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1-(E)-2-[4-(allyloxy)phenyl]ethen-1-yl-3,5-dimethoxybenzene | 1224713-66-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(E)-2-[4-(allyloxy)phenyl]ethen-1-yl-3,5-dimethoxybenzene
英文别名
——
1-(E)-2-[4-(allyloxy)phenyl]ethen-1-yl-3,5-dimethoxybenzene化学式
CAS
1224713-66-9
化学式
C19H20O3
mdl
——
分子量
296.366
InChiKey
QMARCUDFZHSVAP-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    454.1±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.44
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    27.69
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(E)-2-[4-(allyloxy)phenyl]ethen-1-yl-3,5-dimethoxybenzene 在 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 (E)-3-(2-((E)-4-(allyloxy)styryl)-4,6-dimethoxyphenyl)-1-(m-tolyl)prop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    新型紫檀芪衍生物通过调节 Nrf2/NF-κB 信号通路减少氧化应激和炎症,从而改善心力衰竭
    摘要:
    紫檀芪是一种去甲基化的白藜芦醇衍生物,具有有吸引力的抗炎、抗肿瘤和抗氧化应激活性。然而,紫檀芪的选择性和成药性较差,限制了其临床应用。心力衰竭是全世界发病和死亡的主要原因,与氧化应激和炎症的增强密切相关。迫切需要能够减少氧化应激和炎症反应的新型有效治疗药物。因此,我们通过分子杂交策略设计合成了一系列具有抗氧化和抗炎活性的新型紫檀芪查尔酮和二氢吡唑衍生物。通过脂多糖(LPS)处理的RAW264.7细胞中一氧化氮(NO)抑制活性评估了这些化合物的初步抗炎活性和构效关系,化合物E1表现出最有效的抗炎活性。此外,化合物E1预处理通过增加核因子红细胞 2 相关因子 2 (Nrf2) 以及下游抗氧化酶超氧化物歧化酶 1 (SOD1)的表达,减少了 RAW264.7 和 H9C2 细胞中活性氧(ROS) 的产生。 )、过氧化氢酶(CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 1 (GPX1)。此外,化合物E1还通过抑
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2023.115602
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型紫檀芪衍生物通过调节 Nrf2/NF-κB 信号通路减少氧化应激和炎症,从而改善心力衰竭
    摘要:
    紫檀芪是一种去甲基化的白藜芦醇衍生物,具有有吸引力的抗炎、抗肿瘤和抗氧化应激活性。然而,紫檀芪的选择性和成药性较差,限制了其临床应用。心力衰竭是全世界发病和死亡的主要原因,与氧化应激和炎症的增强密切相关。迫切需要能够减少氧化应激和炎症反应的新型有效治疗药物。因此,我们通过分子杂交策略设计合成了一系列具有抗氧化和抗炎活性的新型紫檀芪查尔酮和二氢吡唑衍生物。通过脂多糖(LPS)处理的RAW264.7细胞中一氧化氮(NO)抑制活性评估了这些化合物的初步抗炎活性和构效关系,化合物E1表现出最有效的抗炎活性。此外,化合物E1预处理通过增加核因子红细胞 2 相关因子 2 (Nrf2) 以及下游抗氧化酶超氧化物歧化酶 1 (SOD1)的表达,减少了 RAW264.7 和 H9C2 细胞中活性氧(ROS) 的产生。 )、过氧化氢酶(CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 1 (GPX1)。此外,化合物E1还通过抑
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2023.115602
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文献信息

  • [EN] NOVEL STILBENE ANALOGS<br/>[FR] NOUVEAUX ANALOGUES DE STILBÈNE
    申请人:APTUIT LAURUS PVT LTD
    公开号:WO2010046926A3
    公开(公告)日:2011-03-31
  • Design and synthesis of pterostilbene derivatives bearing triazole moiety that might treat DSS-induced colitis in mice through modulation of NF-κB/MAPK signaling pathways
    作者:Liuzeng Chen、Ke Wang、Lingyun Wang、Wei Wang、Lifan Wang、Wei Wang、Jia Li、Xiaohan Liu、Mengya Wang、Banfeng Ruan
    DOI:10.1016/j.ejmech.2023.115949
    日期:2024.1
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