bis(trifluoromethyl)trichlorophosphorane | 353-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: bis(trifluoromethyl)trichlorophosphorane
• 英文别名: Bis(trifluormethyl)-trichlorphosphoran；Trichloro[bis(trifluoromethyl)]-lambda~5~-phosphane；trichloro-bis(trifluoromethyl)-λ5-phosphane
• CAS: 353-77-5
• 化学式: C₂Cl₃F₆P
• 分子量: 275.345
• InChiKey: PEPIQGCIUVDGLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(trifluoromethyl)trichlorophosphorane 在 NH₄Cl or NH₃ 作用下， 以0%的产率得到Poly{bis(trifluormethyl)-phosphazen}
  参考文献：
  名称：

  Haber, C. P., Nuclear science abstracts, WADC-TR-56-376 (1957) 1/60, 1957, vol. 11, p. 9985

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双(三氟甲基)氯膦 在 氯 作用下， 生成 bis(trifluoromethyl)trichlorophosphorane
  参考文献：
  名称：

  Emeleus et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 563,569

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  amino-bis-trifluoromethyl-phosphine 在 bis(trifluoromethyl)trichlorophosphorane 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 双(三氟甲基)氯膦
  参考文献：
  名称：

  Prons,V.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1970, vol. 40, p. 559 - 564

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ionic compounds with delocalized anionic charge, and their use as ion conducting components or as catalysts
  申请人：ACEP Inc.

  公开号：US06340716B1

  公开（公告）日：2002-01-22

  The invention relates to an ionic compound corresponding to the formula [R1X1(Z1)—Q−—X2(Z2)—R2]m Mm+ in which Mm+ is a cation of valency m, each of the groups Xi is S═Z3, S═Z4, P—R3 or P—R4; Q is N, CR5, CCN or CSO2R5, each of the groups Zi is ═O, ═NC≡N, ═C(C≡N)2, ═NS(═Z)2R6 or ═C[S(═Z)2R6]2, each of the groups Ri, is Y, YO—, YS—, Y2N— or F, Y represents a monovalent organic radical or alternatively Y is a repeating unit of a polymeric frame. The compounds are useful for producing ion conducting materials or electrolytes, as catalysts and for doping polymers.

  该发明涉及与公式[R1X1(Z1)—Q−—X2(Z2)—R2]mMm+相对应的离子化合物，其中Mm+是价态为m的阳离子，每个Xi基团是S•Z3、S•Z4、P—R3或P—R4；Q是N、CR5、CCN或CSO2R5，每个Zi基团是•O、•NC≡N、•C(C≡N)2、•NS(•Z)2R6或•C[S(•Z)2R6]2，每个Ri基团是Y、YO—、YS—、Y2N—或F，Y代表一价有机基团，或者Y是聚合骨架的重复单元。这些化合物可用于制备离子导电材料或电解质，作为催化剂以及用于掺杂聚合物。
• Synthesis and characterization of bis(trifluoromethyl)thiophosphoryl-.mu.-thio-bis(trifluoromethyl)phosphine and di(bis(trifluoromethyl)thiophosphoryl)disulfide
  作者：R. G. Cavell、A. A. Pinkerton

  DOI：10.1021/ja00739a004

  日期：1971.5

  Abstract : Bis(trifluoromethyl)iodophosphine sulfide reacts with limited quantities of mercury to give the diphosphorus compound (CF3)2P(S-P(CF3)2 in which the phosphorus atoms are bridged by a sulfur atom. This same compound is better synthesized from the reaction of bis(trifluoromethyl)dithiophosphinic acid with either dimethylaminobis(trifluoromethyl)phosphine or with chlorobis(trifluoromethyl)phosphine

  和硫化氢，但不与氧或硫。还描述了 (CF3)2P(S)SH 的更简单合成。（作者）
• Apicophilicity of substituent groups and the structures of some trigonal bipyramidal trifluoromethylphosphoranes
  作者：R. G. Cavell、D. D. Poulin、K. I. The、A. J. Tomlinson

  DOI：10.1039/c39740000019

  日期：——

  spectroscopy is capable of distinguishing axial and equatorial substitution in trigonal bipyramidal trifluoromethylphosphoranes allowing the establishment of a partial ‘apicophilicity’ series for some substituent groups which appears to be based chiefly on inductive rather than mesomeric or electronegative parameters of the groups.

  低温核磁共振波谱技术能够区分三角双锥体三氟甲基磷光烷中的轴向和赤道取代，从而为某些取代基建立部分“亲液性”系列，这些取代基似乎主要基于基团的感应性参数而不是介观或负电性参数。
• Dimethyltris(trifluoromethyl)phosphorane, Me2P(CF3)3 and trimethylbis-(trifluoromethyl)phosphorane, Me3P(CF3)2; stable monofunctionally substituted penta-alkyl phosphoranes
  作者：Kwat I. The、Ronald G. Cavell

  DOI：10.1039/c39750000716

  日期：——

  The new, stable, penta-alkyl phosphoranes (CF3)3PMe2 and (CF3)2PMe3 are, according to n.m.r. spectral evidence, trigonal bipyramidal molecules, probably non-fluxional, in which CF3 groups are found to be preferentially located in the axial positions.

  根据nmr光谱证据，新的稳定的五烷基膦烷（CF 3）3 PMe 2和（CF 3）2 PMe 3是可能是非氟的三角双锥体分子，其中发现CF 3基团是优先位于轴向位置。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.3, 1.8, page 51 - 70
  作者：

  DOI：——

  日期：——