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5-chloro-3-(isochroman-1-ylmethyl)benzoxazoline-2-thione | 96292-95-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-chloro-3-(isochroman-1-ylmethyl)benzoxazoline-2-thione
英文别名
5-chloro-3-(3,4-dihydro-1H-isochromen-1-ylmethyl)-1,3-benzoxazole-2-thione
5-chloro-3-(isochroman-1-ylmethyl)benzoxazoline-2-thione化学式
CAS
96292-95-4
化学式
C17H14ClNO2S
mdl
——
分子量
331.823
InChiKey
OYFMUMSRNCKBET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    151-152 °C(Solv: benzene (71-43-2))
  • 沸点:
    495.6±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    53.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-chloro-3-(isochroman-1-ylmethyl)benzoxazolin-2-one 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下, 以 xylene 为溶剂, 反应 9.0h, 以78%的产率得到5-chloro-3-(isochroman-1-ylmethyl)benzoxazoline-2-thione
    参考文献:
    名称:
    托酚酮衍生物的合成及其抗肿瘤活性。2。
    摘要:
    探讨了托酚酮衍生物2-4的抗肿瘤活性的结构要求。合成了异色满衍生物(6-17、20和23)和α,α-二取代的化合物26-30,并测试了它们的抗肿瘤活性。这些非托洛酮类衍生物均无活性,这说明托酚酮环对该活性至关重要。合成了与单酮酚类似物3有关的几种化合物。其中31-33显示出显着的活性,但是它们的效力比二元托酚酮类似物4弱得多。
    DOI:
    10.1021/jm00146a009
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文献信息

  • YAMATO, MASATOSHI;HASHIGAKI, KUNIKO;ISHIKAWA, SHIGETAKA;KOKUBU, NOBUHIKO;+, J. MED. CHEM., 1985, 28, N 8, 1026-1031
    作者:YAMATO, MASATOSHI、HASHIGAKI, KUNIKO、ISHIKAWA, SHIGETAKA、KOKUBU, NOBUHIKO、+
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and antitumor activity of tropolone derivatives. 2
    作者:Masatoshi Yamato、Kuniko Hashigaki、Shigetaka Ishikawa、Nobuhiko Kokubu、Yuka Inoue、Takashi Tsuruo、Tazuko Tashiro
    DOI:10.1021/jm00146a009
    日期:1985.8
    Structural requirement for antitumor activity of tropolone derivatives 2-4 was explored. Isochroman derivatives (6-17, 20, and 23) and alpha, alpha-disubstituted compounds 26-30 were synthesized and their antitumor activities were tested. These nontroponoid derivatives were all inactive, implying that a tropolone ring is essential for the activity. Several compounds related to the monotropolone analogue
    探讨了托酚酮衍生物2-4的抗肿瘤活性的结构要求。合成了异色满衍生物(6-17、20和23)和α,α-二取代的化合物26-30,并测试了它们的抗肿瘤活性。这些非托洛酮类衍生物均无活性,这说明托酚酮环对该活性至关重要。合成了与单酮酚类似物3有关的几种化合物。其中31-33显示出显着的活性,但是它们的效力比二元托酚酮类似物4弱得多。
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