cyclohexylisonitrilegold(I) chloride | 43067-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cyclohexylisonitrilegold(I) chloride
• 英文别名: cyclohexylazaneylidynegold(I) chloride；(cyclohexyl isocyanide)gold(I) chloride；[AuCl(CNCy)]；(cyclohexylisocyanide)gold chloride；(cyclohexylisocyano)gold(I) chloride；(cyclohexyl isocyanide)AuCl；((c)HexNC)AuCl；[AuCl(CyNC)]；(CyNC)AuCl；gold(1+);isocyanocyclohexane;chloride
• CAS: 43067-26-1
• 化学式: C₇H₁₁AuClN
• 分子量: 341.591
• InChiKey: BHGYJIMRNKFVNB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexylisonitrilegold(I) chloride 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 金
  参考文献：
  名称：

  Gold(i)–isocyanide and gold(i)–carbene complexes as substrates for the laser decoration of gold onto ceramic surfaces

  摘要：

  我们制备了异氰酸金络合物 XAu(RNC)（X = 卤化物、假卤化物，R = 烷基、芳基）和水溶性羰基金络合物 XAuC(NHPh)[MeN(CH2CH2O)nMe] （X = Cl，n = 1â11），并对其进行了评估，将其作为在陶瓷上直接激光写金装饰的基底。

  DOI：

  10.1039/b617347k
• 作为产物：
  描述：

  异氰环已烷 、 四氯金酸水合物 以 水 为溶剂， 生成 cyclohexylisonitrilegold(I) chloride
  参考文献：
  名称：

  三种同构卤代环己基异三（I）配合物的橙色发光和结构性质。

  摘要：

  报告了三种异腈配合物（CyNC）Au（I）Cl，（CyNC）Au（I）Br和（CyNC）Au（I）I的制备及其结构和光谱表征。X射线晶体结构揭示了它们在相同的空间群中结晶并具有密切相关的结构。该结构涉及以头尾方式排列的线性，二配位单体的打褶链。然而，这些链在单个分子之间的亲嗜性相互作用程度上有很大不同。因此，（CyNC）Au（I）Cl形成无限链，其交替的Au ... Au距离为3.3894（7）和3.5816（7）A。但是，在（CyNC）Au（I）Br链中，交替存在的Au.Au距离更明显，因此存在二聚体，Au.Au距离为3.4864（9）A，相邻的金中心为3.7036（9）A.在（CyNC）Au（I）I中，金-金接触不在明显的亲金结合范围内。最近的Au ... Au距离为3.7182（11）A，而其他Au ... Au距离为3.9304（12）A。X配体的空间因子和反平行络合物之间的偶极-

  DOI：

  10.1021/ic0341946
• 作为试剂：
  描述：

  1-癸炔 在 cyclohexylisonitrilegold(I) chloride 、 水 、 四-(五氟苯)硼酸钾盐 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到2-癸酮
  参考文献：
  名称：

  异氰酸金（I）化合物催化炔烃在室温下的水合反应。

  摘要：

  成功开发了一种有效的方法，该方法使用金（I）异氰化物配合物作为催化剂，将各种炔烃转化为相应的酮。水合过程在室温下平稳进行，产率很高（高达99％）。催化中心是异氰化物-Au（I）+阳离子。进一步的理论研究揭示了H 2 O的直接水合机理，并且速率确定步骤具有23.7 kcal mol -1的能垒。这些结果显示了一个很好的例子，可以减少不必要的步骤并同时实现较温和的炔烃水合反应条件。

  DOI：

  10.1039/c4gc01322k

文献信息

• Efficient One-Pot Synthesis of Unsymmetrical Gold(I) N-Heterocyclic Carbene Complexes and Their Use as Catalysts
  作者：A. Stephen K. Hashmi、Yang Yu、Frank Rominger

  DOI：10.1021/om2008919

  日期：2012.2.13

  Eleven different gold(I) complexes of new NHC ligands were prepared in excellent yield, demonstrating the versatility of the new route to NHC complexes. While the influence of electronically different ligands on the synthesis of the catalysts was small, the catalytic activities of the products differed significantly.

  以优异的产率制备了11种新的NHC配体的金（I）配合物，证明了这种新方法可用于NHC配合物。尽管电子上不同的配体对催化剂合成的影响很小，但产物的催化活性却显着不同。
• Process for producing carbonyl compound
  申请人：Mizushima Eiichiro

  公开号：US20050143597A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention relates to a process which comprises efficiently proceeding a hydration reaction of an alkyne in aspects of turnover numbers of a catalyst, yield and speed to thereby industrially and advantageously produce the corresponding carbonyl compound. The present invention provides a process for producing a carbonyl compound, which comprises reacting an alkyne compound with water in the presence of a gold catalyst which is an organogold complex compound and acid in an organic solvent.

  本发明涉及一种工艺，其包括高效地进行炔烃的水合反应，以在催化剂的周转次数、产率和速度方面从而在工业上和有利地生产相应的羰基化合物。本发明提供了一种生产羰基化合物的工艺，其中在有机溶剂中，在存在金催化剂（一种有机金配合物）和酸的情况下，将炔烃化合物与水反应。
• Addition of N-nucleophiles to gold(<scp>iii</scp>)-bound isocyanides leading to short-lived gold(<scp>iii</scp>) acyclic diaminocarbene complexes
  作者：Tatyana B. Anisimova、Mikhail A. Kinzhalov、M. Fátima C. Guedes da Silva、Alexander S. Novikov、Vadim Yu. Kukushkin、Armando J. L. Pombeiro、Konstantin V. Luzyanin

  DOI：10.1039/c7nj00529f

  日期：——

  of [AuCl3(CNR1)] (R1 = Xyl, Cy, (S)-CHMePh) with amines unexpectedly proceeds via the redox pathway giving gold(I)–isocyanides and imines, while the addition of benzophenone hydrazone to the isocyanide ligand in [AuCl3(CNR1)] at RT leads to short-lived gold(III) acyclic diaminocarbene complexes [AuCl3C(NHNCPh2)NHR1}].

  [AuCl 3（CNR 1）]（R 1 = Xyl，Cy，（S）-CHMePh）与胺的反应意外地通过氧化还原途径进行，从而生成金（I）-异氰化物和亚胺，同时在苯甲酮中添加了二苯甲酮。室温下[AuCl 3（CNR 1）]中的异氰酸酯配体导致金（III）无环二氨基卡宾络合物[AuCl 3 C（NHNCPh 2）NHR 1 ]]寿命短。
• Synthesis of Bioactive <i>N</i> ‐Acyclic Gold(I) and Gold(III) Diamino Carbenes with Different Ancillary Ligands
  作者：Sara Montanel‐Pérez、Raquel Elizalde、Antonio Laguna、M. Dolores Villacampa、M. Concepción Gimeno

  DOI：10.1002/ejic.201900606

  日期：2019.10.31

  Authors thank the Ministerio de Economia y Competitividad (MINECO‐FEDER CTQ2016–75816‐C2–1‐P) and Gobierno de Aragon‐Fondo Social Europeo (E07_17R) for financial support.

  作者感谢Ministryio de EConomia y Competitividad (MINECO-FEDER CTQ2016-75816-C2-1-P) 和Gobierno de Aragon-Fondo Social Europeo (E07_17R) 的财政支持。
• Preparation and Crystal Structure of Bis(isocyanide)gold(I) Bis(phenylene-1,2-dithiolato)aurates(III)
  作者：Hendrik Ehlich、Annette Schier、Hubert Schmidbaur

  DOI：10.1515/znb-2002-0808

  日期：2002.8.1

  of (isocyanide)gold(I) chlorides [(RNC)AuCl, R = tBu, cHex] with phenylene- 1,2-dithiol and sodium methoxide (molar ratio 2:1:2) in methanol / dichloromethane leads to the formation of deep green mixed-valent salts [(RNC)2Au]+[Au(S2C6H4)2]- in ca. 35% yield. As determined by single crystal X-ray diffraction methods, the two compounds have entirely different supramolecular structures. For R = tBu stacked

  （异氰化物）金（I）氯化物 [(RNC)AuCl, R = tBu, cHex] 与亚苯基-1,2-二硫醇和甲醇钠（摩尔比 2:1:2）在甲醇/二氯甲烷中的反应导致深绿色混合价盐 [(RNC)2Au]+[Au(S2C6H4)2]- 的形成。35% 的收率。通过单晶 X 射线衍射方法确定，这两种化合物具有完全不同的超分子结构。对于 R = tBu，堆叠的平面阴离子和棒状阳离子形成交替层，而对于 R = cHex，交替的阳离子和阴离子排列在具有长 S--Au 触点 [3.422 Å] 的链中。