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5-Bromo-2-chloro-5-nitro-1,3,2lambda5-dioxaphosphinane 2-oxide | 77386-94-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-Bromo-2-chloro-5-nitro-1,3,2lambda5-dioxaphosphinane 2-oxide
英文别名
5-bromo-2-chloro-5-nitro-1,3,2λ5-dioxaphosphinane 2-oxide
5-Bromo-2-chloro-5-nitro-1,3,2lambda5-dioxaphosphinane 2-oxide化学式
CAS
77386-94-8
化学式
C3H4BrClNO5P
mdl
——
分子量
280.399
InChiKey
WEHKMEFSEAFBIH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    81.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, characterization and antimicrobial activity of (5- bromo-5-nitro-2-oxido-1,3,2-dioxaphosphinan-2-yl)amino acid esters
    摘要:
    通过两步法合成了一系列新的(5-溴-5-硝基-2-氧代-1,3,2-二氧磷杂环己-2-基)氨基酸酯(3a-l)。 新系列(5-溴-5-硝基-2-氧代-1,3,2-二氧磷杂环己烷-2-基)氨基酸酯(3a-l)的合成是通过两步法完成的 过程,包括先制备一氯化物中间体 (2) 中间体 (2),然后在干燥的四氢呋喃中与氨基酸酯反应。 在三乙胺存在下,在回流温度下与氨基酸酯在干燥的四氢呋喃中发生反应。 标题化合物(3a-l)的结构是通过分析、红外光谱、1H-、13C-和红外光谱确定的、 1H-、13C- 和 31P-NMR 以及质谱数据确定了标题化合物(3a-l)的结构。它们具有明显的 抗菌和抗真菌活性。
    DOI:
    10.2298/jsc100520059s
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, characterization and antimicrobial activity of (5- bromo-5-nitro-2-oxido-1,3,2-dioxaphosphinan-2-yl)amino acid esters
    摘要:
    通过两步法合成了一系列新的(5-溴-5-硝基-2-氧代-1,3,2-二氧磷杂环己-2-基)氨基酸酯(3a-l)。 新系列(5-溴-5-硝基-2-氧代-1,3,2-二氧磷杂环己烷-2-基)氨基酸酯(3a-l)的合成是通过两步法完成的 过程,包括先制备一氯化物中间体 (2) 中间体 (2),然后在干燥的四氢呋喃中与氨基酸酯反应。 在三乙胺存在下,在回流温度下与氨基酸酯在干燥的四氢呋喃中发生反应。 标题化合物(3a-l)的结构是通过分析、红外光谱、1H-、13C-和红外光谱确定的、 1H-、13C- 和 31P-NMR 以及质谱数据确定了标题化合物(3a-l)的结构。它们具有明显的 抗菌和抗真菌活性。
    DOI:
    10.2298/jsc100520059s
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文献信息

  • VILCEANU R.; NEDA I., PHOSPH. AND SULFUR, 1980, 8, NO 2, 131-138
    作者:VILCEANU R.、 NEDA I.
    DOI:——
    日期:——
  • VALCEANU R.; NEDA I., REV. CHIM. (RSR), 1980, 31, NO 10, 964-968
    作者:VALCEANU R.、 NEDA I.
    DOI:——
    日期:——
  • NEDA I.; VILCEANU R., REV. CHIM. (RSR), 1980, 31, NO 11, 1053-1056
    作者:NEDA I.、 VILCEANU R.
    DOI:——
    日期:——
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