1-(1-naphthylacetyl)-2-(2-hydroxybenzylidene)hydrazine | 157530-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(1-naphthylacetyl)-2-(2-hydroxybenzylidene)hydrazine
• 英文别名: N-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]-2-naphthalen-1-ylacetamide
• CAS: 157530-08-0
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₂
• 分子量: 304.348
• InChiKey: MUEVNDYLPUWCBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  252-254 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-naphthylacetyl)-2-(2-hydroxybenzylidene)hydrazine 、 二氯二氧化钼 以 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Abramenko, V. L.; Garnovskii, A. D.; Abramenko, Yu. V., Russian Journal of Coordination Chemistry, 1994, vol. 20, p. 35 - 42

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙酸 在 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(1-naphthylacetyl)-2-(2-hydroxybenzylidene)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  取代的萘-1-基乙酸酰肼：合成，抗菌评估和QSAR分析。

  摘要：

  合成了一系列萘-1-基乙酸苄叉基/（1-苯基乙叉基）酰肼（1-36），并在体外测试了其抗病毒，抗菌和抗真菌活性。抗菌和抗真菌筛选结果表明，具有邻溴，甲氧基和羟基取代基的化合物是活性最高的化合物。抗病毒评价的结果表明，在低毒浓度下，没有合成的衍生物能抑制病毒感染。QSAR研究表明，多目标QSAR模型在描述抗菌活性方面比一目标QSAR模型更有效。此外，它揭示了分配系数（log P）紧随其后的是占据最高分子轨道（HOMO）的能量和拓扑参数，分子连通性指数（1χ，

  DOI：

  10.2174/1573406411309020009

文献信息

• Li, Jian-Ping; Zheng, Peng-Zhi; Zhu, Jun-Ge, South African Journal of Chemistry, 2006, vol. 59, p. 90 - 92
  作者：Li, Jian-Ping、Zheng, Peng-Zhi、Zhu, Jun-Ge、Liu, Rui-Jie、Qu, Gui-Rong

  DOI：——

  日期：——
• Abramenko, V. L.; Garnovskii, A. D.; Sergienko, V. S., Koordinatsionnaya Khimiya, 1990, vol. 16, p. 804 - 807
  作者：Abramenko, V. L.、Garnovskii, A. D.、Sergienko, V. S.、Porai-Koshits, M. A.、Minaeva, N. A.

  DOI：——

  日期：——
• Substituted Naphthalen-1-yl-Acetic Acid Hydrazides: Synthesis, Antimicrobial Evaluation and QSAR Analysis
  作者：Rakesh Narang、Balasubramanian Narasimhan、Sunil Sharma、Erik De Clercq、Christophe Pannecouque、Jan Balzarini

  DOI：10.2174/1573406411309020009

  日期：2013.1.1

  hydroxy substitutents were the most active ones. The results of antiviral evaluation showed that none of the synthesized derivatives inhibited the viral infection at subtoxic concentrations. QSAR investigations revealed that the multi-target QSAR model was more effective in describing the antimicrobial activity than the one-target QSAR models. Further, it revealed the importance of the partition coefficient

  合成了一系列萘-1-基乙酸苄叉基/（1-苯基乙叉基）酰肼（1-36），并在体外测试了其抗病毒，抗菌和抗真菌活性。抗菌和抗真菌筛选结果表明，具有邻溴，甲氧基和羟基取代基的化合物是活性最高的化合物。抗病毒评价的结果表明，在低毒浓度下，没有合成的衍生物能抑制病毒感染。QSAR研究表明，多目标QSAR模型在描述抗菌活性方面比一目标QSAR模型更有效。此外，它揭示了分配系数（log P）紧随其后的是占据最高分子轨道（HOMO）的能量和拓扑参数，分子连通性指数（1χ，
• Abramenko, V. L.; Garnovskii, A. D.; Abramenko, Yu. V., Russian Journal of Coordination Chemistry, 1994, vol. 20, p. 35 - 42
  作者：Abramenko, V. L.、Garnovskii, A. D.、Abramenko, Yu. V.

  DOI：——

  日期：——