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氰基甲基脲 | 5962-07-2

中文名称
氰基甲基脲
中文别名
——
英文名称
cyanomethylurea
英文别名
hydantoic acid nitrile;Ureidoessigsaeure-nitril;Hydantoinsaeure-nitril;Acetonitrilharnstoff;Cyanmethyl-harnstoff;Ureidoacetonitril;(Cyanomethyl)urea
氰基甲基脲化学式
CAS
5962-07-2
化学式
C3H5N3O
mdl
MFCD03093030
分子量
99.0922
InChiKey
OYJHKYGWYYYRBV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    264.6±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.222±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    DMSO(少许)、水(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.2
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2926909090
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.1
  • 危险性防范说明:
    P260,P264,P270,P271,P280,P301+P310,P302+P352,P304+P340,P311,P312,P321,P322,P330,P361,P363,P403+P233,P405,P501
  • 危险品运输编号:
    2811
  • 危险性描述:
    H301,H311,H331
  • 储存条件:
    存储条件:2-8°C,密封,干燥

SDS

SDS:7ee221a5d0adcb153840d540e6c2b9d4
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氰基甲基脲盐酸 作用下, 生成 海因
    参考文献:
    名称:
    Biltz; Slotta, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1926, vol. <2>113, p. 263 Anm.4
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Bailey, American Chemical Journal, 1902, vol. 28, p. 391
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 一种乳清酸的合成新方法
    申请人:成都百事兴科技实业有限公司
    公开号:CN109053596A
    公开(公告)日:2018-12-21
    本发明公开一种乳清酸的合成新方法,属于有机化学领域,包括以下步骤:S1:羟基乙腈和氨水反应得到得反应体系a,所述反应体系a中产物为氨基乙腈A;S2:氨基乙腈A和氰酸盐反应得反应体系b,所述反应体系b中产物为氰甲基脲B;S3:氰甲基脲B和乙醛酸在碱性溶液中缩合重排得到乳清酸Ⅰ。本发明操作安全、成本低,三废污染小,反应总收率达到80%以上,易于工业化。
  • Processes for preparing 4-amino-3-imidazolin-2-one and
    申请人:Diamalt Aktiengesellschaft
    公开号:US04623730A1
    公开(公告)日:1986-11-18
    4-Amino-3-imidazolin-2-one and (2-methoxy-2-iminoethyl)urea are valuable intermediates for the production of pharmacologically active compounds.
    4-氨基-3-咪唑啉-2-酮和(2-甲氧基-2-亚氨基乙基)脲是制备药理活性化合物的有价值的中间体。
  • 一种希夫碱金属锰配合物、制备方法及其应用
    申请人:南通纺织丝绸产业技术研究院
    公开号:CN105801453B
    公开(公告)日:2017-08-25
    本发明公开了一种希夫碱金属锰配合物、制备方法及其应用。将水杨醛与苯胺反应得到N‑苯基‑水杨醛亚胺,再以尿素为催化剂,与氨基磺酸、碳酸钠反应,将得到磺基水杨醛与氰脲反应,得到磺基水杨醛缩氰脲配体,经与金属锰盐配位,得到希夫碱金属锰配合物。采用本发明技术方案得到的磺基水杨醛缩氰脲,配体具有优良的水溶性,配体和金属锰盐配位得到的金属锰配合物具有较高的催化双氧水分解并产生较多漂白活性成分的能力,配合物中还含有酰胺键或者类酰胺键和氰基,能加速过氧化氢分解产生漂白活性物质,短碳链的氰基有利于希夫碱金属配合物催化双氧水分解,可应用于织物的双氧水低温漂白,处理后的织物具有白度高、毛细管效应优良的特点。
  • 4-amino-3-imidazolin-2-one
    申请人:Diamalt Aktiengesellschaft
    公开号:US04734506A1
    公开(公告)日:1988-03-29
    4-Amino-3-imidazolin-2-one and (2-methoxy-2-iminoethyl) urea are valuable intermediates for the production of pharmacologically active compounds.
    4-氨基-3-咪唑啉-2-酮和(2-甲氧基-2-亚氨基乙基)脲是生产药理活性化合物的有价值的中间体。
  • Klages, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1902, vol. <2> 65, p. 192
    作者:Klages
    DOI:——
    日期:——
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