苄基7-溴-3,4-二氢-2(1H)-异喹啉羧酸酯 | 625127-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: 苄基7-溴-3,4-二氢-2(1H)-异喹啉羧酸酯
• 英文名称: benzyl 7-bromo-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
• 英文别名: benzyl 7-bromo-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 625127-09-5
• 化学式: C₁₇H₁₆BrNO₂
• 分子量: 346.224
• InChiKey: RRSOZVJLXHQQSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄基7-溴-3,4-二氢-2(1H)-异喹啉羧酸酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 7-溴-1,2,3,4-四氢异喹啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROPYRANYL CYCLOPENTYL TETRAHYDROISOQUINOLINE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] MODULATEURS DE L'ACTIVITE DES RECEPTEURS DES CHIMIOKINES A BASE DE TETRAHYDROPYRANYL CYCLOPENTYL TETRAHYDROISOQUINOLINE

  摘要：

  公开号：

  WO2003093231A3
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-1,2,3,4-四氢异喹啉 、 氯甲酸苄酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以75 mg的产率得到苄基7-溴-3,4-二氢-2(1H)-异喹啉羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  NOVEL MORPHOLINYL AMINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2和R3如本文所述，并且涉及其药用可接受的盐、对映体或二对映体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  EP3623369A1

文献信息

• [EN] THIENOPYRIDINE CARBOXAMIDES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] THIÉNOPYRIDINE CARBOXAMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017139778A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The disclosure relates to inhibitors of USP28 and/or USP25 useful in the treatment of cancers, inflammation, autoimmune diseases, and infectious diseases, having the Formula (I), where R1, R2, R3, R4, R5, R5', R6, R7, X, m, and n are described herein.

  该披露涉及抑制剂USP28和/或USP25，用于治疗癌症、炎症、自身免疫疾病和传染病，具有式(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R5'、R6、R7、X、m和n如本文所述。
• [EN] SIGMA RECEPTOR BINDERS<br/>[FR] LIANTS DU RÉCEPTEUR SIGMA
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2017190109A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  Provided herein, inter alia, are compounds and methods of treating diseases including cancer, neurological disease, alcohol withdrawal, depression and anxiety, and neuropathic pain.

  本文提供了治疗疾病的化合物和方法，包括癌症、神经系统疾病、酒精戒断、抑郁和焦虑以及神经病性疼痛的方法。
• Investigating isoindoline, tetrahydroisoquinoline, and tetrahydrobenzazepine scaffolds for their sigma receptor binding properties
  作者：Kathryn Linkens、Hayden R. Schmidt、James J. Sahn、Andrew C. Kruse、Stephen F. Martin

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.02.024

  日期：2018.5

  Substituted norbenzomorphans are known to display high affinity and selectivity for the two sigma receptor (σR) subtypes. In order to study the effects of simplifying the structures of these compounds, a scaffold hopping strategy was used to design several novel sets of substituted isoindolines, tetrahydroisoquinolines and tetrahydro-2-benzazepines. The binding affinities of these new compounds for

  已知被取代的去甲苯并吗啡烷对两种sigma受体（σR）亚型表现出高亲和力和选择性。为了研究简化这些化合物的结构的效果，使用支架跳跃策略设计了几组新颖的取代异吲哚啉，四氢异喹啉和四氢-2-苯并ze庚因。确定了这些新化合物对sigma 1（σ1R）和sigma 2（σ2R）受体的结合亲和力，并鉴定了一些具有高亲和力的类似物（K i ≤25 nM）和对σ1R或σ2R的显着选择性（> 10倍）。通过建模研究预测了所选化合物与σ1R的优选结合方式，芳香环上的取代基和双环骨架氮原子的取代基的性质似乎影响了σ1R-优先配体的优选结合方向。
• Catalytic Enantioselective Alkynylation of Tetrahydroisoquinoline-Based N-Acyl Hemiaminals
  作者：Lei Liu、Shutao Sun

  DOI：10.1055/s-0035-1561421

  日期：——

  Abstract A highly enantioselective catalytic alkynylation of tetrahydroisoquinoline-based N-acyl hemiaminals has been developed. The method is simple and exhibits a broad scope with respect to both heterocycles and terminal alkynes, thus allowing for facile construction of a variety of enantiopure α-substituted tetrahydroisoquinolines. A highly enantioselective catalytic alkynylation of tetrahydroisoquinoline-based

  摘要 已经开发了基于四氢异喹啉的N-酰基半胱氨酸的高度对映选择性催化炔基化。该方法是简单的，并且对于杂环和末端炔烃均显示出广泛的范围，因此可以容易地构建各种对映纯的α-取代的四氢异喹啉。 已经开发了基于四氢异喹啉的N-酰基半胱氨酸的高度对映选择性催化炔基化。该方法是简单的，并且对于杂环和末端炔烃均显示出广泛的范围，因此可以容易地构建各种对映纯的α-取代的四氢异喹啉。
• A g-C₃N₄-based heterogeneous photocatalyst for visible light mediated aerobic benzylic C–H oxygenations
  作者：Pengxin Geng、Yurong Tang、Guanglong Pan、Wentao Wang、Jinchuan Hu、Yunfei Cai

  DOI：10.1039/c9gc02870f

  日期：——

  A metal-free heterogeneous photocatalytic system has been developed for highly efficient benzylic C–H oxygenations using oxygen as an oxidant. This visible light mediated oxidation reaction utilizes graphitic carbon nitride (g-C3N4) as a recyclable, nontoxic and low cost photocatalyst. Mild reaction conditions allow for the generation of synthetically and biologically valued isochromannones, phthalides

  已开发出一种无金属的非均相光催化系统，用于使用氧气作为氧化剂的高效苄基CH氧化。这种可见光介导的氧化反应利用石墨碳氮化物（gC 3 N 4）作为可回收，无毒且低成本的光催化剂。温和的反应条件可从易于获得的烷基芳族前体中以高收率生成合成和生物学上有价值的异苯并二氢醌，邻苯二甲酸，异喹啉酮，异吲哚啉酮和氧杂蒽。gC 3 N 4的异质性催化系统可轻松回收和循环利用，并可多次使用而不会损失活性。通过在生物活性和具有药物价值的靶标合成中的应用，进一步证明了这种“绿色”方法的综合效用。