3-naphthalen-1-yl-1-oxaspiro[3.5]nonan-2-one | 121821-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-naphthalen-1-yl-1-oxaspiro[3.5]nonan-2-one
• CAS: 121821-96-3
• 化学式: C₁₈H₁₈O₂
• 分子量: 266.34
• InChiKey: DQPPQUYRFXZMNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-naphthalen-1-yl-1-oxaspiro[3.5]nonan-2-one 在 magnesium bromide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以93%的产率得到2-(1-cyclohexenyl)-2-(1-naphthyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  通过E 1型电离/消除β-内酯合成环状和无环βγ-不饱和car☐水杨酸

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82011-1
• 作为产物：
  描述：

  (1-hydroxycyclohexyl)(1-naphthyl)acetic acid 在 吡啶 、 苯磺酰氯 作用下， 以40%的产率得到3-naphthalen-1-yl-1-oxaspiro[3.5]nonan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过E 1型电离/消除β-内酯合成环状和无环βγ-不饱和car☐水杨酸

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82011-1

文献信息

• An efficient, highly regioselective synthesis of substituted (1-cyclohexenyl) acetic acid derivatives via ionization/elimination of β-lactones
  作者：T.Howard Black、Stephen L Maluleka

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95245-6

  日期：1989.1
• BLACK, T. HOWARD;EISENBEIS, SHANE A.;MCDERMOTT, TODD S.;MALULEKA, STEPHEN+, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2307-2316
  作者：BLACK, T. HOWARD、EISENBEIS, SHANE A.、MCDERMOTT, TODD S.、MALULEKA, STEPHEN+

  DOI：——

  日期：——
• BLACK, T HOWARD;MALULEKA, STEPHEN L., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N 5, C. 531-534
  作者：BLACK, T HOWARD、MALULEKA, STEPHEN L.

  DOI：——

  日期：——