N,N'-ethylene-bis(4-methoxy-salicylideneamine) | 157982-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N,N'-ethylene-bis(4-methoxy-salicylideneamine)
• 英文别名: N,N’-bis(4-methoxysalicylidene)ethylenediamine；N,N′-bis(4-methoxysalicylidene)-1,2-diaminoethane；H2(4-OMe-salen)；N,N'-ethylenebis(4-methoxysalicylaldimine)；4,4'-((HO)C6H3(OMe)2CHNCH2)2；4,4'-dimethoxysalen；H2(4-MeO)2salen；N,N'-bis(4-methoxysalicylidene) ethylenediamine；2-[2-[(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)methylideneamino]ethyliminomethyl]-5-methoxyphenol
• CAS: 157982-82-6
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₄
• 分子量: 328.368
• InChiKey: PJRDYBFKNGIDSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-ethylene-bis(4-methoxy-salicylideneamine) 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过位置异构体对轴向晶场的影响调节七配位Dy(III)单离子磁体的磁性能

  摘要：

  通过与配体n -OMe-H 2 bbpen 的三种位置异构体（邻位、间位和对位）的溶剂热反应合成了六个 Dy( III ) 单离子磁体 (SIM) [Dy( n -OMe-bbpen)X]和镝卤化物 DyX 3 , ( n -OMe-H 2 bbpen = N , N '-双(2-羟基-n -甲氧基苄基)- N , N '-双(2-甲基吡啶基)乙二胺; n = 3, X = Cl, 1 ; n = 3, X = Br, 2 ;n = 4, X = Cl, 3 ; n = 4, X = Br, 4 ; n = 5, X = Cl, 5 ; n = 5, X = Br, 6 )。动态磁测量显示，6种配合物具有显着不同的磁反转有效势垒：872.0 K ( 1 )、1210.1 K ( 2 )、137.9 K ( 3 )、602.6 K ( 4 )、907.0 K ( 5 )和1216.7 K (

  DOI：

  10.1039/d1dt02925h
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-甲氧基苯甲醛 、 乙二胺 以 甲醇 为溶剂， 以84%的产率得到N,N'-ethylene-bis(4-methoxy-salicylideneamine)
  参考文献：
  名称：

  铀酰席夫碱配合物的合成，X射线晶体学，热学，光谱学和电化学研究。

  摘要：

  通过UV-Vis，NMR，IR，TG，CHN和X射线晶体学研究合成了一些四齿萨林型席夫碱及其铀酰配合物。从这些研究中证实，溶剂分子占据了扭曲的五边形双锥体结构的赤道平面的第五位置。此外，还研究了使用热重分析法（TG）进行络合物分解的动力学。对于所研究的配合物，热分解反应是一阶的。为了检查根据取代基的铀酰复合物的性质，我们进行了电化学研究。铀酰席夫碱配合物在乙腈中的电化学反应是可逆的。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2012.12.024

文献信息

• [EN] FBXO3 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FBXO-3
  申请人：UNIV PITTSBURGH

  公开号：WO2013184202A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  The present application discloses benzathine and related compounds and their use as FBXO-3 inhibitors.

  本申请公开了苯扎托品及相关化合物及其作为FBXO-3抑制剂的应用。
• APOPTOTIC AND ANTI-TUMOR ACTIVITIES OF METALLO-SALENS
  申请人：Mandal Subhrangsu S.

  公开号：US20090326061A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention describes the synthesis and biochemical activities of metallo-salen compounds and their derivatives. The Mn(III)-salen and Fe(III)-salen derivatives of the present invention are potential anti-tumor agents, that affect cell viability, induce strong apoptotic activity, cause nuclear condensation, fragmentation, and ultimately death in breast cancer cells MCF-7.

  本发明描述了金属沙伦化合物及其衍生物的合成和生化活性。本发明的Mn(III)-salen和Fe(III)-salen衍生物是潜在的抗肿瘤剂，能影响细胞存活能力，诱导强烈的凋亡活性，引起乳腺癌细胞MCF-7的核浓缩、碎裂，最终导致细胞死亡。
• Syntheses of the Carotane-type Terpenoids (+)-Schisanwilsonene A and (+)-Tormesol via a Two-Stage Approach
  作者：Shu-Bin Mou、Wen Xiao、Hua-Qi Wang、Kai-Yue Chen、Zheng Xiang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03894

  日期：2021.1.15

  Stereoselective syntheses of terpenoids in a more efficient manner have been a long-term pursuit for synthetic chemists. Herein we describe the two-step, enantiospecific and protecting-group-free synthesis of (+)-schisanwilsonene A from a carotane compound, which was produced in E. coli. We also completed the first enantiomeric synthesis of (+)-tormesol in five steps. The two-stage strategy offers

  对于合成化学家来说，以更有效的方式立体选择性地合成萜烯一直是人们的长期追求。在本文中，我们描述了在大肠杆菌中生产的由胡萝卜烷化合物合成的两步，对映体特异性和无保护基的合成（+）-schisanwilsoneneA 。我们还分五个步骤完成了（+）-tormesol的首次对映体合成。两阶段策略提供了逐步和氧化还原经济的方法来制备萜烯天然产物及其类似物。
• Influences of polarizability effect of alkyl group and homoring competition effect of substituents on the NMR spectra of salen‐type Schiff base
  作者：Bai‐ying Wei、Chen‐zhong Cao、Chao‐tun Cao

  DOI：10.1002/mrc.5131

  日期：2021.7

  explore the effect of alkyl groups and substituents attached to aromatic ring on the chemical shifts 63 title compounds were synthesized. Their 1 H NMR and 13 C NMR spectra were obtained; and the effects of the alkyl chain length and substituents on the chemical shifts (δH (CH=N), δC (CH=N), δH (OH) and δC (C-OH)) were studied. The results show that: (1) The alkyl polarizability effect index (PEI)

  Salen型席夫碱是一类重要的化合物，应用广泛。为了探索烷基和连接到芳环上的取代基对化学位移的影响，合成了 63 种标题化合物。获得了它们的 1 H NMR 和 13 C NMR 谱图；并研究了烷基链长和取代基对化学位移（δH（CH=N）、δC（CH=N）、δH（OH）和δC（C-OH））的影响。结果表明：（1）烷基极化效应指数（PEI）对上述四个原子的化学位移有重要影响，随着PEI的增加，δH（CH=N）和δc（CH= N)减少，而δH(OH)和δC(C-OH)的值增加。(2)芳环上的取代基X对化学位移的影响与其位置有关，取OH或CH=N为参考。至于取代基对化学位移的影响，哈米特常数σ(X)-OH和激发态取代基参数σ CC ex X - OH以OH为参考的影响与σ(X)-CH= N 和 σ CC ex X - CH = N 以 CH=N 为参照，存在取代基的“同源竞争效应”。(3) X与
• The structural and electrochemical properties of new bis-imido transition metal salen complexes
  作者：Majid Motevalli、A. Duro Oduwole、Bernardetta C. Parkin、Ramkrishna Ramnauth、Alice C. Sullivan、Nikolas Kaltsoyannis

  DOI：10.1039/b304627c

  日期：——

  The reaction between [M(NtBu)2(NHtBu)2] (M = Mo or W) and dianionic N2O2 coordinating salen ligands afforded new bis-imido salen Mo(VI) and W(VI) transition metal complexes [W(NtBu)2(3,5-tBu2)2salen}] 1, [W(NtBu)2(3-MeO)2salen}] 2, [W(NtBu)2(4-MeO)2salen}] 3, [W(NtBu)2(5-MeO)2salen}] 4, [W(NtBu)2(salen)] 5, [Mo(NtBu)2(3,5-tBu2)2salen}] 6, [Mo(NtBu)2(4-MeO)2salen}] 7 and [Mo(NtBu)2(salen)] 8. Compounds 1–8 were characterised by NMR, IR and FAB mass spectrometry while compound 6 was additionally characterised by X-ray crystallography. Both the Mo and W series adopt structures having the Schiff bases in the strained β-cis configuration and the structural parameters suggest that this is dictated by steric rather than electronic factors while the cis configuration of the imido groups results from expected electronic preferences. The redox chemistry of all these compounds has been studied by cyclic voltammetry and additionally by chemical routes and controlled current electrolytic routes in the case of 1. EPR and density function calculations on oxidised 1 confirmed that the oxidation process is imido centred.

  [M(NtBu)2(NHtBu)2]（M = Mo或W）与二阴离子N2O2配位的salen配体反应生成了新的双氟亚胺salen Mo(VI)和W(VI)过渡金属配合物：[W(NtBu)2(3,5-tBu2)2salen}] 1，[W(NtBu)2(3-MeO)2salen}] 2，[W(NtBu)2(4-MeO)2salen}] 3，[W(NtBu)2(5-MeO)2salen}] 4，[W(NtBu)2(salen)] 5，[Mo(NtBu)2(3,5-tBu2)2salen}] 6，[Mo(NtBu)2(4-MeO)2salen}] 7 和 [Mo(NtBu)2(salen)] 8。化合物1-8通过NMR、IR和FAB质谱进行了表征，而化合物6还通过X射线晶体学进行了进一步表征。Mo和W系列的结构均呈现Schiff碱在受限的β-顺式构型，结构参数表明这一点是由立体因素而非电子因素决定的，而亚胺基的顺式构型则是由预期的电子偏好导致的。通过循环伏安法研究了所有这些化合物的氧化还原化学，1的情况下还通过化学途径和控制电流电解法进行了研究。对氧化态1的EPR和密度泛函计算确认了氧化过程以亚胺为中心。