(2R,6R)-1-benzyl-2,6-dimethylpiperidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2R,6R)-1-benzyl-2,6-dimethylpiperidin-4-one
• 英文别名: trans 1-benzyl-2,6-dimethylpiperidin-4-one
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• mdl: MFCD19230158
• 分子量: 217.311
• InChiKey: RZABKAGQMPNUFJ-VXGBXAGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,6R)-1-benzyl-2,6-dimethylpiperidin-4-one 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 methyl 3-{[(2R,6R)-1-benzyl-2,6-dimethylpiperidin-4-yl](ethyl)amino}-5-fluoro-2-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZENE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE BENZÈNES SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及取代苯化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者投与这些化合物和药物组合物来治疗癌症的方法。本发明还涉及利用这些化合物进行研究或其他非治疗目的的用途。

  公开号：

  WO2012142513A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基哌啶-4-酮 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以4 g的产率得到REL-(2R,6S)-1-苄基-2,6-二甲基哌啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] MENIN INHIBITORS AND METHODS OF USE FOR TREATING CANCER
  [FR] INHIBITEURS DE MÉNINE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本公开提供由式(I)表示的化合物，或其药学上可接受的盐，其中Ra、Rb、Rc、Rd、V、Q、T、n、p、q、r和s的定义如规范中所述。本公开还提供式(I)的化合物，用于治疗对抑制menin敏感的癌症或任何其他疾病、症状或紊乱。

  公开号：

  WO2021204159A1

文献信息

• 신규 키나아제 억제제
  申请人：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP. 주식회사 종근당(120130602125) Corp. No ▼ 110111-5260669BRN ▼110-86-08069

  公开号：KR20160147358A

  公开（公告）日：2016-12-23

  본 발명은 종양, 신경 및 정신질환 치료제로서 유용한 신규 키나아제 억제제에 관한 기술이다.

  本发明是关于一种作为肿瘤、神经及精神疾病治疗药物的有用的新型キナラジン抑制剂的技术。
• NOVEL SPIROOXYINDOLE COMPOUNDS AND DRUGS CONTAINING SAME
  申请人：NAKASHIMA Hisashi

  公开号：US20080306102A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  A Spiro oxindole compound represented by formula (1) of the present invention or salt thereof, or their solvate shows a superior inhibitory effect of 11β-hydroxysteroid dehydrogenasel, and is useful as an agent for preventing or treating a disease that involves 11β-hydroxysteroid dehydrogenasel (in particular, diabetes, insulin resistance, diabetes complication, obesity, dyslipidemia, hypertension, fatty liver, or metabolic syndrome).

  本发明的化合物或其盐，或其溶剂化物，由下式（1）表示的螺环氧吲哚化合物，显示出对11β-羟基类固醇脱氢酶的优越抑制作用，并且可用作预防或治疗涉及11β-羟基类固醇脱氢酶的疾病的药剂（特别是糖尿病、胰岛素抵抗、糖尿病并发症、肥胖、血脂异常、高血压、脂肪肝或代谢综合征）。
• M3muscarinic acetylcholine receptor antagonists
  申请人：Laine I. Dramane

  公开号：US20050277676A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  M 3 Muscarinic Acetylcholine Receptor Antagonists and methods of using them are provided.

  本文提供了M3型肌肉型乙酰胆碱受体拮抗剂及其使用方法。
• 5-(Arylsulfonyl)-Pyrazolopiperidines
  申请人：Ye Michael Xiaocong

  公开号：US20070155753A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The invention provides N-cyclic sulfonamido compounds of Formula I wherein A, B, R 1, R 1a, R 2 , R 2a, R 3 and R 3a are as described in the specification. Compounds of Formula I are useful in treating or preventing cognitive disorders, such as Alzheimer's disease. The invention also encompasses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, methods of preparing compounds of formula I, and methods of treating cognitive disorders, such as Alzheimer's disease.

  本发明提供了式I的N-环磺酰胺化合物，其中A、B、R1、R1a、R2、R2a、R3和R3a如规范中所述。式I的化合物在治疗或预防认知障碍，如阿尔茨海默病方面是有用的。本发明还包括含有式I的制药组合物、制备式I化合物的方法，以及治疗认知障碍，如阿尔茨海默病的方法。
• SUBSTITUTED BENZENE COMPOUNDS
  申请人：EPIZYME, INC.

  公开号：US20150284370A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present invention relates to substituted benzene compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present invention also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本发明涉及取代苯基化合物。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物，以及通过将这些化合物和制药组合物用于需要此类治疗的受试者来治疗癌症的方法。本发明还涉及将这些化合物用于研究或其他非治疗目的的用途。