L 368845 | 148927-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: L 368845
• 英文别名: 1-(((7,7-dimethyl-2-endo-(2(S)-((-tert-butyloxycarbonyl)amino)-4-(methylsulfonyl)butyramido)bicyclo<2.2.1>heptan-1-yl)methyl)sulfonyl)-4-(2-methylphenyl)piperazine；1-{[(7,7-dimethyl-2-endo-{2(S)-[(-tert-butyloxycarbonyl)amino]-4-(methylsulfonyl)butyramido}bicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)methyl]sulfonyl}-4-(2-methylphenyl)piperazine；tert-butyl N-[(2S)-1-[[(1S,2S,4R)-7,7-dimethyl-1-[[4-(2-methylphenyl)piperazin-1-yl]sulfonylmethyl]-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]amino]-4-methylsulfonyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 148927-59-7
• 化学式: C₃₁H₅₀N₄O₇S₂
• 分子量: 654.893
• InChiKey: APFPKDOJFPVQJP-QWZLPZRWSA-N

物化性质

• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L 368845 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到(2S)-2-氨基-N-[(1S,4R)-7,7-二甲基-1-[[4-(2-甲基苯基)哌嗪-1-基]磺酰基甲基]-6-双环[2.2.1]庚烷基]-4-甲基磺酰基丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  Williams; Anderson; Ball, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 5, p. 565 - 571

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(((7,7-dimethyl-2-oximinobicyclo<2.2.1>heptan-1(S)-yl)methyl)sulfonyl)-4-(2-methylphenyl)piperazine 在 W-2 Raney Ni 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙二醇甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 L 368845
  参考文献：
  名称：

  Williams; Anderson; Ball, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 5, p. 565 - 571

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Williams; Anderson; Ball, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 5, p. 565 - 571
  作者：Williams、Anderson、Ball、Bock、Carroll、Chiu -、Clineschmidt、Culberson、Erb、Evans、Fitzpatrick、Freidinger、Kaufman、Lundell、Murphy、Pawluczyk、Perlow、Pettibone、Pitzenberger、et al.

  DOI：——

  日期：——