Dibutylboran-butylester | 3027-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: Dibutylboran-butylester
• 英文别名: Dibutylborsaeure-butylester；Dibutylborinsaeure-butylester；Butyl dibutylborinate；butoxy(dibutyl)borane
• CAS: 3027-56-3
• 化学式: C₁₂H₂₇BO
• 分子量: 198.157
• InChiKey: CDMWLOUPOOIPDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dibutylboran-butylester 在 HCl 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 二丁基硼酸
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Na: SVol.3, 4.2.3, page 1297 - 1304

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三丁基硼 在 NH₃ 作用下， 生成 Dibutylboran-butylester
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 4.9.1, page 161 - 165

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organoboron compounds. Allylboration of carbonyl compounds with allyl(alkyl)boranes
  作者：B.M. Mikhailov、Yu.N. Bubnov、A.V. Tsyban'、M.Sh. Grigoryan

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83434-8

  日期：1978.1

  convenient procedure for the synthesis of homoallylic alcohols from carbonyl compounds and allylboranes is described. Allyl-, 2-methylallyl-, crotyl- and 3,3-dimethylallyl(dialkyl)boranes, as well as diallyl(alkyl)boranes and derivatives of 3-allyl- and 3-metallyl-3-borabicyclo[3.3.1]non-6-ene are effective reagents for allylation of carbonyl compounds (aldehydes, ketones, esters, carboxylic acids and others)

  描述了一种从羰基化合物和烯丙基硼烷合成均烯丙基醇的简便方法。烯丙基，2-甲基烯丙基，巴豆基和3,3-二甲基烯丙基（二烷基）硼烷，以及二烯丙基（烷基）硼烷和3-烯丙基和3-金属烯丙基-3-borabicyclo [3.3.1] non的衍生物-6-烯是用于羰基化合物（醛，酮，酯，羧酸等）的烯丙基化的有效试剂，在许多情况下，与使用相应的烯丙基卤化镁相比，具有相当大的优势。羰基化合物的烯丙基硼化与烯丙基重排有关。同时将巴豆基和3,3-二甲基-烯丙烯酮反应成具有末端双键的均烯丙基醇。
• Study of the radical chemistry promoted by tributylborane
  作者：Shujuan Liu、Zhen Zheng、Minrui Li、Xinling Wang

  DOI：10.1007/s11164-012-0512-2

  日期：2012.10

  obtained by UPLC/Q-ToF MS analyses. Then the oxidation mechanism was described. To specify the inter-relationships between the oxidation process of trialkylborane and the concomitant radical chemistry, four kinds of alkanes providing different H-abstraction reactivity to alkoxy radical were chosen as radical capturers. The final oxidation products of trialkylborane were characterized by GC–MS and 11B-NMR

  基于超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱（UPLC / Q-ToF MS）结合自旋捕集方法，检测了三烷基硼烷氧化过程中产生的自由基的结构。通过结合UPLC / Q-ToF MS分析获得的数据，可以明确地鉴定5,5-二甲基-1-吡咯啉-1-氧化物与自由基产生的自旋加合物。然后描述了氧化机理。为了说明三烷基硼烷的氧化过程与伴随的自由基化学之间的相互关系，选择了对烷氧基具有不同的H吸收反应性的四种烷烃作为自由基捕获剂。三烷基硼烷的最终氧化产物通过GC-MS和11表征核磁共振。结果表明，自由基含量不仅受三烷基硼烷氧化程度的影响，还受烷烃活性的影响。尤其是正丁氧基自由基夺取氢原子在三丁基硼烷的氧化过程中起着重要作用，这将促进三丁基硼烷的氧化性并加深三丁基硼烷的氧化度。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 6.2.3, page 280 - 286
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 4.9.2, page 166 - 181
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: SVol.1, 4.8.5, page 226 - 230
  作者：

  DOI：——

  日期：——