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5-(2-methylpropyl)-4-hydroxy-5H-furan-2-one | 852530-07-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(2-methylpropyl)-4-hydroxy-5H-furan-2-one
英文别名
4-hydroxy-5-isobutyl-5H-furan-2-one;3-hydroxy-2-(2-methylpropyl)-2H-furan-5-one
5-(2-methylpropyl)-4-hydroxy-5H-furan-2-one化学式
CAS
852530-07-5
化学式
C8H12O3
mdl
——
分子量
156.181
InChiKey
UNTMBJCIEAZQBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    288.6±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(2-methylpropyl)-4-hydroxy-5H-furan-2-one异戊酸4-二甲氨基吡啶盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以10%的产率得到(RS)-4-hydroxy-5-isobutyl-3-(3-methyl-butyryl)-5H-furan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Tetronic and tetramic acids
    摘要:
    这项发明涉及具有β-分泌酶抑制活性的新四元和四酰胺衍生物的化学式I: 其中R1、R2、R3、R4、R5、R5'、R6和R6'如上所定义,以及它们的制备过程、含有所述四元和四酰胺衍生物的组合物以及它们在治疗和预防由β-分泌酶抑制剂调节的疾病中的用途,如阿尔茨海默病。
    公开号:
    US20050119329A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 4-hydroxy-6-methyl-hept-2-ynoate 在 Zeise's dimer 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 5-(2-methylpropyl)-4-hydroxy-5H-furan-2-one
    参考文献:
    名称:
    γ-羟基-α,β-炔酸酯的区域特异性水合作用:一种新型的特电子酸不对称合成。
    摘要:
    [反应:见正文] 旋光性 γ-羟基-α,β-炔酸酯是通过丙炔酸甲酯与脂肪族和芳香族醛的对映选择性反应获得的。这些化合物可以在 Zeise 的二聚体 [PtCl(2)(C(2)H(4))](2) 的存在下进行区域特异性水合作用,以生成光学活性的 tetronic 酸。
    DOI:
    10.1021/ol060377v
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文献信息

  • Vinylogous acid derivatives
    申请人:Banner David
    公开号:US20070129421A1
    公开(公告)日:2007-06-07
    The invention is concerned with vinylogous acids derivatives of formula (I) wherein A and R 1 to R 6 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit chymase and can be used as medicaments.
    本发明涉及式(I)的烯丙基酸衍生物,其中A和R1到R6如说明书和权利要求所定义,以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制chymase并可用作药物。
  • TETRONIC AND TETRAMIC ACIDS
    申请人:Godel Thierry
    公开号:US20080132562A1
    公开(公告)日:2008-06-05
    This invention relates to new tetronic and tetramic acid derivatives with beta-secretase inhibitory activity of formula I: wherein R1, R2, R3, R4, R5, R5′, R6 and R6′ are as defined hereinabove, to processes for their preparation, compositions containing said tetronic and tetramic acid derivatives and their use in the treatment and prevention of diseases modulated by an inhibitor of β-secretase, such as Alzheimer's disease.
    本发明涉及一种新的具有β-分泌酶抑制活性的四元酸和四元酰胺衍生物,其化学式为I:其中R1、R2、R3、R4、R5、R5'、R6和R6'如上所定义,以及其制备过程、含有所述四元酸和四元酰胺衍生物的组合物以及它们在治疗和预防由β-分泌酶抑制剂调节的疾病,如阿尔茨海默病等方面的用途。
  • TETRONIC AND TETRAMIC ACIDS AS INHIBITORS OF BETA-SECREASE
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1689729A1
    公开(公告)日:2006-08-16
  • NOVEL VINYLOGOUS ACIDS DERIVATIVES
    申请人:F.HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1957483A1
    公开(公告)日:2008-08-20
  • US7612099B2
    申请人:——
    公开号:US7612099B2
    公开(公告)日:2009-11-03
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