamide ligands. Variable temperature magnetic susceptibility measurements show the presence of ferromagnetic coupling in complex 2 with J = +26.20 cm(-1) and antiferromagnetic coupling in complex 3 with J = -1.90 cm(-1). (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.