1-((((7,7-dimethyl-2(S)-2(S)-(4-piperidinylamino)-4-(methylsulfonyl)butyramido)bicyclo<2.2.1>heptan-1(S)-yl)methyl)sulfonyl)-4-(2-methylphenyl)piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-((((7,7-dimethyl-2(S)-2(S)-(4-piperidinylamino)-4-(methylsulfonyl)butyramido)bicyclo<2.2.1>heptan-1(S)-yl)methyl)sulfonyl)-4-(2-methylphenyl)piperazine
• 英文别名: 1-[({[7,7-dimethyl-2(S)-2(S)-(4-piperidinylamino)-4-(methylsulfonyl)butyramido]bicyclo[2.2.1]heptan-1(S)-yl}methyl)sulfonyl]-4-(2-methylphenyl)piperazine；(2S)-N-[(1S,2S,4R)-7,7-dimethyl-1-[[4-(2-methylphenyl)piperazin-1-yl]sulfonylmethyl]-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]-4-methylsulfonyl-2-(piperidin-4-ylamino)butanamide
• 化学式: C₃₁H₅₁N₅O₅S₂
• 分子量: 637.908
• InChiKey: HMXQPALSYGFXPG-LJJPEMRYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-氨基-N-[(1S,4R)-7,7-二甲基-1-[[4-(2-甲基苯基)哌嗪-1-基]磺酰基甲基]-6-双环[2.2.1]庚烷基]-4-甲基磺酰基丁酰胺 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.75h， 生成 1-((((7,7-dimethyl-2(S)-2(S)-(4-piperidinylamino)-4-(methylsulfonyl)butyramido)bicyclo<2.2.1>heptan-1(S)-yl)methyl)sulfonyl)-4-(2-methylphenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Williams; Anderson; Ball, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 5, p. 565 - 571

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Williams; Anderson; Ball, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 5, p. 565 - 571
  作者：Williams、Anderson、Ball、Bock、Carroll、Chiu -、Clineschmidt、Culberson、Erb、Evans、Fitzpatrick、Freidinger、Kaufman、Lundell、Murphy、Pawluczyk、Perlow、Pettibone、Pitzenberger、et al.

  DOI：——

  日期：——