盐酸氧茚心安 | 39543-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 盐酸氧茚心安
• 中文别名: L-丙氨酰-L-谷胺酰胺；L-丙氨酰-L-谷氨酰胺；盐酸苯呋洛尔
• 英文名称: Benfuran
• 英文别名: 2-acetyl-7-(2-hydroxy-3-isopropylaminopropoxy) benzofuran hydrochloride；befunolol hydrochloride；Bentox；2-acetyl-7-(2-hydroxy-3-isopropylaminopropoxy)benzofuran HCl；Befunolol HCl；1-[7-[2-hydroxy-3-(propan-2-ylamino)propoxy]-1-benzofuran-2-yl]ethanone;hydrochloride
• CAS: 39543-79-8
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄*ClH
• 分子量: 327.808
• InChiKey: TVVTWOGRPVJKDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163°

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.65
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  76.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 储存条件：
  通风、低温、干燥

制备方法与用途

类别：有毒物品

毒性分级：中毒

急性毒性：

• 口服-大鼠 LD50: 922 毫克/公斤
• 口服-小鼠 LD50: 950 毫克/公斤

可燃性危险特性：可燃；燃烧时产生有毒氮氧化物和氯化氢烟雾

储运特性：通风、低温、干燥

灭火剂：干粉、泡沫、沙土、二氧化碳、雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸氧茚心安 在 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 dihydrobefunolol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  兔肝中苯富洛尔还原酶的动力学。

  摘要：

  研究了苯甲酸酚还原酶催化兔肝中苯酚的还原反应的动力学机理。从最初的速度分析，产物抑制和辅酶结合研究来看，发现贝佛洛尔的还原是通过有序的Bi Bi机制进行的，其中β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸还原形式（NADPH）首先与酶结合，而NADP +叶片最后。NADPH与摩尔比为1：1的游离酶结合。此外，Cibacron blue F3GA（一种与许多酶结合的核苷酸类似物）对末端抑制的结果与该酶的有序Bi Bi机制一致。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.156
• 作为产物：
  描述：

  (1E)-1-hydroxyimino-3-[[2-(2-methyl-1,3-dioxol-2-yl)-1-benzofuran-7-yl]oxy]propan-2-one 、 丙酮 生成 盐酸氧茚心安
  参考文献：
  名称：

  ITO, KIESI;IKEHMOTO, MASAXIKO;KIMURA, KADZUXIKO;UTIDA, KATSUSUKEH

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nitrogen-containing tricyclic compounds
  申请人：Yamada Rintaro

  公开号：US20060247266A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  A novel compound represented by the following formula (1) or a salt thereof [wherein R 1 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 represent hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group, an alkyl group, an alkenyl group and the like; X 1 . . . X 2 represents —CH(R 2 )—CH(R 3 )—, —CH(R 2 )—CH(R 3 )—CH(R 4 )—, —C(R 2 )═C(R 3 )—, or —C(R 2 )═C(R 3 )—CH(R 4 )—(R 2 , R 3 , and R 4 represent hydrogen atom, or an alkyl group); A 1 , A 11 , A 2 , and A 21 represent hydrogen atom, or an alkyl group; Y represents —CH(A 3 )-, —CH(A 3 )-C(A 4 )(A 41 )-, —CH(A 3 )-C(A 4 )(A 41 )-C(A 5 )(A 51 )-, or a single bond (A 3 , A 4 , A 41 , A 5 , and A 51 represent hydrogen atom, or an alkyl group), and Z represents hydroxyl group, or —N(A 6 )(A 61 )(A 6 represents hydrogen atom, or an alkyl group, and A 61 represents hydrogen atom, an alkyl group, a substituted alkyl group and the like)], having an action of potently inhibiting phosphorylation of myosin regulatory light chain.

  以下式（1）表示的新化合物或其盐[其中R1、R5、R6、R7和R8代表氢原子、卤素原子、羟基、烷基、烯基等；X1...X2代表—CH(R2)—CH(R3)—、—CH(R2)—CH(R3)—CH(R4)—、—C(R2)=C(R3)—或—C(R2)=C(R3)—CH(R4)—(R2、R3和R4代表氢原子或烷基)；A1、A11、A2和A21代表氢原子或烷基；Y代表—CH(A3)-、—CH(A3)-C(A4)(A41)-、—CH(A3)-C(A4)(A41)-C(A5)(A51)-或单一键（A3、A4、A41、A5和A51代表氢原子或烷基），Z代表羟基或—N(A6)(A61)(A6代表氢原子或烷基，A61代表氢原子、烷基、取代烷基等)]具有强烈抑制肌球蛋白调节轻链磷酸化的作用。
• HYDROXYTRIAZINE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：US20170057943A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  The present invention provides a compound having an mPGES-1 inhibitory activity and useful for the prophylaxis or treatment of pain, rheumatism, osteoarthritis, fever, Alzheimer's disease, multiple sclerosis, arteriosclerosis, glaucoma, ocular hypertension, ischemic retinal disease, systemic scleroderma and/or cancer including colorectal cancer. The present invention relates to a compound of formula [I-a], [I-b] or [I-c] or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein each symbol is as defined in the specification.

  本发明提供了一种具有mPGES-1抑制活性的化合物，用于预防或治疗疼痛、风湿病、骨关节炎、发热、阿尔茨海默病、多发性硬化症、动脉硬化、青光眼、眼压增高、缺血性视网膜疾病、全身性硬皮病和/或包括结直肠癌在内的癌症。本发明涉及具有化学式[I-a]、[I-b]或[I-c]的化合物或其药学上可接受的盐：其中每个符号如规范中所定义。
• [EN] POLYMERIC HYPERBRANCHED CARRIER-LINKED PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIÉS À DES EXCIPIENTS POLYMÉRIQUES HYPERBRANCHÉS
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2013024048A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to water-soluble carrier-linked prodrugs of formula (I),wherein POL is a polymeric moiety,each Hyp is independently a hyperbranched moiety,each moiety SP is independently a spacer moiety, each L is independently a reversible prodrug linker moiety, m is 0 or 1, each n is independently an integer from 2 to 200 and each x is independently 0 or 1. It further relates to pharmaceutical compositions comprising said water- soluble carrier-linked prodrugs and methods of treatment.

  本发明涉及水溶性载体连接的前药，其化学式为（I），其中POL是聚合物基团，每个Hyp是独立的超支化基团，每个基团SP是独立的间隔基团，每个L是独立的可逆前药连接基团，m为0或1，每个n是独立的整数，范围从2到200，每个x是独立的0或1。此外，还涉及包含所述水溶性载体连接的前药的药物组合物和治疗方法。
• TRIAZINE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：US20150266834A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Provided is a compound having an mPGES-1 inhibitory activity and useful for the prophylaxis or treatment of pain, rheumatism, osteoarthritis, fever, Alzheimer's disease, multiple sclerosis, arteriosclerosis, glaucoma, ocular hypertension, ischemic retinal disease, systemic scleroderma and cancer including colorectal cancer. A compound represented by the formula [I] or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein each symbol is as defined in the SPECIFICATION.

  提供一种具有mPGES-1抑制活性的化合物，可用于预防或治疗疼痛、风湿病、骨关节炎、发热、阿尔茨海默病、多发性硬化症、动脉硬化、青光眼、眼压增高、缺血性视网膜疾病、全身性硬皮病和包括结肠癌在内的癌症。该化合物由式[I]表示，或其药用可接受的盐：其中每个符号如规范中定义。
• [EN] HIGH-LOADING WATER-SOLUBLE CARRIER-LINKED PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIÉS À DES EXCIPIENTS HYDROSOLUBLES DE FORTE CHARGE
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2013024047A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to water-soluble carrier-linked prodrugs of formula (I), wherein B, A and Hyp form the carrier, B is a branching core, each A is independently a poly(ethylene glycol)-based polymeric chain, each Hyp is independently a branched moiety, each SP is independently a spacer moiety, each L is independently a reversible prodrug linker moiety, each D is independendly a biologically active moiety, each x is independently 0 or 1, each m is independently an integer of from 2 to 64, n is an integer from 3 to 32; or the pharmaceutically acceptable salt thereof. It further relates to pharmaceutical compositions comprising said water-soluble carrier-linked prodrugs, their use asmedicament or diagnostic, and methods of treatment.

  本发明涉及水溶性载体连接的前药，其化学式为(I)，其中B、A和Hyp形成载体，B是一个分支核心，每个A独立地是一条聚乙二醇基聚合链，每个Hyp独立地是一个分支基团，每个SP独立地是一个间隔基团，每个L独立地是一个可逆前药连接基团，每个D独立地是一个生物活性基团，每个x独立地为0或1，每个m独立地是从2到64的整数，n是从3到32的整数；或其药学上可接受的盐。进一步涉及包括所述水溶性载体连接的前药的药物组合物，其用作药物或诊断，以及治疗方法。