1-萘-1-基-3-苯基丙烷-2-酮 | 31283-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-萘-1-基-3-苯基丙烷-2-酮
• 英文名称: 1-phenyl-3-(1-naphthyl)-2-propanone
• 英文别名: 1-(1-naphthyl)-3-phenylacetone；2-Propanone, 1-(1-naphthalenyl)-3-phenyl-；1-naphthalen-1-yl-3-phenylpropan-2-one
• CAS: 31283-78-0
• 化学式: C₁₉H₁₆O
• 分子量: 260.335
• InChiKey: MXDDRAGYVUZIBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.5±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-萘-1-基-3-苯基丙烷-2-酮 、 联苯甲酰 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-(naphthalen-1-yl)-3,4,5-triphenylcyclopenta-2,4-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  构型稳定的纵向扭曲多环芳香族化合物

  摘要：

  研究了两种合成构型稳定的扭曲多环芳族化合物 (PAC) 的策略。第一种方法采用不对称定位的 1-萘基取代基来偏置高度取代的 PAC 中的扭曲方向。制备了 2,3-双 (1-萘基)-1,4-二苯基三亚苯基 (7)，并通过制备型超临界流体色谱 (SFC) 在手性载体上拆分其内消旋顺式二萘基和对映异构反式二萘基异构体。类似地，制备了高度扭曲的 9,10,11,12,13,14-六苯基苯并 [b] 三亚苯基 (2) 的几种萘基取代衍生物。其中，10-(1-萘基)-9,11,12,14-四苯基苯并[b]三亚苯基(13) 在手性载体上通过 SFC 进行拆分。trans-7的纯对映异构体显示出中等大的比旋度(αD(25)=-330和+320度)，但 13 的对映异构体的比旋光度出乎意料地小(αD(25)＝-23和+23度)。计算研究表明，后一个结果是由于存在 13 的次要构象，其具有比主要构象更大的相反

  DOI：

  10.1021/ja806958x
• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙酸 在 氯化亚砜 、 碘 、 magnesium 、 cadmium(II) chloride 作用下， 反应 8.0h， 生成 1-萘-1-基-3-苯基丙烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  胶束系统作为双自由基对反应的超级笼。磁效应

  摘要：

  已经在胶束系统中研究了二苄基酮 (DBK) 和其他能够产生苄基和取代苄基的分子的光化学。在各种条件下测量笼效应（光解产生的不可清除自由基对的百分比），并将结果与​​在均质有机溶剂中获得的结果进行比较。例如，酮的平均占有率、洗涤剂类型和浓度、O2 浓度、添加剂、温度、施加的磁场和压力等参数已经改变并研究了它们对笼效应大小的影响。除了改变其环境外，还通过掺入 2H 和 13C 同位素、疏水基团、并使用重原子来研究这些变化对胶束系统中笼效应的影响。2H 或 13C 的同位素取代导致反应的量子产率和笼百分比的结果与磁同位素效应的预期一致。发现在 DBK 的 4 位取代的疏水基团会导致笼效应显着增加，但仍保留在母体 DBK 中发现的磁场依赖性特征。发现在 DBK 的 4 位掺入 Br 可增强笼效应，但同时使笼效应变得与磁场无关。除了显着降低光解效率之外，在 DBK 中用 α-萘基取代苯基也产生了与磁

  DOI：

  10.1021/ja00345a031

文献信息

• Amine derivative compounds
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20030078426A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  An amine compound of the formula (I): 1 wherein R 1 represents an optionally substituted carbamoyl group, etc., R 2 represents a hydrogen atom, etc., R 3 represents a C 1 -C 10 alkyl group etc., W 1 , W 2 and W 3 are the same or different and each represent a single bond or a C 1 -C 8 alkylene group, X, Y and Q represent a sulfur atom, etc., Z represents a ═CH— group, etc., Ar represents a benzene ring, etc. and L represents a hydrogen atom, etc., or a pharmacologically acceptable salt thereof. These compounds are useful in the treatment and/or prophylaxis of diseases such as diabetes, hyperlipemia, arteriosclerosis, cancer, etc.

  化合物的结构式（I）如下：其中R1代表可选择取代的氨基甲酰基团，R2代表氢原子等，R3代表C1-C10烷基等，W1、W2和W3相同或不同，每个代表单键或C1-C8烷基链，X、Y和Q代表硫原子等，Z代表═CH—基团等，Ar代表苯环等，L代表氢原子等，或其药理学上可接受的盐。这些化合物在治疗和/或预防糖尿病、高脂血症、动脉硬化、癌症等疾病方面具有用处。
• Anticoagulante 2,5-Diarylcyclopent-4-en-1,3-dione
  作者：Klaus Rehse、Josefa Lehmke

  DOI：10.1002/ardp.19843170812

  日期：——

  Sieben Titelverbindungen werden synthetisiert und auf anticoagulante Wirkungen geprüft. Fünf von ihnen waren nach einmaliger oraler Verabreichung an Ratten in der Lage, den Prothrombinspiegel auf weniger als 25 % der Norm abzusenken (12–48 h). Die wirksamste Verbindung 1a tat dies bereits in einer Dosierung von 43 mg/kg. Die Hydrierung der Doppelbindung, die Entfernung der 4‐Hydroxygruppe sowie der

  合成了七种标题化合物并测试其抗凝作用。在对大鼠进行单次口服给药后，其中 5 只能够将凝血酶原水平降低至低于正常水平的 25%（12-48 小时）。最有效的化合物 1a 已经以 43 毫克/公斤的剂量做到了这一点。双键的氢化、4-羟基的去除和1-位的羰基官能团被砜基团取代导致抗凝作用的丧失。
• AMINE DERIVATIVES
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1167366B1

  公开（公告）日：2010-05-05
• MONDESHKA, D.;TANCHEVA, CH.;KARAIVANOVA, N., GODISHN. VISSH. XIM.-TEXNOL. IN-T. SOFIYA, 1979, 26, N 2, 196-204
  作者：MONDESHKA, D.、TANCHEVA, CH.、KARAIVANOVA, N.

  DOI：——

  日期：——
• REHSE, K.;LEHMKE, J., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 8, 714-717
  作者：REHSE, K.、LEHMKE, J.

  DOI：——

  日期：——