5-Nitronaphthalene-1-acetic acid | 126147-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-Nitronaphthalene-1-acetic acid
• 英文别名: 5-nitro-1-naphthylacetic acid；5-nitro-1-naphthaleneacetic acid；(5-Nitro-1-naphthyl)acetic acid；2-(5-nitronaphthalen-1-yl)acetic acid
• CAS: 126147-00-0
• 化学式: C₁₂H₉NO₄
• 分子量: 231.208
• InChiKey: LIDQNVCJDJNDQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Nitronaphthalene-1-acetic acid 在 钯 氢气 作用下， 反应 1.0h， 生成 5-Aminonaphthalene-1-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Quinoline Acids

  摘要：

  本发明涉及利用喹啉为基础的肝X受体（LXR）调节剂及其相关方法。

  公开号：

  US20090069373A1
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-1-萘醛 生成 5-Nitronaphthalene-1-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  5-取代1-萘乙酸的合成及生长素活性

  摘要：

  摘要 合成并评价了合成植物生长素 1-萘乙酸 (NAA) 的三种 5-取代衍生物。5-硝基和5-叠氮基类似物能够促进切除茎段的伸长，而5-氨基衍生物对生长没有活性。这两种活性化合物还能够诱导豌豆茎段中 NAA 的天冬氨酸结合物的合成。所有类似物都与 NAA 竞争玉米微粒体膜中的生长素结合位点。5-取代的 NAA 衍生物的蛋白质缀合物可用作不可渗透的生长素类似物和用于产生抗独特型受体抗体。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(90)85083-r

文献信息

• Synthesis of Tripodal Naphthylacetamide Derivatives
  作者：Yanjie Dong、Ke Gai

  DOI：10.1002/jccs.200500026

  日期：2005.2

  A tripodal naphthylacetamide derivative (I and II) used as a new enhancement fluorescence chemical sensor for detection of transition metal ions has been synthesized in this work. Two new derivatives were prepared in goodyields according to the proposed method. The products were characterized by elemental analysis, 'H NMR spectra, and mass spectrometry (MS).

  本工作合成了一种三足萘乙酰胺衍生物（I和II）作为一种新型增强荧光化学传感器，用于检测过渡金属离子。根据所提出的方法以良好的收率制备了两种新的衍生物。通过元素分析、1H NMR 光谱和质谱 (MS) 对产物进行了表征。
• 一类双响应荧光染料分子
  申请人：河南师范大学

  公开号：CN110835303B

  公开（公告）日：2022-06-28

  一类双响应荧光染料分子,具有通式I的结构。该分子对生物体内硝基还原酶(NTR)与烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)具有双线响应的特性。可以对着两种酶含量水平进行特异性检测。同时这类探针具有良好的水溶性，良好的光稳定性，较低的光毒性、光漂白性以及优良的生物毒性。其在生物学检测方面具有良好的应用前景。
• Carboxylic acid based quinolines as liver X receptor modulators that have LXRβ receptor binding selectivity
  作者：Baihua Hu、Elaine Quinet、Rayomand Unwalla、Mike Collini、James Jetter、Rebecca Dooley、Diane Andraka、Lisa Nogle、Dawn Savio、Anita Halpern、Annika Goos-Nilsson、Anna Wilhelmsson、Ponnal Nambi、Jay Wrobel

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.11.013

  日期：2008.1

  A series of potent and binding selective LXR beta agonists was developed using the previously reported non-selective LXR ligand WAY-254011 as a structural template. With the aid of molecular modeling, it was found that 2,3-diMe-Ph, 2,5-diMe-Ph, and naphthalene substituted quinoline acetic acids (such as quinoline 33, 37, and 38) showed selectivity for LXR beta over LXR alpha in binding assays. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• VENIS, MICHAEL A.;THOMAS, EMRYS W., PHYTOCHEMISTRY, 29,(1990) N, C. 381-383
  作者：VENIS, MICHAEL A.、THOMAS, EMRYS W.

  DOI：——

  日期：——
• Quinoline Acids
  申请人：Wrobel Jay E.

  公开号：US20090069373A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  This invention relates generally to quinoline-based modulators of Liver X receptors (LXRs) and related methods.

  这项发明通常涉及喹啉基调节肝X受体（LXRs）的调节剂和相关方法。