isochroman-1-ylmethanol | 96292-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: isochroman-1-ylmethanol
• 英文别名: (isochroman-1-yl)methanol；3,4-dihydro-1H-isochromen-1-ylmethanol
• CAS: 96292-92-1
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: ZJTGUAIAPXPCQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  113-114 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isochroman-1-ylmethanol 在 tetraphosphorus decasulfide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 5-chloro-3-(isochroman-1-ylmethyl)benzoxazoline-2-thione
  参考文献：
  名称：

  托酚酮衍生物的合成及其抗肿瘤活性。2。

  摘要：

  探讨了托酚酮衍生物2-4的抗肿瘤活性的结构要求。合成了异色满衍生物（6-17、20和23）和α，α-二取代的化合物26-30，并测试了它们的抗肿瘤活性。这些非托洛酮类衍生物均无活性，这说明托酚酮环对该活性至关重要。合成了与单酮酚类似物3有关的几种化合物。其中31-33显示出显着的活性，但是它们的效力比二元托酚酮类似物4弱得多。

  DOI：

  10.1021/jm00146a009
• 作为产物：
  描述：

  异苯并二氢吡喃-1-羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到isochroman-1-ylmethanol
  参考文献：
  名称：

  托酚酮衍生物的合成及其抗肿瘤活性。2。

  摘要：

  探讨了托酚酮衍生物2-4的抗肿瘤活性的结构要求。合成了异色满衍生物（6-17、20和23）和α，α-二取代的化合物26-30，并测试了它们的抗肿瘤活性。这些非托洛酮类衍生物均无活性，这说明托酚酮环对该活性至关重要。合成了与单酮酚类似物3有关的几种化合物。其中31-33显示出显着的活性，但是它们的效力比二元托酚酮类似物4弱得多。

  DOI：

  10.1021/jm00146a009

文献信息

• Arylalkylamine derivatives
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US05128369A1

  公开（公告）日：1992-07-07

  Disclosed is a novel arylalkylamine derivative represented by the formula (I) ##STR1## wherein X represents --O--, --CH.sub.2 -- or --NR.sup.3 -- in which R.sup.3 represents hydrogen or lower alkyl; Y represents --NH-- or ##STR2## Z represents ##STR3## in which R.sup.4 represents hydrogen or lower alkyl or ##STR4## Q represents an optionally substituted aryl or optionally substituted aromatic heterocyclic group; each of R.sup.1 and R.sup.2 independently represents hydrogen or lower alkyl; each of m and n independently represents an integer of 0 or 1; and a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof show bronchodilatory and antiallergic activities, and are useful for treating respiratory disorders such as bronchial asthma.

  本发明涉及一种新型芳基烷基胺衍生物，其化学式表示为(I)##STR1##其中，X代表--O--，--CH.sub.2--或--NR.sup.3--，其中R.sup.3代表氢或低碳基；Y代表--NH--或##STR2##Z代表##STR3##其中R.sup.4代表氢或低碳基或##STR4##Q代表可选取代的芳基或可选取代的芳香族杂环基；每个R.sup.1和R.sup.2独立地代表氢或低碳基；每个m和n独立地代表0或1的整数；以及其药学上可接受的盐。化合物(I)及其药学上可接受的盐具有支气管扩张和抗过敏活性，可用于治疗支气管哮喘等呼吸系统疾病。
• [EN] BENZOPYRAN DERIVATIVES HAVING LEUKOTRIENE-ANTAGONISTIC ACTION<br/>[FR] DERIVES DE BENZOPYRANE A ACTION ANTAGONISTE VIS-A-VIS DES LEUCOTRIENES
  申请人：LABORATORIOS MENARINI S.A.

  公开号：WO1997034885A1

  公开（公告）日：1997-09-25

  (EN) The present invention relates to novel benzopyran derivatives of formula (I), wherein A is an oxygen or sulfur atom or a methylene group; B and C are: a) when B is a benzofused heterocycle (a) wherein U is an O, S or N atom, Z-Y are two carbon atoms linked by a double or single bond and T is a single bond, a methylene or carbonyl group, C can be a -CONR7-, CSNR7-, -SO2NR7-, -CH2O-, -CH=CH- group; b) when B is a phenyl group (b), C can be a -SO2NR7-, -CH2O-, -CH=CH- group; D is a 5-tetrazolyl or -COOR8 group, wherein R8 is hydrogen, a (C1-C4)-alkyl or phenylalkyl group; and m and n are integers between 0 and 4. Said compounds show a leukotriene-antagonistic activity, and they are valuable as anti-inflammatory and antiallergic medicaments or in the treatment of cardiovascular diseases.(FR) La présente invention concerne de nouveaux dérivés de benzopyrane de la formule spécifique (I), dans laquelle A est un atome d'oxygène ou de soufre ou un groupe méthylène; B et C sont: a) si B est un hétérocycle benzolé, de formule spécifique (a) dans laquelle U est un atome O, S ou N, Z-Y sont deux atomes de carbone liés par une liaison simple ou double et T représente une liaison simple, un groupe méthylène ou carbonyle, C peut être un groupe -CONR7-, CSNR7-, -SO2NR7-, -CH2O-, -CH=CH-; b) si B est un groupe phényle, de formule spécifique (b), C peut être un groupe -SO2NR7-, -CH2O-, -CH=CH-; D est un groupe 5-tétrazolyl ou un groupe -COOR8, dans lequel R8 est de l'hydrogène, un groupe alkyl(C1-C4) ou un groupe phénylalkyl; et m et n sont des entiers compris entre 0 et 4. Lesdits composés ont une activité antagoniste vis-à-vis des leucotriènes et exercent une précieuse action curative anti-inflammatoire et anti-allergique ou servent de médicaments pour les maladies cardio-vasculaires.

  本发明涉及新型苯并吡喃衍生物，其化学式（I）中，A是氧原子、硫原子或甲基基团；B和C分别为：a）当B为苯并杂环（a）时，其中U为O、S或N原子，Z-Y是由双键或单键连接的两个碳原子，T为单键、甲基或羰基基团，C可以是-CONR7-、CSNR7-、-SO2NR7-、-CH2O-、-CH=CH-基团；b）当B为苯基（b）时，C可以是-SO2NR7-、-CH2O-、-CH=CH-基团；D为5-四唑基或-COOR8基团，其中R8为氢、（C1-C4）烷基或苯基烷基；m和n为0到4之间的整数。所述化合物表现出白三烯拮抗活性，它们可作为抗炎和抗过敏药物或用于治疗心血管疾病。
• A process for preparing chromans
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0065368B1

  公开（公告）日：1986-07-30
• YAMATO, MASATOSHI;HASHIGAKI, KUNIKO;ISHIKAWA, SHIGETAKA;KOKUBU, NOBUHIKO;+, J. MED. CHEM., 1985, 28, N 8, 1026-1031
  作者：YAMATO, MASATOSHI、HASHIGAKI, KUNIKO、ISHIKAWA, SHIGETAKA、KOKUBU, NOBUHIKO、+

  DOI：——

  日期：——
• USE OF NEBIVOLOL AS AN ANTI-ATHEROGENIC
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0801564A1

  公开（公告）日：1997-10-22