N-乙基-1-金刚烷胺盐酸盐 | 3717-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-乙基-1-金刚烷胺盐酸盐
• 中文别名: N-乙基金刚烷-1-胺盐酸盐；1-(N-乙胺)金刚烷胺盐酸盐；1-金刚烷胺,N-乙基-,盐酸盐；1-金刚烷基-乙基-胺盐酸盐
• 英文名称: 1-N-ethylaminoadamantane
• 英文别名: N-ethylamantadine；N-ethyladamantan-1-amine；N-Ethyl-1-adamantylamin；1-Aethylamino-adamantan；1-Ethylaminoadamantan；1-(N-Aethyl)-amino-adamantan；1-(N-Ethylamino)-adamantan；N-Aethyl-1-adamantanamin；N-Aethyl-1-adamantylamin；N-Aethylaminoadamantan；<1>Adamantyl-ethyl-amin；1-(1-aminoethyl)adamantane；3-ethyl-aminoadamantane；N-Ethyl-1-adamantanamine
• CAS: 3717-44-0
• 化学式: C₁₂H₂₁N
• mdl: MFCD01674014
• 分子量: 179.305
• InChiKey: VXGGWVBRICYCGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  101.0-102.5 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2921300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基-1-金刚烷胺盐酸盐 以 甲苯 为溶剂， 生成 (3-Adamantan-1-yl-1-sec-butyl-3-ethyl-ureido)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  DE2052256

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰金刚烷胺 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 90.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 0.33h， 生成 N-乙基-1-金刚烷胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  使用净硼烷二甲基硫醚络合物连续减少酰胺和酯的过程。

  摘要：

  酰胺和酯的还原在合成化学中至关重要，有许多使用传统间歇条件进行这些转化的方案。值得注意的是，很少研究基于流动化学的策略，尤其是酰胺还原的策略。本文中，开发了一种简单的方法，其中使用纯硼烷二甲基硫醚络合物（BH3·DMS）在连续流动条件下还原各种酯和酰胺。利用可商购的硼烷试剂的无溶剂性质，实现了高底物浓度，从而实现了出色的生产率和E因子的显着降低。另外，在精心优化的短停留时间的情况下，以高选择性和高收率获得了相应的醇和胺。药物相关产品的多克级合成进一步证实了廉价且易于实施的流程协议的合成效用。由于其有益的特征，包括低的溶剂和还原剂消耗，高的选择性，简单性和固有的可扩展性，与使用金属氢化物作为还原剂的大多数典型的批量还原相比，本发明的方法对环境的关注较少。

  DOI：

  10.1002/cssc.201903459

文献信息

• Combinations of substituted azetidinones and CB1 antagonists
  申请人：Veltri P. Enrico

  公开号：US20060069080A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  The present invention provides compositions, therapeutic combinations and methods including: (a) at least one selective CB 1 antagonist; and (b) at least one substituted azetidinone or substituted β-lactam sterol absorption inhibitor which can be useful for treating vascular conditions, diabetes, obesity, metabolic syndrome and lowering plasma levels of sterols or 5α-stanols.

  本发明提供了包括以下内容的组合物、治疗组合和方法：(a)至少一种选择性CB1拮抗剂；和(b)至少一种取代的氮杂环丁烷或取代的β-内酰胺甾醇吸收抑制剂，可用于治疗血管疾病、糖尿病、肥胖、代谢综合征以及降低血浆中的甾醇或5α-甾烷醇水平。
• Catalytic N-Alkylation of Amines Using Carboxylic Acids and Molecular Hydrogen
  作者：Iván Sorribes、Jose R. Cabrero-Antonino、Cristian Vicent、Kathrin Junge、Matthias Beller

  DOI：10.1021/jacs.5b07994

  日期：2015.10.28

  green N-alkylation of amines has been accomplished by applying readily available carboxylic acids in the presence of molecular hydrogen. Applying an in situ formed ruthenium/triphos complex and an organic acid as cocatalyst, a broad range of alkylated secondary and tertiary amines are obtained in good to excellent yields. This novel method is also successfully applied for the synthesis of unsymmetrically

  通过在分子氢存在下应用容易获得的羧酸，已经实现了胺的方便、实用和绿色的 N-烷基化。应用原位形成的钌/三磷配合物和有机酸作为助催化剂，可以以良好到极好的收率获得范围广泛的烷基化仲胺和叔胺。这种新方法还成功地应用于通过相应胺、羧酸和作为 C1 源的 CO2 的直接三组分偶联反应合成不对称取代的 N-甲基/烷基苯胺。
• Adamantane derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030013704A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  1 The invention provides adamantane derivatives of formula (I), a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing the pharmaceutical compositions, and their use in therapy. In formula (I) D represents CH 2 or CH 2 CH 2 , E represents C(O)NH or NHC(O) and R 3 represents a group of formula (I).

  该发明提供了公式(I)的脑烷衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物，制备药物组合物的方法，以及它们在治疗中的应用。在公式(I)中，D代表CH2或 ，E代表C(O)NH或NHC(O)，R3代表公式(I)的一个基团。
• SPHINGOSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Smith D. Charles

  公开号：US20060287317A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The invention relates to substituted adamantane compounds, pharmaceutical compositions thereof, processes for their preparation, and methods for inhibiting sphingosine kinase and for treating or preventing hyperproliferative disease, inflammatory disease, or angiogenic disease.

  这项发明涉及替代金刚烷化合物，其药物组成部分，其制备过程，以及抑制神经鞘氨醇激酶、治疗或预防过度增殖性疾病、炎症性疾病或血管生成性疾病的方法。
• [EN] ORGANO-TRANSITION METAL COMPLEXES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPLEXES ORGANOMÉTALLIQUES DE TRANSITION POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS VIRALES
  申请人：BUSATH DAVID D

  公开号：WO2015192037A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  Organo-transition metal complexes possess anti-viral inhibitory activity against influenza A, including the S3 IN mutant. The organo-transition metal complexes include a transition metal and at least one ligand based on the structure of an M2 proton channel blocker. Compounds and pharmaceutical compositions are useful for treating viruses such as influenza A.

  有机过渡金属配合物具有抗流感病毒的抑制活性，包括S3 IN突变体。有机过渡金属配合物包括过渡金属和至少一种基于M2质子通道阻滞剂结构的配体。这些化合物和药物组合物对治疗流感病毒等病毒有用。