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(2-methoxynaphthalen-1-ylethynyl)phosphonic acid diethyl ester | 944555-14-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2-methoxynaphthalen-1-ylethynyl)phosphonic acid diethyl ester
英文别名
1-(2-Diethoxyphosphorylethynyl)-2-methoxynaphthalene
(2-methoxynaphthalen-1-ylethynyl)phosphonic acid diethyl ester化学式
CAS
944555-14-0
化学式
C17H19O4P
mdl
——
分子量
318.309
InChiKey
VXMIRDGYNWZHCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    66.1-66.8 °C
  • 沸点:
    442.1±47.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-methoxynaphthalen-1-ylethynyl)phosphonic acid diethyl ester1-(but-2-yn-1-yloxy)but-2-yne 在 cationic rhodium(I)/(R)-H8-BINAP complex 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.33h, 以99%的产率得到(-)-[6-(2-methoxynaphthalen-1-yl)-4,7-dimethyl-1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl]phosphonic acid diethyl ester
    参考文献:
    名称:
    芳环的不对称组装,可产生四邻位取代的轴向手性联芳基磷化合物。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200700064
  • 作为产物:
    描述:
    1-乙炔基-2-甲氧基萘氯磷酸二乙酯正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以68%的产率得到(2-methoxynaphthalen-1-ylethynyl)phosphonic acid diethyl ester
    参考文献:
    名称:
    芳环的不对称组装,可产生四邻位取代的轴向手性联芳基磷化合物。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200700064
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文献信息

  • Novel optically active biaryl phosphorus compound and production process thereof
    申请人:Tanaka Ken
    公开号:US20080139822A1
    公开(公告)日:2008-06-12
    The invention provides a novel optically active biaryl phosphorus compound that can be produced easily without the step of optical resolution, which is almost indispensable step in a conventional method. A phosphorus compound defined by the following general formula (1): in the formula (1), R 1 denotes a hydrogen atom or a hydroxy protective group; R 2 denotes a group defined by the following formula (R 2 -1) or (R 2 -2); R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 may be the same or different and independently denote a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an acyloxy group, a halogen atom, a haloalkyl group, or a dialkylamino group; two among R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 may form an aromatic ring optionally having a substituent group, and two among R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 may form a methylene chain optionally having a substituent group or a (poly)methylenedioxy group optionally having a substituent group: in the formula (R 2 -1) and (R 2 -2), R 7 denotes an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, an alkoxy group, or an aryloxy group; R 8 and R 9 independently denote a hydrogen atom, an alkyl group, or an aryl group; z denotes a divalent group; and a denotes an integer of 0 or 1.
    该发明提供了一种新型的具有光学活性的联苯化合物,可以在不需要光学分辨步骤的情况下轻松制备,而在传统方法中几乎是不可或缺的步骤。由下述一般式(1)定义的化合物:在式(1)中,R1表示氢原子或羟基保护基;R2表示由下述式(R2-1)或(R2-2)定义的基团;R3、R4、R5和R6可以相同或不同且独立地表示氢原子、烷基基团、烷氧基团、酰氧基团、卤原子、卤代烷基基团或二烷基基基团;R3、R4、R5和R6中的两个可以形成具有取代基的芳香环,R3、R4、R5和R6中的两个可以形成具有取代基的亚甲基链或具有取代基的(聚)亚甲氧基链;在式(R2-1)和(R2-2)中,R7表示烷基基团、环烷基基团、芳基基团、烷氧基团或芳氧基团;R8和R9独立地表示氢原子、烷基基团或芳基基团;z表示二价基团;a表示0或1的整数。
  • Dendritic phosphoramidite ligands for Rh-catalyzed [2+2+2] cycloaddition reactions: unprecedented enhancement of enantiodiscrimination
    作者:Lídia Garcia、Anna Roglans、Régis Laurent、Jean-Pierre Majoral、Anna Pla-Quintana、Anne-Marie Caminade
    DOI:10.1039/c2cc32992a
    日期:——
    Phosphorus dendrimers containing terminal phosphoramidite ligands have been found to be highly effective and recoverable catalysts for the rhodium(I) catalyzed [2+2+2] cycloaddition reactions. A strong positive dendritic effect is observed both in the activity and enantiodiscrimination leading to axially chiral biaryl compounds.
    (I)催化的[2+2+2]环加成反应中,发现含有末端酰胺配体树枝状化合物是一种高效且可回收的催化剂。在生成轴向手性双芳基化合物的活性和对映分辨方面,都观察到了强烈的正树枝状效应。
  • US7683186B2
    申请人:——
    公开号:US7683186B2
    公开(公告)日:2010-03-23
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