4-硝基-1-萘乙酸 | 89278-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4-硝基-1-萘乙酸
• 英文名称: 4-nitro-1-naphthaleneacetic acid
• 英文别名: (4-nitro-[1]naphthyl)-acetic acid；(4-Nitro-[1]naphthyl)-essigsaeure；4-nitronaphthalene-1-acetic acid；(4-nitro-naphthalen-1-yl)-acetic acid；2-(4-nitronaphthalen-1-yl)acetic acid；(4-Nitro-1-naphthyl)-essigsaeure
• CAS: 89278-25-1
• 化学式: C₁₂H₉NO₄
• 分子量: 231.208
• InChiKey: ZQKCRZQJMZQAOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154.5-156.5 °C
• 沸点：
  464.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.419±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基-1-萘乙酸 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 (4-氨基-1-萘基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of 1-Naphthaleneacetic Acid Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50004a015
• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙酸 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-硝基-1-萘乙酸
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of 1-Naphthaleneacetic Acid Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50004a015

文献信息

• Quinoline Acids
  申请人：Wrobel Jay E.

  公开号：US20090069373A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  This invention relates generally to quinoline-based modulators of Liver X receptors (LXRs) and related methods.

  这项发明通常涉及喹啉基调节肝X受体（LXRs）的调节剂和相关方法。
• AMIDE COMPOUNDS, THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, THEIR PREPARATION METHOD AND THEIR USES
  申请人：Long Yaqiu

  公开号：US20110251192A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The present invention pertains to the field of pharmaceutical chemistry and discloses 8-(3-aminopropyl)-3-exo-8-azabicyclo[3.2.1]octane-3-amino amide compounds represented by formula I, the pharmaceutical compositions, the preparation method and the use thereof. Such compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof can be used as an antagonist of CCR5 in preparing medicaments for treating diseases mediated by CCR5, particularly HIV infection, asthma, rheumatoid arthritis, autoimmune diseases and chronic obstructive pulmonary diseases (COPD).

  本发明涉及制药化学领域，揭示了由式I代表的8-(3-氨丙基)-3-外消旋-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-氨基酰胺化合物，以及药物组合物、制备方法和使用方法。这些化合物或其药用可接受盐可用作CCR5的拮抗剂，用于制备治疗由CCR5介导的疾病的药物，特别是HIV感染、哮喘、类风湿性关节炎、自身免疫疾病和慢性阻塞性肺病（COPD）的药物。
• Reactions of organic anions. Part 110. Vicarious nucleophilic substitution of hydrogen in nitroarenes with .alpha.-substituted nitriles and esters. Direct .alpha.-cyanoalkylation and .alpha.-carbalkoxyalkylation of nitroarenes
  作者：Mieczyslaw Makosza、Jerzy Winiarski

  DOI：10.1021/jo00183a004

  日期：1984.5
• WO2007/44490
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Carboxylic acid based quinolines as liver X receptor modulators that have LXRβ receptor binding selectivity
  作者：Baihua Hu、Elaine Quinet、Rayomand Unwalla、Mike Collini、James Jetter、Rebecca Dooley、Diane Andraka、Lisa Nogle、Dawn Savio、Anita Halpern、Annika Goos-Nilsson、Anna Wilhelmsson、Ponnal Nambi、Jay Wrobel

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.11.013

  日期：2008.1

  A series of potent and binding selective LXR beta agonists was developed using the previously reported non-selective LXR ligand WAY-254011 as a structural template. With the aid of molecular modeling, it was found that 2,3-diMe-Ph, 2,5-diMe-Ph, and naphthalene substituted quinoline acetic acids (such as quinoline 33, 37, and 38) showed selectivity for LXR beta over LXR alpha in binding assays. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.