7-(3-pyridyl)-2,3-dihydro-1-benzoxepine-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 7-(3-pyridyl)-2,3-dihydro-1-benzoxepine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 7-(pyridin-3-yl)-2,3-dihydro-1-benzoxepine-4-carboxylic acid；7-pyridin-3-yl-2,3-dihydro-1-benzoxepine-4-carboxylic acid
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₃
• 分子量: 267.284
• InChiKey: ZEMDDMVIDXNBNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(3-pyridyl)-2,3-dihydro-1-benzoxepine-4-carboxylic acid 、 氰基磷酸二乙酯 、 4-[N-甲基-N-(四氢-2H-吡喃-4-基)氨基甲基]苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 7-(3-pyridyl)-N-(4-((N-tetrahydropyran-4-yl-N-methylamino)-methyl)phenyl)-2,3-dihydro-1-benzoxepine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  US6166006

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  二乙基(3-吡啶基)-硼烷 、 ethyl 7-bromo-2,3-dihydro-1-benzoxepine-4-carboxylate 在 三苯基膦钯 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 sodium hydroxide 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 7-(3-pyridyl)-2,3-dihydro-1-benzoxepine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  US6166006

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Anilide derivative, production and use thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06413947B1

  公开（公告）日：2002-07-02

  This invention is to provide a compound of the formula: wherein R1 is an optionally substituted 5- to 6-membered ring; W is a divalent group of the formula: wherein the ring A is an optionally substituted 5- to 6-membered aromatic ring, X is an optionally substituted C, N or O atom, and the ring B is an optionally substituted 5- to 7-membered ring; Z is a chemical bond or a divalent group; R2 is (1) an, optionally substituted amino group in which a nitrogen atom may form a quaternary ammonium, etc., or a salt thereof, which is useful for antagonizing MCP-1 receptor.

  这项发明提供了一种化合物，其化学式为：其中R1是可选择性地取代的5-至6-成员环；W是下列化学式的二价基团：其中环A是可选择性地取代的5-至6-成员芳香环，X是可选择性地取代的C、N或O原子，环B是可选择性地取代的5-至7-成员环；Z是化学键或二价基团；R2是（1）可选择性地取代的氨基基团，其中氮原子可以形成季铵盐等，或其盐，用于拮抗MCP-1受体。
• Pharmaceutical composition for antagonizing CCR5 comprising anilide derivative
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06268354B1

  公开（公告）日：2001-07-31

  This invention is to provide a pharmaceutical composition for antagonizing CCR5 which comprises a compound of the formula: wherein R1 is an optionally substituted 5- to 6-membered ring; W is a divalent group of the formula: wherein the ring A is an optionally substituted 5- to 6-membered aromatic ring, X is an optionally substituted C, N or O atom, and the ring B is an optionally substituted 5- to 7-membered ring; Z is a chemical bond or a divalent group; R2 is (1) an optionally substituted amino group in which a nitrogen atom may form a quaternary ammonium, etc., or a salt thereof.

  本发明提供了一种用于拮抗CCR5的药物组合物，其包括式中的化合物：其中R1是可选取的取代的5-至6-成员环；W是式的双价基团：其中环A是可选取的取代的5-至6-成员芳香环，X是可选取的取代的C、N或O原子，环B是可选取的取代的5-至7-成员环；Z是化学键或双价基团；R2是(1)可选取的取代氨基团，其中氮原子可形成季铵盐等，或其盐。
• US06172061B2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US06166006
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ANILIDE DERIVATIVE, PRODUCTION AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1040103B1

  公开（公告）日：2007-03-14