1-吩嗪胺 | 2876-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 1-吩嗪胺
• 英文名称: phenazin-1-ylamine
• 英文别名: 1-Amino-phenazin；1-aminophenazine；phenazin-1-amine；1-Phenazinamine
• CAS: 2876-22-4
• 化学式: C₁₂H₉N₃
• mdl: MFCD00705275
• 分子量: 195.224
• InChiKey: QWUFXJHVFNRNCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  201-290 °C
• 沸点：
  321.89°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2142 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-吩嗪胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以62%的产率得到2,4-dibromophenazin-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Phenazine antibiotic inspired discovery of potent bromophenazine antibacterial agents against Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermidis

  摘要：

  我们发现了一类新型的溴苯青霉素，对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌具有强有力的抗菌活性。

  DOI：

  10.1039/c3ob42416b
• 作为产物：
  描述：

  1-氯吩嗪 在 氨 、 水 作用下， 生成 1-吩嗪胺
  参考文献：
  名称：

  Tschernezkii, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 2833,2835; engl. Ausg. S. 2869, 2871

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 作为TrxR1抑制剂的吩嗪衍生物、中间产物及其制备方法和用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN110156703B

  公开（公告）日：2022-08-05

  本发明公开了具有通式I所示结构的作为TrxR1抑制剂的吩嗪衍生物、中间产物及其制备方法和用途。其中，其中，R1为H或CH3；R2为H、CH2N(CH3)2、苯基、(4‑氟)‑苯基、(3‑三氟甲基)‑苯基、(4‑氯)‑苯基、(2，5‑二氯)‑苯基；R3为H。本发明的吩嗪衍生物对TrxR1具有显著的抑制活性，特别对HepG2细胞株具有显著的抗增殖活性，可用于制备抗肿瘤药物。
• Monoaminophenazine leuco dyes and photothermographic materials containing same
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：EP0671393A1

  公开（公告）日：1995-09-13

  Photothermographic elements incorporating leuco forms of phenazinium dyes to provide a developed colour image. The dye has a nucleaus of the general formula: in which;    X represents    Y is H or any substituent other than amino or amido,    R¹, R², R⁴ and R¹⁰ are independently selected from H, alkyl, aryl, alkylsulfonyl, arysulfonyl, alkylcarbonyl, arylcarbonyl, or    R¹ and R² together represent the necessary atoms to complete a cyclic structure or one or more of R¹, R² and R⁴ represent the necessary atoms to complete a cyclic structure fused to the nucleus having skeletal atoms selected from C, N, 0 and S, and    R¹¹ represents any group which will not prevent oxidative cleavage of the X-N bond,    with the proviso that when R¹ is C₂H₅    R² is not C₂H₄NHSO₂CH₃.

  光热成像元件采用苯并二氮杂染料的白态形式，以提供发展后的彩色图像。该染料具有一般式的核：其中; X代表; Y为H或任何不是氨基或酰胺基的取代基，R¹，R²，R⁴和R¹⁰独立地选自H，烷基，芳基，烷基磺酰基，芳基磺酰基，烷基羰基，芳基羰基，或R¹和R²一起代表必要的原子以完成环状结构，或者R¹，R²和R⁴中的一个或多个代表必要的原子以完成与骨架原子（选自C，N，0和S）融合的环状结构，R¹¹代表任何不会防止X-N键的氧化裂解的基团，但当R¹为C₂H₅时，R²不为C₂H₄NHSO₂CH₃。
• Triazine dyestuffs
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US03951974A1

  公开（公告）日：1976-04-20

  Reactive azine dyestuffs of the formula: ##SPC1## Wherein Am is selected from a group consisting of anilino, di(lower alkyl)amino and N(lower alkyl)benzylamino radicals, one of Y.sup.1 and Y.sup.2 is H or SO.sub.3 H and the other is H or an alkyl or alkoxy group of 1-4 carbon atoms, One of X.sup.1 or X.sup.2 is H, SO.sub.3 H, --SO.sub.2 CH.sub.2 CH.sub.2 OSO.sub.3 H or --SO.sub.2 CH=CH.sub.2 and the other is H, an alkyl or alkoxy group of 1-4 carbon atoms, Cl or CO.sub.2 H, X.sup.3 is H, an alkyl group of 1-4 carbon atoms or SO.sub.3 H, when the dotted fused ring is present B is absent and when the dotted fused ring is absent B is H or an alkyl or alkoxy group of 1-4 carbon atoms, At least one of the pendant benzene nuclei contains a NHQ group where Q is a cellulose-reactive group except when X.sup.1 or X.sup.2 is --SO.sub.2 CH.sub.2 CH.sub.2 OSO.sub.3 H or --SO.sub.2 CH=CH.sub.2 and the dyestuff as a whole contains at least 2 sulphonic acid groups. The products are reactive dyes for cellulose which are colored in strong bright blue or reddish-blue shades of excellent fastness to washing and of a reasonable fastness to light, especially in respect of wet fading.

  化学式为：##SPC1## 其中Am选自由苯胺基、二（低碳基）氨基和N（低碳基）苯甲基氨基等基团组成的群体中，Y1和Y2中的一个是H或SO3H，另一个是1-4个碳原子的烷基或烷氧基，X1或X2中的一个是H、SO3H、--SO2CH2CH2OSO3H或--SO2CH=CH2，另一个是1-4个碳原子的烷基或烷氧基、Cl或CO2H，X3是H、1-4个碳原子的烷基或SO3H，当存在点状融合环时，B不存在，当不存在点状融合环时，B是H或1-4个碳原子的烷基或烷氧基。至少一个悬挂苯核含有NHQ基团，其中Q是除非X1或X2是--SO2CH2CH2OSO3H或--SO2CH=CH2时的纤维素反应基团。整个染料至少含有2个磺酸基团。这些产品是对纤维素的反应染料，颜色为强烈的亮蓝色或红蓝色，洗涤牢度优异，光牢度合理，特别是湿度褪色方面。
• [EN] PHENAZINIUM MEDIATORS<br/>[FR] MÉDIATEURS PHÉNAZINIUM
  申请人：ROCHE DIAGNOSTICS GMBH

  公开号：WO2015158645A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention relates to a chemical compound or a salt or solvate thereof being an 1-amino-phenazine derivative and to uses thereof. The present invention further relates to a chemistry matrix and to a test element comprising the aforesaid chemical compound. Moreover, the present invention relates to a method for determining the amount of an analyte in a sample, comprising contacting said sample with a chemistry matrix according to the present invention, estimating the amount of electrons liberated or consumed by the chemistry matrix in the presence of said liquid sample, and thereby determining the amount of an analyte in a liquid sample.

  本发明涉及一种化学化合物或其盐或溶剂的1-氨基苯并嗪衍生物及其用途。本发明还涉及一种化学基质和一种包括上述化学化合物的测试元素。此外，本发明还涉及一种测定样品中分析物含量的方法，包括将该样品与本发明中的化学基质接触，估计液体样品存在的情况下化学基质释放或消耗的电子数量，从而确定液体样品中分析物的数量。
• Über eine neue Synthese des 1-Oxy-phenazins
  作者：B. Hegedüs

  DOI：10.1002/hlca.19500330340

  日期：——

  Es wird über eine neue Synthese des 1-Oxy-phenazins, ausgehend von Chlorbenzol, berichtet. Sie verläuft wie folgt: Chlorbenzol Kaliumsalz der 2,6-Dinitrochlorbenzol-4-sulfosäure Kaliumsalz der 2,6-Dinitroanilin-4-sulfosäure 2,6-Dinitranilin. Letztere Verbindung wird mit o-Nitro-jodbenzol zu 2,6,2′-Trinitro-diphenylamin kondensiert. Durch katalytische Hydrierung und anschliessende milde Oxydation entsteht

  Es wirdübereine neue合成1-Oxy-phenazins，得自冯·氯苯甲酸酯，丰富。实例：2,6-二硝基氯苯甲酰-4-磺酰氯氯苯酚钾盐2,6-二硝基苯胺-4-磺酰苯胺2,6-二硝基苯胺灵。Letztere Verbindung wi-mit-o-Nitro-jodbenzol zu 2,6,2'-Trinitro-diphenylamin kondensiert。Durch katalytische Hydrierung和anschliessende温和的氧化作用daraus 1-Aminophenazin，das durch energys在1-Oxy-phenazinübergeht中的水解作用。

表征谱图