(E)-2-(4-(3,5-dimethoxystyryl)phenoxy) acetic acid | 1016897-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-2-(4-(3,5-dimethoxystyryl)phenoxy) acetic acid
• 英文别名: 2-[4-[(E)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)ethenyl]phenoxy]acetic acid
• CAS: 1016897-12-3
• 化学式: C₁₈H₁₈O₅
• 分子量: 314.338
• InChiKey: IXHOYFFGIKOYSS-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(4-(3,5-dimethoxystyryl)phenoxy) acetic acid 在 silver nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  二苯乙烯衍生物与NO供体偶联作为潜在的抗糖尿病药物的合成和生物学评估。

  摘要：

  这项工作的重点是预防和治疗糖尿病及其并发症的药物设计。通过偶联烷基硝酸盐的NO供体制备了一类新型的二苯乙烯衍生物，并通过NMR和其他技术进行了全面表征。测试了这些化合物的体外活性，包括α-葡萄糖苷酶抑制活性，醛糖还原酶（AR）抑制活性和高级糖基化终产物（AGEs）形成抑制活性。一类修饰的化合物可以在糖尿病并发症的治疗中发挥重要作用。目标化合物3e和7c为开发糖尿病及其并发症的治疗剂或预防剂提供了潜在的药物设计概念。

  DOI：

  10.1080/14756366.2018.1425686
• 作为产物：
  描述：

  紫檀芪 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (E)-2-(4-(3,5-dimethoxystyryl)phenoxy) acetic acid
  参考文献：
  名称：

  二苯乙烯衍生物与NO供体偶联作为潜在的抗糖尿病药物的合成和生物学评估。

  摘要：

  这项工作的重点是预防和治疗糖尿病及其并发症的药物设计。通过偶联烷基硝酸盐的NO供体制备了一类新型的二苯乙烯衍生物，并通过NMR和其他技术进行了全面表征。测试了这些化合物的体外活性，包括α-葡萄糖苷酶抑制活性，醛糖还原酶（AR）抑制活性和高级糖基化终产物（AGEs）形成抑制活性。一类修饰的化合物可以在糖尿病并发症的治疗中发挥重要作用。目标化合物3e和7c为开发糖尿病及其并发症的治疗剂或预防剂提供了潜在的药物设计概念。

  DOI：

  10.1080/14756366.2018.1425686

文献信息

• Pterostilbene-O-acetamidoalkylbenzylamines derivatives as novel dual inhibitors of cholinesterase with anti-β-amyloid aggregation and antioxidant properties for the treatment of Alzheimer’s disease
  作者：Yuxing Li、Xiaoming Qiang、Yan Li、Xia Yang、Li Luo、Ganyuan Xiao、Zhongcheng Cao、Zhenghuai Tan、Yong Deng

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.02.079

  日期：2016.4

  designed, synthesized and evaluated as dual inhibitors of AChE and BuChE. To further explore the multifunctional properties of the new derivatives, their antioxidant activities and inhibitory effects on self-induced Aβ1–42 aggregation and HuAChE-induced Aβ1–40 aggregation were also tested. The results showed that most of these compounds could effectively inhibit AChE and BuChE. Particularly, compound 21d

  设计，合成和评价了一系列蝶形-O-乙酰氨基烷基苄胺，作为AChE和BuChE的双重抑制剂。为了进一步探索上自诱导Aβ的新衍生物，它们的抗氧化活性和抑制作用的多功能性质1 - 42聚集和胡胆碱酯酶诱导的Aβ 1 - 40聚合也进行了测试。结果表明，这些化合物大多数可以有效抑制AChE和BuChE。特别是化合物21d表现出最佳的AChE抑制活性（IC 50  = 0.06μM）和对BuChE的良好抑制作用（IC 50 = 28.04μM）。抑制动力学分析和分子模型研究均表明，这些化合物表现出混合型抑制作用，同时与AChE的CAS和PAS结合。除了抑制胆碱酯酶的活性，这些化合物还显示出不同水平的抗氧化剂活性。然而，这些新衍生物对自诱导和Hu AChE诱导的Aβ聚集的抑制活性不令人满意。考虑到生物学评估的结果，将设计进一步的修饰以增加对不同靶标的效力。这封信中显示的结果可能是进一步开发用于治疗阿尔茨海默氏病的多功能药物的新起点。
• [EN] NOVEL STILBENE ANALOGS<br/>[FR] NOUVEAUX ANALOGUES DE STILBÈNE
  申请人：APTUIT LAURUS PVT LTD

  公开号：WO2010046926A3

  公开（公告）日：2011-03-31
• Platinum(IV) Complexes as Inhibitors of STAT3 and Regulators of the Tumor Microenvironment To Control Breast Cancer
  作者：Linxiang Cai、Ying Wang、Hanhua Chen、Yehong Tan、Tao Yang、Shuren Zhang、Zijian Guo、Xiaoyong Wang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00836

  日期：2023.8.24
• Cyclometalated iridium(III) complexes as anti-breast cancer and anti-metastasis agents via STAT3 inhibition
  作者：Yan Su、Jin Yang、Meng-Meng Wang、Hong-Bao Fang、Hong-Ke Liu、Zheng-Hong Yu、Zhi Su

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2023.112427

  日期：2024.2
• [EN] NOVEL STILBENE ANALOGS<br/>[FR] NOUVEAUX ANALOGUES DE STILBENE NOVEL STILBENE ANALOGS
  申请人：APTUIT LAURUS PVT LTD

  公开号：WO2010046926A2

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention relates to Stilbene derivatives of the general formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof have properties such as high water solubility, bioavailability and effective as carcinostatics.