2,2'-[1,7-heptanediylbis(nitrilomethylidyne)]bis(4-hydroxyphenol) | 1416548-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,2'-[1,7-heptanediylbis(nitrilomethylidyne)]bis(4-hydroxyphenol)
• 英文别名: 2-[7-[(2,5-Dihydroxyphenyl)methylideneamino]heptyliminomethyl]benzene-1,4-diol
• CAS: 1416548-25-8
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₄
• 分子量: 370.448
• InChiKey: GXJDVMNHSPLXTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-[1,7-heptanediylbis(nitrilomethylidyne)]bis(4-hydroxyphenol) 、 nickel diacetate 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.08h， 以80%的产率得到2,2'-(1,7-heptanediylbisnitrilomethylidine)bis(4-hydroxyphenolato)nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  简便的铀酰（II），镍（II）和锌（II）离子新型席夫碱配合物的制备和表征

  摘要：

  合成了一些由2，5-二羟基苯甲醛与脂族和芳族二胺反应生​​成的UO 2（II），Ni（II）和Zn（II）离子的席夫碱配合物。所得的配体及其配合物已通过红外，1 H NMR，13 C NMR和质谱表征。在这些有效的反应中，产生了在分析和有机化学中具有重要应用的席夫碱配合物。 简便的铀酰（II），镍（II）和锌（II）离子新型席夫碱配合物的制备和表征所有作者Hossein Naeimi和Azam Karshenas https://doi.org/10.1080/24701556.2017.1357587 在线发布：2017年11月7日

  DOI：

  10.1080/24701556.2017.1357587
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟基苯甲醛 、 1,7-二氨基庚烷 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.2h， 以90%的产率得到2,2'-[1,7-heptanediylbis(nitrilomethylidyne)]bis(4-hydroxyphenol)
  参考文献：
  名称：

  简便的铀酰（II），镍（II）和锌（II）离子新型席夫碱配合物的制备和表征

  摘要：

  合成了一些由2，5-二羟基苯甲醛与脂族和芳族二胺反应生​​成的UO 2（II），Ni（II）和Zn（II）离子的席夫碱配合物。所得的配体及其配合物已通过红外，1 H NMR，13 C NMR和质谱表征。在这些有效的反应中，产生了在分析和有机化学中具有重要应用的席夫碱配合物。 简便的铀酰（II），镍（II）和锌（II）离子新型席夫碱配合物的制备和表征所有作者Hossein Naeimi和Azam Karshenas https://doi.org/10.1080/24701556.2017.1357587 在线发布：2017年11月7日

  DOI：

  10.1080/24701556.2017.1357587

文献信息

• Highly regioselective conversion of epoxides to β-hydroxy nitriles using metal(II) Schiff base complexes as new catalysts under mild conditions
  作者：Hossein Naeimi、Azam Karshenas

  DOI：10.1016/j.poly.2012.10.019

  日期：2013.1

  Epoxides undergo efficient ring opening with potassium cyanide in acetonitrile in the presence of metal Schiff base complexes as catalysts. This method was carried out under neutral and mild conditions with both high yields and high regioselectivity within a short period of time. Thus, several beta-hydroxy nitriles, useful intermediates for the synthesis of biologically active molecules, were easily obtained at room temperature. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.