3α,7β-dihydroxy-24-nor-5β-cholan-23-oic acid potassium salt | 1380159-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α,7β-dihydroxy-24-nor-5β-cholan-23-oic acid potassium salt
• 英文别名: potassium 3α,7β-dihydroxy-24-nor-5β-cholan-23-oate
• CAS: 1380159-64-7
• 化学式: C₂₃H₃₇O₄*K
• 分子量: 416.643
• InChiKey: WJIOBYGEJGLQIN-ZSDAHQMUSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.24
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  80.59
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α,7β-dihydroxy-24-nor-5β-cholan-23-oic acid potassium salt 在 perlite 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到24-去甲熊脱氧胆酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] OPTIMIZED SYNTHESIS OF PURE, NON-POLYMORPHIC, CRYSTALLINE BILE ACIDS WITH DEFINED PARTICLE SIZE
  [FR] SYNTHÈSE OPTIMISÉE D'ACIDES BILIAIRES CRISTALLINS PURS ET NON POLYMORPHES AYANT UNE TAILLE DÉFINIE DE PARTICULE

  摘要：

  本发明涉及Nor-UDCA或Bis-nor-UDCA的纯多型，或其药用盐。本发明还提供了包括该多型的药物组合物，以及制备该多型的方法。本发明包括使用该多型或本发明的药物组合物的药用。

  公开号：

  WO2012072689A1
• 作为产物：
  描述：

  24-去甲熊脱氧胆酸 在 甲烷 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 3α,7β-dihydroxy-24-nor-5β-cholan-23-oic acid potassium salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] OPTIMIZED SYNTHESIS OF PURE, NON-POLYMORPHIC, CRYSTALLINE BILE ACIDS WITH DEFINED PARTICLE SIZE
  [FR] SYNTHÈSE OPTIMISÉE D'ACIDES BILIAIRES CRISTALLINS PURS ET NON POLYMORPHES AYANT UNE TAILLE DÉFINIE DE PARTICULE

  摘要：

  本发明涉及Nor-UDCA或Bis-nor-UDCA的纯多型，或其药用盐。本发明还提供了包括该多型的药物组合物，以及制备该多型的方法。本发明包括使用该多型或本发明的药物组合物的药用。

  公开号：

  WO2012072689A1

文献信息

• Optimized synthesis of pure, non-polymorphic, crystalline bile acids with defined particle size
  申请人：Dr. Falk Pharma Gmbh

  公开号：EP2468762A1

  公开（公告）日：2012-06-27

  The present invention relates to a pure polymorph of Nor-UDCA or Bis-nor-UDCA, or of a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention further provides a pharmaceutical composition comprising the polymorph of the invention, and a method for preparing the polymorph. The invention includes the pharmaceutical use of the polymorph or of the pharmaceutical composition of the invention.

  本发明涉及Nor-UDCA或Bis-nor-UDCA的纯多晶形态，或其药用盐。该发明还提供了包含该多晶形态的药物组合物，以及制备该多晶形态的方法。该发明包括使用该多晶形态或该药物组合物的药用。