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2,6-二氯-9-硫杂双环(3.3.1)壬烷 | 6522-21-0

中文名称
2,6-二氯-9-硫杂双环(3.3.1)壬烷
中文别名
——
英文名称
(+)-2,6-dichloro-9-thiabicyclo[3.3.1]nonane
英文别名
(-)-2,6-dichloro-9-thiabicyclo[3.3.1]nonane;2,6-dichloro-9-thiabicyclo[3.3.1]nonane;2,6-dichloro-9-thia-bicyclo[3.3.1]nonane;2,6-Dichlor-9-thia-bicyclo<3.3.1>nonan
2,6-二氯-9-硫杂双环(3.3.1)壬烷化学式
CAS
6522-21-0
化学式
C8H12Cl2S
mdl
——
分子量
211.155
InChiKey
QUZIEYDEASXPSN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:5fafdf790d7ac8333d47daeec13bc9be
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-二氯-9-硫杂双环(3.3.1)壬烷盐酸双氧水 作用下, 以 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 2,6-dipepiridinobicyclo[3.3.1]nonane-9-oxide dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    9-硫双环[3.3.1]壬烷衍生物的合成及抗炎活性
    摘要:
    在本系列之前的作品 [1 -3 ] 中,我们已经证明 2,2-二环己基硫醚、2,5-二亚乙基 1-硫代环戊烷和 13-硫代双环 [8.2.1 ]-5十三烯的衍生物与低毒性。这项工作的目的是合成属于 9-硫双环 [3.3.1] 壬烷衍生物 (I XVI) 组的新化合物并研究它们的抗炎特性。硫化物 I IV、IX、X、XIII 和 XIV 通过 2,6-二氯或 1,5-二甲基-2,6-二氯-9 硫双环 [3.3.1] 壬烷 [4 6] 与吗啉或哌啶的反应获得[7] 中描述的过程。这些硫化物用过氧化氢氧化产生相应的亚砜。所提出的结构通过 IR 和 NMR 光谱测量和元素分析的数据得到证实。化合物 I XVI 的红外光谱在以下区域包含特征吸收带:600660 cml(CS 键的拉伸振动)、1110 1120 cmi (v COC)、1240era1 (v CN)、2520、2560、2670 cm-1(
    DOI:
    10.1007/bf02464354
  • 作为产物:
    描述:
    1,5-cis,cis-cyclooctadiene 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以75%的产率得到2,6-二氯-9-硫杂双环(3.3.1)壬烷
    参考文献:
    名称:
    9-硫双环[3.3.1]壬烷衍生物的合成及抗炎活性
    摘要:
    在本系列之前的作品 [1 -3 ] 中,我们已经证明 2,2-二环己基硫醚、2,5-二亚乙基 1-硫代环戊烷和 13-硫代双环 [8.2.1 ]-5十三烯的衍生物与低毒性。这项工作的目的是合成属于 9-硫双环 [3.3.1] 壬烷衍生物 (I XVI) 组的新化合物并研究它们的抗炎特性。硫化物 I IV、IX、X、XIII 和 XIV 通过 2,6-二氯或 1,5-二甲基-2,6-二氯-9 硫双环 [3.3.1] 壬烷 [4 6] 与吗啉或哌啶的反应获得[7] 中描述的过程。这些硫化物用过氧化氢氧化产生相应的亚砜。所提出的结构通过 IR 和 NMR 光谱测量和元素分析的数据得到证实。化合物 I XVI 的红外光谱在以下区域包含特征吸收带:600660 cml(CS 键的拉伸振动)、1110 1120 cmi (v COC)、1240era1 (v CN)、2520、2560、2670 cm-1(
    DOI:
    10.1007/bf02464354
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文献信息

  • [EN] ANTIMICROBIAL COATINGS AND METHODS OF MAKING AND USING THEREOF<br/>[FR] REVÊTEMENTS ANTIMICROBIENS ET PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION DE CES REVÊTEMENTS
    申请人:GEORGIA TECH RES INST
    公开号:WO2017210347A1
    公开(公告)日:2017-12-07
    Disclosed are antimicrobial articles and surfaces, as well as methods of making such articles and surfaces.
    本发明涉及抗微生物物品和表面,以及制造这些物品和表面的方法。
  • 9-Thiabicyclo (3.3.1) nonanediyl-2,6-bis (3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate) and compositions containing it
    申请人:UNIROYAL, INC.
    公开号:EP0024098A1
    公开(公告)日:1981-02-25
    A compound of the formula is useful in protecting organic materials normally subject to oxidative degradation. Among the products benefiting from the incorporation of this phenolic antioxidant are synthetic and natural rubbers, petroleum products and plastics, especially polyolefins such as polyethylene and polypropylene. The compound may be made by reacting 2,6-dichloro-9-thiabicyclo-(3,3,1) nonane with the sodium salt of 3(3,5,-di- tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propinicacid at60°C in dimethyl- sulpoxide solvent.
    式中的化合物 可用于保护通常会氧化降解的有机材料。合成橡胶和天然橡胶、石油产品和塑料,尤其是聚烯烃,如聚乙烯和聚丙烯,都可以从加入这种酚类抗氧化剂中获益。这种化合物可以通过 2,6-二氯-9-硫杂双环-(3,3,1)壬烷与 3(3,5,-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸钠盐在 60°C 的二甲基环氧乙烷溶剂中反应制得。
  • Antimicrobial coatings and methods of making and using thereof
    申请人:GEORGIA TECH RESEARCH CORPORATION
    公开号:US11241014B2
    公开(公告)日:2022-02-08
    Disclosed are antimicrobial articles and surfaces, as well as methods of making such articles and surfaces.
    所公开的是抗菌物品和表面,以及制造这些物品和表面的方法。
  • 2,6-Dichloro-9-thiabicyclo[3.3.1]nonane:  A Privileged, Bivalent Scaffold for the Display of Nucleophilic Components
    作者:Antonella Converso、Kristina Burow、Andreas Marzinzik、K. Barry Sharpless、M. G. Finn
    DOI:10.1021/jo015632y
    日期:2001.6.1
    The title compound, the condensation product of sulfur dichloride and 1,5-cyclooctadiene, is a reliable acceptor of a wide variety of heteroatom nucleophiles, sometimes in reversible fashion. Optical resolution of the core structure has been achieved and preserved in succeeding transformations. The high reactivity and reliable stereochemical control afforded by this system illustrates the power of neighboring-group participation by the sulfur center.
  • TOLSTIKOV G. A.; KANTYUKOVA R. G.; SPIRIXIN L. V., ZH. ORGAN. XIMII, 1980, 16, HO 7, 1408-1418
    作者:TOLSTIKOV G. A.、 KANTYUKOVA R. G.、 SPIRIXIN L. V.
    DOI:——
    日期:——
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