tetramethylguanidine-trifluoromethyl iodide | 1808290-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: tetramethylguanidine-trifluoromethyl iodide
• 英文别名: TMG•CF₃I；trifluoromethane TMG；Ritter Trifluoroiodomethane-TMG Reagent；1,1,3,3-tetramethylguanidine;trifluoro(iodo)methane
• CAS: 1808290-20-1
• 化学式: CF₃I*C₅H₁₃N₃
• 分子量: 311.089
• InChiKey: KIOFDNCUJQQUCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  30.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetramethylguanidine-trifluoromethyl iodide 、 4-氯苯硫酚 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以84%的产率得到对氯三氟甲基苯硫醚
  参考文献：
  名称：

  全氟烷基化反应的缩合，卤素键合的CF3I和C2F5I加合物

  摘要：

  描述了一系列实用的液体三氟甲基化和五氟乙基化试剂。我们展示了如何使用卤素键从气态CF 3 I和CF 3 CF 2 I获得易于处理的液体试剂。新试剂的合成效用以新颖的直接芳烃三氟甲基化反应以及对其他全氟烷基化反应的适应性为例。

  DOI：

  10.1002/anie.201410954
• 作为产物：
  描述：

  三氟碘甲烷 、 四甲基胍 以100%的产率得到tetramethylguanidine-trifluoromethyl iodide
  参考文献：
  名称：

  全氟烷基化反应的缩合，卤素键合的CF3I和C2F5I加合物

  摘要：

  描述了一系列实用的液体三氟甲基化和五氟乙基化试剂。我们展示了如何使用卤素键从气态CF 3 I和CF 3 CF 2 I获得易于处理的液体试剂。新试剂的合成效用以新颖的直接芳烃三氟甲基化反应以及对其他全氟烷基化反应的适应性为例。

  DOI：

  10.1002/anie.201410954

文献信息

• [EN] FLUOROALKYLATION REAGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] RÉACTIFS DE FLUOROALKYLATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2015168368A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  Provided herein are halogen-bonded complexes of Formula (I), wherein is a halogen bond; R1 is unsubstituted C1-3 fluoroalkyl; D is N(R2)3, ((R2)2N)2C=NR2, 0=S(R2)2, substituted or unsubstituted heterocyclyl, or substituted or unsubstituted heteroaryl, and wherein R2 and y are as defined herein. D----(I−−R1)y (I) Further provided are methods of preparing compounds of Formula (I), compositions, reagents, and kits comprising a compound of Formula (I), and methods for fluoroalkylating an organic compound using a compound of Formula (I).

  本文提供了公式（I）的卤素键合物，其中卤素键；R1是未取代的C1-3氟烷基；D是N（R2）3，（（R2）2N）2C=NR2，0=S（R2）2，取代或未取代的杂环烷基，或取代或未取代的杂芳基，其中R2和y如本文所定义。D----（I−−R1）y（I）此外，还提供了制备公式（I）化合物的方法，包含公式（I）化合物的组合物、试剂和试剂盒，以及使用公式（I）化合物对有机化合物进行氟烷基化的方法。
• [EN] TETRALIN AND TETRAHYDROQUINOLINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HIF-2ALPHA<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRALINE ET DE TÉTRAHYDROQUINOLINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HIF-2 ALPHA
  申请人：ARCUS BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021188769A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  Compounds that inhibit HIF-2a, and compositions containing the compound(s) and methods for synthesizing the compounds, are described herein. Also described are the use of such compounds and compositions for the treatment of a diverse array of diseases disorders, and conditions, including cancer- and immune-related disorders that are mediated, at least in part, by HIF-2a.

  抑制HIF-2a的化合物，以及包含该化合物的方法和合成化合物的方法都在这里描述。还描述了使用这些化合物和组合物治疗多种疾病、障碍和状况，包括至少部分由HIF-2a介导的癌症和免疫相关障碍。
• Visible-light-promoted direct C3-trifluoromethylation and perfluoroalkylation of imidazopyridines
  作者：Meichen Li、Gaolin Li、Chenxun Dai、Wenjun Zhou、Wenqiang Zhan、Muyang Gao、Yuan Rong、Ze Tan、Wei Deng

  DOI：10.1039/d1ob01417j

  日期：——

  efficient method for direct trifluoromethylation and perfluoroalkylation at C3 of imidazopyridines through visible light-promoted C–H bond functionalization was developed. Under the irradiation of a blue LED, a series of C3-perfluoroalkyl-substituted imidazopyridines were synthesized from the corresponding imidazopyridines and perfluoroalkyl iodides in moderate to good yields at room temperature. It should

  开发了一种通过可见光促进的 C-H 键官能化在咪唑并吡啶 C3 处直接三氟甲基化和全氟烷基化的有效方法。在蓝色 LED 的照射下，由相应的咪唑并吡啶和全氟烷基碘化物在室温下以中等至良好的产率合成了一系列 C3-全氟烷基取代的咪唑并吡啶。应该提到的是，该反应是在没有任何过渡金属催化剂、氧化剂和光催化剂的情况下进行的。