(R)-2-((6-(2-((2.6-dichlorobenzyl)oxy)ethoxy)hexyl)amino)-1-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)ethan-1-ol L-tartaric acid salt | 2248646-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: (R)-2-((6-(2-((2.6-dichlorobenzyl)oxy)ethoxy)hexyl)amino)-1-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)ethan-1-ol L-tartaric acid salt
• 英文别名: (1R)-2-[6-[2-[(2,6-Dichlorophenyl)methoxy]ethoxy]hexylamino]-1-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)ethanol, (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioate；(1R)-2-[6-[2-[(2,6-dichlorophenyl)methoxy]ethoxy]hexylamino]-1-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)ethanol;(2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioic acid
• CAS: 2248646-89-9
• 化学式: C₄H₆O₆*C₂₇H₃₇Cl₂NO₅
• 分子量: 676.589
• InChiKey: GHDJZPJWGYFIPH-FUTSCGIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  184.24
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-((6-(2-((2.6-dichlorobenzyl)oxy)ethoxy)hexyl)amino)-1-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)ethan-1-ol L-tartaric acid salt 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 维兰特罗三苯乙酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIOCATALYTIC PROCESSES FOR THE PREPARATION OF VILANTEROL
  [FR] PROCÉDÉS BIOCATALYTIQUES DE PRÉPARATION DE VILANTÉROL

  摘要：

  制备维兰特罗的过程包括将酮底物进行生物催化转化为其相应的醇，然后将得到的醇转化为维兰特罗。多肽可用于酮底物的生物催化转化，例如将2-溴-1-(2,2-二甲基-4H-1,3-苯并二氧杂环己-6-基)乙酮转化为对映纯醇，(R)-2-溴-1-(2,2-二甲基-4H-1,3-苯并二氧杂环己-6-基)乙醇，用于制备维兰特罗。还公开了维兰特罗酒石酸盐及其作为药物用途的固态形式，以及用于制备其他维兰特罗盐或维兰特罗、固态形式和/或其制剂。还公开了一种包括维兰特罗酒石酸盐和固态形式的制备药物制剂的过程，以及通过给予治疗有效量的维兰特罗酒石酸盐和固态形式的任一种或组合，或包含维兰特罗酒石酸盐和固态形式的药物组合物和/或制剂，来治疗患有慢性阻塞性肺病(COPD)和哮喘的人的方法。

  公开号：

  WO2017001907A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)ethyl)-6-(2-((2,6-dichlorobenzyl)oxy)ethoxy)hexan-1-amine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-2-((6-(2-((2.6-dichlorobenzyl)oxy)ethoxy)hexyl)amino)-1-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)ethan-1-ol L-tartaric acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIOCATALYTIC PROCESSES FOR THE PREPARATION OF VILANTEROL
  [FR] PROCÉDÉS BIOCATALYTIQUES DE PRÉPARATION DE VILANTÉROL

  摘要：

  制备维兰特罗的过程包括将酮底物进行生物催化转化为其相应的醇，然后将得到的醇转化为维兰特罗。多肽可用于酮底物的生物催化转化，例如将2-溴-1-(2,2-二甲基-4H-1,3-苯并二氧杂环己-6-基)乙酮转化为对映纯醇，(R)-2-溴-1-(2,2-二甲基-4H-1,3-苯并二氧杂环己-6-基)乙醇，用于制备维兰特罗。还公开了维兰特罗酒石酸盐及其作为药物用途的固态形式，以及用于制备其他维兰特罗盐或维兰特罗、固态形式和/或其制剂。还公开了一种包括维兰特罗酒石酸盐和固态形式的制备药物制剂的过程，以及通过给予治疗有效量的维兰特罗酒石酸盐和固态形式的任一种或组合，或包含维兰特罗酒石酸盐和固态形式的药物组合物和/或制剂，来治疗患有慢性阻塞性肺病(COPD)和哮喘的人的方法。

  公开号：

  WO2017001907A1

文献信息

• [EN] METHOD FOR THE PURIFICATION OF VILANTEROL TRIFENATATE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PURIFICATION DE TRIFÉNATATE DE VILANTÉROL
  申请人：INKE SA

  公开号：WO2022023291A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  Method for the purification of vilanterol trifenatate It is provided a method for the purification of vilanterol trifenatate of formula (I) comprising crystallizing vilanterol trifenatate from a ketone solvent selected from the group consisting of methyl ethyl ketone (MEK), methyl isobutyl ketone (MIK), ethyl isopropyl ketone, methyl isopropyl ketone, 3-methyl-2-pentanone, and a mixture thereof.