5-isopropyl-3,7-dimethyl-1H-inden-1-one | 91813-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 5-isopropyl-3,7-dimethyl-1H-inden-1-one
• 英文别名: 3,7-Dimethyl-5-(propan-2-yl)-1H-inden-1-one；3,7-dimethyl-5-propan-2-ylinden-1-one
• CAS: 91813-77-3
• 化学式: C₁₄H₁₆O
• 分子量: 200.28
• InChiKey: ZFVTZRNVJWJOHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  愈创奥 、 5-isopropyl-3,7-dimethyl-1H-inden-1-one 在 氧气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以6.8%的产率得到5-isopropyl-3,7-dimethyl-1-oxo-1H-indene-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Autoxidation of Guaiazulene and 4,6,8-Trimethylazulene in Polar Aprotic Solvent: Structural Proof for Products

  摘要：

  在DMF（或HMPA）中，分别在100-120°C下对瓜烷和4,6,8-三甲基烷进行自动氧化，分别产生了25和17个可分离的产品，其中包括几种已知化合物。大多数这些新化合物是1,5-和1,7-烷醌、1H-茚-1-酮、萘醌、苯型化合物或二聚体和三聚体形式的衍生物；这些产品的结构是基于光谱（NMR、UV、IR和MS）和半波电位（E1/2）数据确定的。给出了各种烷衍生物的1H NMR（200 MHz）参数，用于比较研究。为形成如此多样化的有趣产品，提出了可能的反应途径。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.1415
• 作为产物：
  描述：

  愈创奥 以2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MATSUBARA, YOSHIHARU;MATSUI, SHUICHI;TAKEKUMA, SHIN-ICHI;YAMAMOTO, HIROSH+, NIPPON KAGAKU KAJSI,(1988) N0, S. 1704-1708

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 6-(3-Guaiazulenyl)-5-isopropyl-3,8-dimethyl-1(6<i>H</i>)-azulenone and Its Norcaradiene-Isomer. Key Intermediates for Novel Intermolecular One-Carbon Transfer in Autoxidation of Guaiazulene
  作者：Yoshiharu Matsubara、Shin-ichi Takekuma、Hiroshi Yamamoto、Tetsuo Nozoe

  DOI：10.1246/cl.1987.455

  日期：1987.3.5

  Autoxidation of guaiazulene either at 85 °C in N,N-dimethylformamide-0.5 M sulfuric acid or at 25–35 °C on the surface of a filter paper yielded, together with other products, the two title compounds which were shown to be in equilibrium and to constitute important intermediates for the intermolecular one-carbon transfer reactions frequently observed during autoxidation of many azulenic hydrocarbons.

  愈创蓝油烯在 85 °C 在 N,N-二甲基甲酰胺-0.5 M 硫酸中或在 25–35 °C 在滤纸表面上自动氧化，与其他产物一起产生两种标题化合物，它们在平衡并构成在许多天青烃的自氧化过程中经常观察到的分子间一碳转移反应的重要中间体。
• OXIDATION OF AZULENE DERIVATIVES. AUTOXIDATION OF GUAIAZULENE IN A POLAR APROTIC SOLVENT
  作者：Tetsuo Nozoe、Shin-ichi Takekuma、Masashi Doi、Yoshiharu Matsubara、Hiroshi Yamamoto

  DOI：10.1246/cl.1984.627

  日期：1984.4.5

  Autoxidation of guaiazulene at 100 °C in N,N-dimethylformamide afforded twenty-three separable products including seven known compounds. Most of these new compounds possess highly interesting structures of azulenoquinone, inden-1-one, benzocyclobutadiene, naphthoquinone, and dimeric forms.

  在 100 °C、N,N-二甲基甲酰胺中对愈创木酚进行自氧化，得到了 23 种可分离的产物，其中包括 7 种已知化合物。这些新化合物大多具有非常有趣的偶氮醌、茚-1-酮、苯并环丁二烯、萘醌和二聚体结构。
• An Efficient Preparation and Reactions of [5,6′-Biguaiazulene]-3,3′(5<i>H</i>,6′<i>H</i>)-dione and 5-Isopropylidene-3,8-dimethyl-1(5<i>H</i>)-azulenone: Key Intermediates for the Autoxidation Products of Guaiazulene
  作者：Yoshiharu Matsubara、Shuichi Matsui、Shin-ichi Takekuma、Yan Pin Quo、Hiroshi Yamamoto、Tetsuo Nozoe

  DOI：10.1246/bcsj.62.2040

  日期：1989.6

  Oxidation of guaiazulene (1) with peracetic acid in hexane at 25 °C afforded as high as an 80% yield of the title biguaiazulenedione (12), which upon heating at 60 °C under nitrogen gave the title 1-azulenone (13) quantitatively. Oxidation of 12 and 13 was studied under various conditions, and these compounds were shown to be highly important key intermediates for a large number of the complex products obtained by autoxidation of 1.

  在己烷中于 25 °C 下用过乙酸氧化愈创蓝油烯 (1)，得到产率高达 80% 的标题双愈创蓝油烯二酮 (12)，在氮气下于 60 °C 加热时定量得到标题 1-薁酮 (13) 。在各种条件下研究了12和13的氧化，这些化合物被证明是1自氧化得到的大量复杂产物的非常重要的关键中间体。
• Oxidation of 4,6,8-Trimethylazulene and Guaiazulene with Hydrogen Peroxide in Pyridine
  作者：Yoshiharu Matsubara、Masanori Morita、Shin-ichi Takekuma、Tomohiro Nakano、Hiroshi Yamamoto、Tetsuo Nozoe

  DOI：10.1246/bcsj.64.3497

  日期：1991.11

  Oxidation of 4,6,8-trimethylazulene (1) with hydrogen peroxide in pyridine at 25°C for 18 h gave 4,6,8-trimethyl-1,5- and -1,7-azulenequinones, their 2-(4,6,8-trimethyl-1-azulenyl) derivatives, and 2,3-dihydro-4,6- and -4,7-dimethyl-2-(4,6,8-trimethyl-1-azulenyl)-1H-inden-1-ones in much higher yields than those by autoxidation of 1 in DMF at 120°C. The same oxidation of guaiazulene afforded sixteen separable products, among which there were three new dimeric condensates.

  4,6,8-三甲基甘菊环 (1) 在吡啶中于 25°C 下用过氧化氢氧化 18 小时，得到 4,6,8-三甲基-1,5-和-1,7-甘菊醌，它们的 2-(4 ,6,8-三甲基-1-薁基)衍生物和2,3-二氢-4,6-和-4,7-二甲基-2-(4,6,8-三甲基-1-薁基)-1H-茚-1-酮的产率比 1 在 DMF 中 120°C 下自动氧化的产率高得多。愈创蓝油烯的相同氧化提供了十六种可分离的产物，其中有三种新的二聚缩合物。
• MATSUBARA, YOSHIHARU;MATSUI, SHUICHI;TAKEKUMA, SHIN-ICHI;QUO, YAN PIN;YAM+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 2040-2044
  作者：MATSUBARA, YOSHIHARU、MATSUI, SHUICHI、TAKEKUMA, SHIN-ICHI、QUO, YAN PIN、YAM+

  DOI：——

  日期：——